许卫关
- 作品数：15 被引量：32H指数：4
- 供职机构：汕头大学医学院附属粤北人民医院更多>>
- 发文基金：广东省中医药管理局基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 复方叶下珠滴丸质量标准及稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 目的研究复方叶下珠滴丸的质量标准方法并考察其稳定性。方法采用薄层色谱法对滴丸中叶下珠和半边莲成分进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定滴丸中没食子酸和绿原酸的含量;通过加速试验和长期试验考察其稳定性。结果定性鉴别分离度好,易于鉴别。含量测定中,没食子酸浓度在15.04耀120.32滋g·mL-1范围内,浓度与峰面积的线性关系良好(r=0.9992),没食子酸的平均回收率为:99.25%,RSD为0.95%(n=6);绿原酸在浓度10.12耀202.4滋g·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸的平均回收率为:99.89%,RSD为0.7%(n=6)。3批次复方叶下珠滴丸试样经6个月加速试验和12个月长期试验考察,各项指标均符合质量标准要求。结论所建立方法操作简单,灵敏度高和重现性好;制剂在常温下保存稳定性良好;可作为该制剂的质量控制方法。
- 徐晓梅谭本仁朱兴保郭基燕张伟明许卫关刘贤英
- 关键词：叶下珠半边莲稳定性
- 医用丁基胶塞清洗机
- 本实用新型涉及一种医用丁基胶塞清洗机，包括清洗箱、油水分离器、空气净化器、压缩机和水管路，在清洗箱底部设有环形气管，该环形气管与空气净化器气管相通，并在环形气管上设有喷气嘴，在清洗箱内设有清洗笼，该清洗笼通过导向块和定位...
- 徐晓梅黄文庆许红雁李庆德赖水招杨萍许卫关陈晓锋黄升昌朱沛玲谭本仁胡永荀
- 文献传递
- 注射用阿奇霉素的生物利用度被引量：8
- 2002年
- 目的 :研究注射用阿奇霉素的绝对生物利用度。方法 :采取静滴、肌注给药 ,以微生物检定法测定 12名健康志愿者血中阿奇霉素的浓度 ,经 3P87程序拟合 ,计算药物动力学参数。结果 :单剂量静滴及肌注阿奇霉素 5 0 0mg后血药浓度 时间曲线分别符合恒速静滴的二室模型和有滞后时间的一级吸收的二室模型。肌注滞后时间 (t1ag)为 (0 4 4 7± 0 0 2 8)h ,静滴和肌注达峰时间 (tmax)分别为 (1 12 5± 0 2 78)h和 (1 5 75± 0 4 6 4 )h ,峰浓度 (cmax)分别为 (3 5 2 4± 0 6 5 0 )mg·L-1和 (3 16 3± 0 887)mg·L-1。血药浓度 时间曲线下面积 (AUC0→∞)分别为 (2 1 4 71± 1 5 72 )mg·h·L-1及 (19 5 4 3± 2 75 7)mg·h·L-1,清除率 (CL)分别为 (2 3 5 86± 2 32 1)L·h-1及 (2 1 5 2 5± 6 4 5 2 )L·h-1,绝对生物利用度 (F0→∞)为 91 0 2 1%。结论
- 徐晓梅林文红金燕辛钟震球张伟明许卫关
- 关键词：阿奇霉素生物利用度药物动力学微生物检定法注射剂
- 丹参注射液临床应用安全性的初步评价被引量：4
- 2010年
- 目的初步评价丹参注射液的临床应用安全性。方法调查统计粤北人民医院2008年4月—12月所有使用过丹参注射液的住院患者病例,并分析其用药情况。结果共收集使用过丹参注射液的住院患者病例968例,调查结果涉及19个科,30余种病种。发生ADR有12例,占1.2%。其中按说明书规定的适应症、用法用量使用不良反应发生率最低。结论严格按照药品说明书的规定使用有利于提高其临床应用的安全性。
- 徐晓梅赖水招谭本仁许卫关房判石郭基燕
- 关键词：丹参注射液合理用药安全性
- 消斑胶囊的制备和质量标准研究
- 2005年
- 目的制备消斑胶囊并进行质量标准研究。方法以女贞子、当归、白芍等为主药制备消斑胶囊,对女贞子、当归用薄层色谱法进行定性鉴别,用高效液相色谱法对白芍进行定量测定。结果制备工艺可行,制剂稳定性良好;主药薄层色谱定性鉴别特征性强,重现性好;以芍药甙为对照,样品在16.24～162.4ug/ml范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.86%,RSD=1.09%(n=5)。样品测定结果准确。结论消斑胶囊的处方设计合理,工艺稳定,定性、定量方法灵敏、重现性好。
- 李庆德刘矗司徒鹏陈光义黄红雯徐晓梅许卫关
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- 复方盐酸克林霉素滴耳液的制备及质量标准研究
- 2005年
- 目的建立复方盐酸克林霉素滴耳液的制备及质量标准。方法采用旋光法测定盐酸克林霉素含量,进行线性分析及回收率的测定。结果盐酸克林霉素的浓度在5～30ng/ml范围内与旋光度显良好线性关系。结论该方法操作简便、快速、准确、精密度良好。
- 邓珍珠许卫关徐晓梅
- 关键词：处方
- 复方氯雷他定滴鼻液的制备及质量控制
- 2003年
- 目的 研究复方氯雷他定滴鼻剂的制备、质量标准。方法 采用 β -环状糊精包核 ,增加氯雷他定在水中的溶解度及稳定性。用HPLC法测定氯雷他定的含量 ,并对该制剂进行稳定性研究。结果 本制剂质量稳定 ,含量测定方法操作准确、简便。结论 此制剂可作为治疗季节性、变异性、慢性过敏性鼻炎等疾病的新剂型。
- 徐晓梅许卫关金燕辛张伟明
- 关键词：氯雷他定滴鼻剂
- 氯雷他定-β-环糊精包结物包结方法的研究被引量：2
- 2010年
- 目的用β-环糊精(β-CD)对氯雷他定进行包结。方法采用正交试验法,以包合物收得率为指标,筛选最佳包合工艺。结果氯雷他定-β-环糊精包结物最优的包结工艺条件为氯雷他定的用量为12.5%,水浴温度为55℃,搅拌30 min。结论按上述条件得到氯雷他定包结物的产量最高,为氯雷他定制备成水溶液制剂,提供有效的配制依据。
- 徐晓梅金燕辛谭本仁许卫关
- 关键词：氯雷他定Β-环糊精正交试验法
- 复方叶下珠滴丸体外抗乙肝病毒的初步实验研究被引量：4
- 2013年
- 目的观察复方叶下珠滴丸体外的抗乙肝病毒作用。方法将复方叶下珠滴丸试药稀释后,分别加入HepG2.2.15细胞培养液和HBsAg阳性人血清中,于37℃5%CO2培养箱孵育后,收取上清液,采用ELISA法及荧光定量PCR法,分析药物对细胞培养上清液和人血清培养液中HBsAg、HBeAg及HBV DNA含量的影响。结果复方叶下珠滴丸体外对HBsAg、HBeAg和HBV DNA有不同程度的抑制作用,抑制效果最好浓度为120 mg/mL,时间为72 h。结论实验结果证明复方叶下珠滴丸具有明显的体外抗乙肝病毒作用。
- 谭本仁徐晓梅罗君郭基燕许卫关
- 关键词：体外抗病毒乙肝病毒
- 正交试验优选复方叶下珠的水提制备工艺被引量：3
- 2011年
- 目的优选复方叶下珠的最佳水提工艺。方法采用正交试验,以没食子酸为考察指标对影响复方叶下珠水提工艺的因素进行研究。结果煎煮时间,加水量,醇沉浓度对考察指标具有显著性差异。优选复方叶下珠的水提工艺为:加水10倍,煎煮1小时,醇沉浓度:60%。结论该提取工艺稳定可行,对有效成分的提取较完全。
- 徐晓梅谭本仁刘贤英许卫关
- 关键词：复方叶下珠没食子酸正交试验水提醇沉
