您的位置: 专家智库 > >

谭世俭

作品数:92 被引量:283H指数:9
供职机构:广西大学动物科学技术学院动物繁殖研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金广西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 70篇期刊文章
  • 21篇会议论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 76篇农业科学
  • 18篇生物学

主题

  • 30篇卵母细胞
  • 27篇体外
  • 24篇细胞
  • 21篇胚胎
  • 20篇母细胞
  • 19篇受精
  • 19篇体外受精
  • 18篇核移植
  • 16篇水牛
  • 13篇孤雌
  • 12篇体细胞
  • 10篇猪卵母细胞
  • 9篇透明带
  • 9篇囊胚
  • 8篇体外成熟
  • 8篇体外培养
  • 8篇牛卵母细胞
  • 8篇胚胎移植
  • 8篇细胞核移植
  • 8篇卵泡

机构

  • 87篇广西大学
  • 6篇华南师范大学
  • 3篇新疆畜牧科学...
  • 2篇玉林师范学院
  • 2篇科罗拉多大学
  • 1篇中国农业科学...
  • 1篇广西亚热带生...

作者

  • 92篇谭世俭
  • 43篇石德顺
  • 21篇黄雅琼
  • 19篇卢克焕
  • 12篇陆凤花
  • 10篇刘继龙
  • 9篇王晓丽
  • 9篇谢体三
  • 8篇王慧英
  • 8篇杨素芳
  • 6篇韦英明
  • 6篇黄章虎
  • 6篇李雪峰
  • 5篇谢忠君
  • 5篇谭丽玲
  • 5篇蒋如明
  • 5篇田国富
  • 4篇卢晟盛
  • 4篇崔奎青
  • 4篇苏文昌

传媒

  • 16篇广西农业生物...
  • 11篇广西畜牧兽医
  • 7篇中国兽医学报
  • 6篇黑龙江畜牧兽...
  • 5篇广西农业大学...
  • 5篇中国畜牧兽医
  • 5篇中国畜牧兽医...
  • 3篇基因组学与应...
  • 3篇中国农业生物...
  • 3篇中国畜牧兽医...
  • 2篇黑龙江动物繁...
  • 2篇畜牧与兽医
  • 2篇中国畜牧杂志
  • 2篇华南师范大学...
  • 2篇中国畜牧兽医...
  • 1篇激光生物学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇草食家畜
  • 1篇养猪
  • 1篇广西科学

年份

  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 6篇2010
  • 4篇2009
  • 13篇2008
  • 10篇2007
  • 12篇2006
  • 1篇2005
  • 7篇2004
  • 2篇2003
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 6篇2000
  • 2篇1999
  • 2篇1998
  • 1篇1997
  • 1篇1996
  • 4篇1995
  • 5篇1994
  • 1篇1993
92 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
单层细胞种类因素对牛体外受精胚胎的培养效果观察
1996年
本试验比较了利用不同的体细胞(卵泡颗粒细胞(G)、输卵管上皮细胞(0)及子宫内膜细胞(U)及其两种细胞混合(GO、GU、OU)制备成的单层细胞来培养牛体外受精早期胚胎效果。结果显示、各实验组间的早期胚胎发育囊胚率(20.0~29.0%)和孵化囊胚率(48.1~58.1%)经统计学分析均无显著差异;而早期胚胎体外受精后96h从G、O或GO细胞单层培养系统中移入OU单层中继续培养.7日龄的发育囊胚比率(59/97、60.8%)显著高于相应移入GU培养体系组(35/79,44.3‰P<0.05)。结果表明,利用一种或两种不同的体细胞制作的单层细胞以及利用两组不同的单层细胞分步培养对牛体外受精早期胚胎的体外培养都有相似的生长促进效果。
谭世俭卢克焕
关键词:胚胎体外培养
OPS法玻璃化冷冻牛卵母细胞和囊胚被引量:31
2002年
本文报道了利用拉细开口型细管 (Open Pulled Straw,OPS)方法进行玻璃化冷冻保存体外成熟(IVM)的牛卵母细胞及体外生产 (IVP)的牛囊胚的实验结果。实验 1的牛卵母细胞冷冻处理分 2组 ,组 1(G1 )是将卵母细胞在 IVM2 1 h时去除部分卵丘细胞后马上进行冷冻处理。组 2 (G2 )卵母细胞在 IVM6h时去除部分卵丘细胞 ,然后继续培养至 2 2 h冷冻 ;冷冻后的卵母细胞在液氮中保存 0 .5~ 2 h后解冻再继续 IVM1 h后与正常 IVM2 4h的对照组卵母细胞一起进行体外受精 (IVF)处理。实验 2则冷冻了来自IVP的 6、 7日龄的牛囊胚。结果显示 ,G1的卵母细胞 IVF后 8d的囊胚率 (2 2 .8% ,2 6/1 1 4)和孵化囊胚率 (1 4.9% ,1 7/1 1 4)都极显著地高于 G2 (分别为 2 .9% ,5 /1 71和 0 .5 % ,1 /1 71 ,P<0 .0 0 1 ) ;但两处理组的受精卵裂率差别不大 (分别为 48.2 %和 41 .5 % ,P>0 .3 )。冷冻第 6d和第 7d的体外囊胚 ,其冻后存活率和囊胚孵化率分别为 92 .7%、 89.2 %和 83 .6%、 66.7%。结果表明 ,利用
谭世俭Henrik Callesen
关键词:卵母细胞囊胚OPS法玻璃化冷冻
血清添加时间及胚胎培养模式对产业化生产牛胚胎的影响被引量:1
2005年
在利用体外受精技术产业化生产牛胚胎的体系中,体外受精卵一开始就培养在已加入犊牛血清(FBS)的改良SOF液的实验组,其卵裂率(80.6%,253/314)和可冷冻胚胎率(20.8%,129/620)与在体外受精(IVF)3 d后才往胚胎培养体系中加入FBS的结果差异不显著(相应为83.4%,262/314和24.4%,151/620,P>0.05);而囊胚率差异显著(分别为41.8%,259/620和48.5%,301/620,P<0.05)。在IVF后第3天将培养体系中的未受精卵及发育迟缓的2-细胞阶段胚胎剔除与否的不同胚胎培养模式对其后囊胚的产量和质量均无显著影响。
谭世俭
关键词:犊牛血清牛胚胎体外生产
牛卵母细胞体外成熟培养时间对体外受精及早期胚胎体外发育的影响被引量:2
1992年
本文报道了牛卵母细胞经不同时间体外成熟培养对其后体外受精及早期胚胎体外发育能力的影响。 实验用的母牛卵巢从附近的屠宰场收集。卵母细胞采用穿刺抽取法采集。将外观形态正常的卵母细胞随机分成6组,在含10%发情牛血清的TCM-199培养液中分别经12(G1)、16(G2)、20(G3)、24(G4、对照组)、28(G5)和32小时(G6)的体外成熟培养(IVM)后进行体外受精(IVF),早期胚胎(2-8细胞阶段)在采用卵泡颗粒细胞作为支持细胞的单层上皮细胞液滴中进行 复合培养至囊胚及孵化囊胚阶段。结果表明,经过12—32小时IVM的牛卵母细胞,在IVF后48小时检查,卵裂率均可达到81%以上(80.9%—91.9%);但IVM时间短至12小时(G1)及超过24小时(G5、G6)的卵裂率(分别为80.9%,83.5%和83.4%)显著地低于24小时的对照组(G4,91.9%,P>0.05)。
谭世俭卢克焕
关键词:体外受精卵母细胞体外发育卵裂率发育能力
动物克隆技术的历史、技术及展望被引量:1
2000年
受广西大学动物繁殖研究所卢克焕教授的邀请 ,美国科学院院士、美国克罗拉多大学教授Georgeseidel博士 ,于 1 999年 1 1月 2 5日在广西大学作学术报告。该报告由该所副研究员谭世俭先生据录音翻译成文 ,经研究员石德顺博士审阅 。
GeorgeSeidel谭世俭
关键词:动物克隆技术细胞核移植
受精温度对牛卵母细胞体外受精及随后胚胎发育的影响被引量:6
1994年
将经过20~24h体外成熟培养后的牛卵母细胞在含5%CO2,95%空气,最大相对饱和湿度和温度分别为37℃(G1),38℃(G2)和39℃(G3)的培养条件下进行体外受精,以观察受精温度对牛体外受精及其随后胚胎发育的影响。结果显示,不同受精温度对牛卵母细胞体外精子入卵率(93.6%~100%)及受精卵裂率(78.5%~80.3%)无明显影响;而早期胚胎卵裂发育速度、体外囊胚发育速度及体外囊胚发育率和孵化率均随着受精温度的升高呈上升趋势。在IVF42~46h,G3发育到5细胞以上卵裂周期阶段的早期胚胎比率(40.3%)非常显著地高于G2(24.3%)和G1(18.8%,P<0.001);而相应处于2细胞阶段的胚胎比率(G3为14.6%)则十分显著地低于G2(25.2%)和G1(30.1%,P<0.01)。G3的囊胚体外孵化率(75.8%)也非常明显地高于G2(51.9%)和G1(47.9%,P<0.00)。结果表明,受精温度(37~39℃)主要影响早期胚胎的质量,从而影响到其随后的囊胚发育率、发育速度及其孵化率,而对卵母细胞的受精、卵裂率无明显影响。
谭世俭卢克焕
关键词:卵母细胞体外受精受精温度
家兔超数排卵结果报道被引量:24
1994年
在1991~1993年间,应用国产和进口的促卵泡素(FSH)及国产的孕马血清促性腺激素(PMSG)和人绒毛膜促性腺激素(HCG),对136只母兔进行超数排卵处理试验。结果显示,国产的高活性FSH对母兔有良好的超排作用。试验母兔中有85%表现超排效应,平均每只母兔可回收到31.1个卵,几乎相当于对照组(自然发情组,8.5个/只)的4倍。母兔对超排的反应表现出明显的季节性,春季时的处理效果极显著地优于秋季。其中FSH组在春、秋季的回收卵数分别为35.0个/只与11.9个/只,差异十分显著(P<0.001);PMSG组也表现类似效果。另外,注射HCG后不同回收时间对卵回收数的影响也很大。在注射了HCG13.5h后卵母细胞的回收数非常显著地比13.5h前高,两者几乎相差1倍(36.0:18.3)。同时,母兔左、右侧卵巢排卵数也表现出明显差异,不论是自然发情或人工超排,母兔右侧卵巢的排卵数均显著地高于左侧卵巢。
谭世俭李雪峰谭丽玲A.M.AbuBaker
关键词:促性腺激素超数排卵排卵数
牛细胞核移植试验初报被引量:1
1995年
体外成熟培养(IVM)23一24h的牛卵母细胞,去核后用80V/mm,40μs电激活2次(I组)或不激活(Ⅱ组).然后注入8一32细胞期体外受精(IVF)牛胚胎的卵裂球,再用80一100V/mm,40μs电激两次诱导卵母细胞与卵裂球融合,两组的融合率(62.8%与65.1%)和卵裂串(55.4%与51.9%)无显著差异(P>0.05).全部412枚重组卵电激后的融合率是63.8%(263/412).卵裂率为53.7%(123/229).核移梳胚胎体外培养5一8天后,桑椹胚和囊胚的发育率是18.2%(24/132).8枚核移植胚胎移给5头受体后,有1头受体妊娠,但在妊娠4个多月后流产,本试验初步结果表明,用IVM卵母细胞与IVF胚胎进行牛核移植可以获得妊娠。
谭丽玲李雪峰石德顺谭世俭卢克焕
关键词:核移植体外成熟体外受精胚胎移植
猪睾丸间质细胞的分离及培养被引量:6
2008年
为丰富体细胞核移植的供体细胞种类,本研究对猪睾丸间质细胞的分离和培养方法进行了系统研究。运用酶消化法和钢网过滤筛选法获得的猪睾丸细胞,呈现圆形、细胞体积较大,培养4~6h后开始贴壁;培养48h后,贴壁增殖;培养3~5d后可形成单层细胞。这一研究结果为研究和建立睾丸间质细胞体外培养体系提供技术方法和试验依据。
黄雅琼杨素芳农微谢体三谭世俭石德顺
关键词:睾丸间质细胞
水牛体细胞核移植相关影响因素的研究
2008年
主要是探讨水牛卵母细胞的体外成熟与供体的年龄和性别对其核移植效果的影响。体外成熟培养22~24h的水牛卵母细胞,在含有5μg/mL细胞松弛素的操作液中进行去核,然后将经0.1μg/mL蚜栖菌素(Aphidicolin,APD)培养处理24h,再用0.5%胎牛血清(FBS)培养2d的水牛耳皮成纤维细胞注射到去核的卵母细胞卵周隙中,再经电融合形成重构胚。重构胚经5μmol/L离子霉素激活处理5min并在2mmol/L的二甲氨基嘌呤(6-DMAP)中培养3h后,在含有颗粒细胞单层细胞的微滴中(30μL)培养7d,观察其卵裂和胚胎发育情况。结果显示:在添加有10ng/mL上皮生长因子(EGF)成熟液中培养的受体水牛卵母细胞的融合率和重组胚卵裂率与对照组无显著差异(P〉0.05),但其囊胚发育率明显高于对照组(18.53%vs.7.56%,P〈0.05)。来自胎儿(3个月)或成年(一头5~6岁,另一头22岁)水牛的耳皮成纤维细胞核移植后重组胚的卵裂率差异不显著(P〉0.05),但水牛胎儿体细胞构建的重组胚囊胚率显著高于成年体细胞(22.55%vs.10.77%和8.09%,P〈0.05)。雌性水牛成纤维细胞构建的重组胚的囊胚发育率(20.23%)显著高于雄性水牛体细胞的囊胚率(10.16%,P〈0.05)。以上结果表明:(1)成熟液中添加EGF能提高受体卵母细胞核移植后的胚胎发育率;(2)水牛体细胞核移植效果受供体的个体年龄和性别的影响:胎儿成纤维细胞的核移植效果优于成年的成纤维细胞,而且以雌性的效果较好。
陆凤花石德顺韦英明潘红平黄凤玲谭世俭王晓丽黄雅琼
关键词:水牛核移植成纤维细胞卵母细胞胚胎
共10页<12345678910>
聚类工具0