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小儿急性淋巴细胞白血病的克隆多样性研究: 1999年; 目的探讨小儿急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）的克隆多样性。方法：聚合酶链反应扩增小儿ＡＬＬ的免疫球蛋白重链（ＩｇＨ）和Ｔ细胞受体（ＴＣＲγ）重排基因，用单链构象多态性（ＳＳＧＰ）、以及异源双链形成（ＨＤＦ）方法，分析基因重排方式。结果：３７例中，单克隆的ＩｇＨ／ＴＣＲ，基因重排中除了单等位基因重排１１例（３３％）外，有１６例（４９％）是双等位基因重排，另６例是寡克隆重排。结论：用抗原受体重排基因分析可以发现，小儿ＡＬＬ存在克隆多样性现象，且初步提示预后较差。; 刘继华吕善根朱平薛海鹏胡亚美; 关键词：白血病淋巴细胞性急性克隆多样性

代表性差异筛选法的建立和改进: 1998年; 代表性差异筛选法的建立和改进欧晋平朱平马明信薛海鹏虞积仁血液系统肿瘤包含许多基因改变，如已知的ｍｙｃ，ｒａｓ，ｍｌ等癌基因变化，还有绝大部分的基因异常尚待人们去发现。新近发展起来的代表性差异筛选法（Ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎａｌｄｉｆｅｒｅｎｃｅａ...; 欧晋平朱平马明信薛海鹏虞积仁; 关键词：血液系统肿瘤 RDA DNA

多种细胞因子单独及协同作用对肝坏死影响的实验研究被引量：9: 1996年; 探讨肝炎合并感染后加重肝坏死的机制，及多种细胞因子在肝坏死时的作用。方法选择９６只Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，分别用重组肿瘤坏死因子（ｒＴＮＦ）α、ｒ白细胞介素（ｒＩＬ）－１、ｒＩＬ－６、ｒ干扰素（ｒＩＦＮ）γ等多种细胞因子单独或同时与Ｄ－氨基半乳糖（ＧＡＬ）腹腔注射，通过测定血清总胆红素（ＴＢＩＬ）观察肝功能的变化，同时病理检查肝坏死的程度。结果单独或合用ｒＩＬ－１、ｒＩＬ－６、ｒＩＦＮγ及ｒＴＮＦα对小鼠正常肝脏均无明显影响；但在由Ｄ－ＧＡＬ制成的小鼠肝坏死模型上，单独或合用ｒＴＮＦα、ｒＩＬ－６、ｒＩＦＮγ，均可增加肝坏死的程度，使小鼠血清ＴＢＩＬ水平分别升至４６．２±１０．６μｍｏｌ／Ｌ、４４．６±１２．９μｍｏｌ／Ｌ和４１．９±１４．９μｍｏｌ／Ｌ，较不加细胞因子时ＴＢＩＬ２６．７±１１．１μｍｏｌ／Ｌ明显升高（Ｆ＝１１．１６，Ｐ＜０．０１）。单独用ｒＩＬ－１不能加重小鼠的肝坏死程度（ＴＢＩＬ２９．７±９．６μｍｏｌ／Ｌ），但却能加重ｒＴＮＦα所致的肝坏死，ＴＢＩＬ在Ｄ－ＧＡＬ＋ｒＴＮＦα组４６．２±１０．６μｍｏｌ／Ｌ，Ｄ－ＧＡＬ＋ｒＴＮＦα＋ｒＩＬ－１组６６．３±１８．７μｍｏｌ／Ｌ）。ｒＩＬ－６也可以?; 于岩岩斯崇文田秀兰何群薛海鹏; 关键词：肝坏死肿瘤坏死因子白细胞介素干扰素

应用微卫星标志作为异基因骨髓移植供者细胞植活的证据被引量：16: 2000年; 朱平李健为薛海鹏罗辉杨科; 关键词：异基因骨髓移植供者

高龄慢性淋巴细胞白血病伴多发性骨髓瘤细胞的克隆来源被引量：5: 1996年; 为进一步研究，慢性淋巴细胞白血病（ＣＬＬ）伴多发性骨髓瘤（ＭＭ）细胞的克隆来源。报告１例高龄ＣＬＬ合并ＭＭ的病例，结合临床形态学特征，用单克隆抗体，免疫球蛋白（Ｉｇ）基因和Ｔ－细胞受体（ＴＣＲ）γ做标志，分析其恶性细胞的克隆来源。经过骨髓和外周血ＩｇＨ重排基因的单链构象多态性（ＳＳＣＰ）指纹图谱以及异源双链形成法（ＨＤＦ）分析发现，尽管ＣＬＬ细胞和ＭＭ细胞的形态学特征不同，分泌ＩｇＭ和ＩｇＡ两种不同的免疫球蛋白，但是外周血和骨髓都能够用聚合酶链反应获得同样长度的Ｉｇ重链基因的Ｖ－Ｄ－Ｊ基因重排片段，都没有ＴＣＲγ基因的重排。ＳＳＣＰ指纹图谱和ＨＤＦ法分析Ｉｇ基因序列特征显示ＣＬＬ和ＭＭ细胞的Ｖ－Ｄ－Ｊ重排片段序列是一致的。说明其ＣＬＬ和ＭＭ来源于同一个Ｂ－淋巴系统的祖细胞。; 朱平马明信虞积仁薛海鹏王丽辉武淑兰; 关键词：白血病淋巴细胞多发性骨髓瘤基因重排

分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义: 1996年; 目的：探讨分子杂交技术检测免疫球蛋白基因重排的意义。方法：采用Ｊ＿Ｈ和Ｃ＿λ探针，经Ｓｏｕｔｈ－ｅｒｎ印迹法检测１２例确诊或疑诊血液系统肿瘤患者的２０份淋巴结、血和骨髓细胞的Ｉｇ基因重排。结果：发现Ｂ－ＮＨＬ、ＣＬＬ、ＨＣＬ和ＭＭ均有不同于胚系的重排模式，而淀粉样变性、ＣＭＬ、Ｔ－ＡＬＬ和鼻咽癌为胚系模式。结论：克隆性Ｉｇ基因重排仅见于Ｂ细胞，可作为Ｂ细胞克隆性增殖的证据，用于Ｂ细胞恶性增生性疾病的诊断，也可以用于分析Ｂ细胞肿瘤的克隆来源。; 武淑兰王丽辉薛海鹏曹香红岑溪南王颖; 关键词：免疫球蛋白基因重排分子探针技术

应用PCR－SSCP法探讨外周血B细胞参与多发性骨髓瘤的发病被引量：1: 1996年; 为探讨多发性骨髓瘤（ＭＭ）的克隆起源，经形态学及ＡＢＣ法筛选１８例外周血无浆细胞污染的ＭＭ患者，采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术扩增免疫球蛋白重链ＣＤＲ３区编码基因，并经单链构象多态性（ＳＳＣＰ）法分析其单链构象多态性。经平行检测患者外周血（ＰＢ）和骨髓（ＢＭ）标本，发现１５例ＢＭ及１１例ＰＢ获得预期的克隆特异性ＰＣＲ产物为８０～１１０ｂｐ，其中９例ＰＢ和ＢＭ获得相同的ＰＣＲ产物，８例为１条扩增条带，其ＳＳＣＰ分析可见２条单链，另１例ＰＣＲ产物为２条扩增条带，其ＳＳＣＰ分析可见３条单链，同一患者ＰＢ与ＢＭ标本的单链泳动速度一致。提示至少６０％ＭＭ患者ＰＢ和ＢＭ不仅ＰＣＲ产物一致，其单链构象也一致，研究结果证实了外周血Ｂ细胞参与ＭＭ的发病。; 王丽辉武淑兰王颖曹香红薛海鹏朱平; 关键词：多发性骨髓瘤骨髓瘤聚合酶链反应 B细胞

白血病染色体易位断裂点区域微卫星的不稳定性和杂合性丢失被引量：2: 1998年; 目的探讨白血病染色体微卫星不稳定性（ＭＳＩ）及杂合性丢失（ＬＯＨ）。方法用白血病易位断裂点区域附近的多个微卫星位点检测３０例不同类型白血病基因的不稳定性及杂合性丢失。结果２１例白血病存在ＭＳＩ或者ＬＯＨ。其中１５例急性白血病中１１例示１个以上位点有ＭＳＩ；６例慢性粒细胞性白血病中４例患者在３个以上位点有ＭＳＩ；１５例急性白血病中２例有ＬＯＨ，比其他白血病发生率高。结论白血病和骨髓增生异常综合征均存在较高的基因不稳定性。; 符粤文朱平王文生刘迎薛海鹏; 关键词：白血病微卫星不稳定性杂合性丢失染色体易位

用PCR检测29例白血病患者微卫星杂合性丢失被引量：1: 1998年; 许多肿瘤都发现存在微卫星的杂合性丢失（ｌｏｓｓｏｆｈｅｔｅｒｏｚｙｇｏｓｉｔｙ，ＬＯＨ）现象［１］。基因丢失的部分往往存在抑癌基因。白血病常有染色体易位，形成易位的断裂点区域抑癌基因的丢失可能与血细胞恶变的发生有关。我们用分布在不同染色体上断裂点区域...; 朱平王黎明符粤文刘迎薛海鹏虞积仁; 关键词：白血病微卫星杂合性丢失聚合酶链反应

骨髓增生异常综合征降钙素基因甲基化的定量研究被引量：5: 1997年; 目的：探讨降钙素（ＣＴ）基因高甲基化能否作为骨髓增生异常综合征（ＭＤＳ）向白血病转化的分子标志。方法：采用设有内、外参照的多聚酶链反应（ＰＣＲ），结合限制性内切酶和激光扫描技术，检测２７例ＭＤＳ和６例由ＭＤＳ转化的急性髓细胞白血病（ＡＭＬ）患者骨髓细胞的ＣＴ基因５′端甲基化率（ＣＴＭＲ）。结果：ＭＤＳ患者ＣＴＭＲ为３３．６５％±２３．３７％，显著高于对照组（８．０１％±４．２５％，Ｐ＜０．００１），其中ＲＡＥＢｔ组显著高于对照组和ＲＡ组，已随访３～１０年的ＲＡ患者５例均在正常范围，且无白血病转化。９例ＲＡＥＢｔ的ＣＴＭＲ均＞３０％，随访８例中７例于２个月内转化为ＡＭＬ。结论：ＣＴＭＲ对早期预测ＭＤＳ向白血病转化可能是一个有用的指标。; 白任奎武淑兰朱平薛海鹏薛海鹏秦小琪; 关键词：骨髓增生异常综合征降钙素甲基化

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