董国庆
- 作品数：102 被引量：331H指数：10
- 供职机构：深圳市妇幼保健院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市科技计划项目(医疗卫生类)更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学自动化与计算机技术农业科学更多>>
- 牛奶相关症状评分在牛奶蛋白过敏早期识别中的应用
- 曾永梅张纪泳董国庆刘培辉肖菲张忠菊吴潜珍
- 手足口病22例病原学及临床分析被引量：11
- 2010年
- 目的探讨手足口病（HFMD）的病原学及临床特征。方法研究对象为2008年5-7月在深圳市妇幼保健院儿科住院的HFMD患儿22例,均检测粪便肠道病毒71型（EV71）和柯萨奇病毒A组16型（CoxA 16）核酸,并对患儿的临床表现（包括发热、皮疹和重症早期表现）、实验室检查及治疗转归等资料进行回顾性分析。结果 1.粪便病原检测：EV71 RNA（＋）12例（54.54%）,CoxA 16 RNA（＋）7例（31.82%）,2种病毒均阴性3例（13.64%）。2.病例均有发热和手、足、口腔斑丘疹和（或）疱疹,发热、手足皮疹、口腔疱疹及臀部皮疹持续时间分别为（3.68±1.72）d、（6.02±1.21）d、（5.39±1.22）d和（4.73±0.70）d。3.重症病例早期表现：血白细胞明显增高9例（40.91%）,高热持续不退和高血压各7例（占31.82%）,肺炎6例（27.27%）,高血糖3例（13.64%）,易惊2例（9.09%）,肢体抖动、嗜睡各1例（各4.55%）。4.辅助检查结果：CRP升高8例（36.36%）、低血钠6例（27.27%）、低血糖4例（18.18%）、轻-中度代谢性酸中毒8例（36.36%）及心肌酶谱升高3例（13.64%）、心电图ST段下移和（或）T波低平6例（27.27%）。5.患儿住院时间为（5.00±1.35）d,重症病例早期表现和异常的辅助检查结果分别于治疗1~3 d恢复正常,随访均未见后遗症。结论对HFMD患儿宜采取隔离诊疗观察,根据病情采取分期治疗;对有重症早期表现者,早期发现、早期诊断、早期治疗是控制病情进展的关键。
- 董国庆蒋红英闵慧赵宏霞边志卫田佳
- 关键词：手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型病原学
- 透X光儿童骨龄测量手部固放装置
- 本实用新型公开一种透X光儿童骨龄测量手部固放装置，包括用以托起手臂远端、手腕、手掌、小指、无名指、中指、食指的手托板及用以托起大拇指的托块；手托板及托块均为透X光材料制作；手托板上端面后侧形成有手掌容置槽，上端面前侧形成...
- 董国庆陆喜燕黄秒李坚旭周启新汪无尽钟丽华李明珠
- 牛奶蛋白过敏婴儿血清IL-10及TGF-β水平的表达研究被引量：7
- 2019年
- 目的比较牛奶蛋白过敏婴儿血清IL-10及TGF-β水平,分析其在婴儿牛奶蛋白过敏中的作用。方法选取2018年1—6月在深圳市妇幼保健院住院经回避激发试验确诊为牛奶蛋白过敏患儿20例为牛奶蛋白过敏组,选取同期健康婴儿15例作为对照组,采用ELISA检测两组婴儿血清IL-10、TGF-β及IgG4水平,同时检测食物过敏原总IgE以及牛奶特异性IgE。结果牛奶蛋白过敏组总IgE>200者5例,总IgE 100~200者2例,总IgE<100者13例。血清IL-10、TGF-β及IgG4水平均较对照组降低(t=-3.130、-2.811、-3.463,P<0.05)。在牛奶蛋白过敏组中,IgE阳性亚组与IgE阴性亚组IgG4水平比较,差异无统计学意义(t=-0.781,P>0.05)。结论 IL-10及TGF-β在婴儿牛奶蛋白过敏的发病中起重要作用,IgG4与IgE可能无关。动态观察IL-10及TGF-β水平变化,对尽早了解牛奶蛋白过敏婴儿疾病的转归或耐受有积极作用。
- 曾永梅王丽婷张纪泳董国庆刘培辉肖菲吴潜珍翁碧霞
- 关键词：IL-10TGF-Β牛奶蛋白过敏食物过敏婴儿
- 特发性中枢性性早熟女童雌激素受体a基因PvuⅡ和XbaⅠ多态性分析
- 李明珠董国庆蒋绍艳张忠菊
- 静脉滴注头孢唑肟钠致婴儿角弓反张2例分析被引量：1
- 2010年
- 董国庆蒋红英陆喜燕
- IL-6及其-174G/C基因多态性与儿童肥胖胰岛素抵抗的关系被引量：3
- 2016年
- 目的探讨IL-6及其-174G/C基因多态性与儿童肥胖胰岛素抵抗之间的关系。方法选择45例单纯性肥胖儿童及35例健康儿童,清晨空腹测量体质量、身高、腰围和臀围,计算体重指数(BMI)和腰臀比(WHR)、腰围身高比(WHtR),静脉采血检测血清胰岛素(FINS)、空腹血糖(FBG)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ALT、AST等,计算稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。采用ELISA法测定IL-6浓度,酚氯仿法提取DNA,经PCR扩增后用双脱氧链终止法进行IL-6基因测序。结果单纯性肥胖儿童血清IL-6浓度,明显高于健康对照组(P<0.05);IL-6与BMI、WC、WHR、WHtR、血TG呈正相关,而与HOMA-IR无相关性;对肥胖和正常儿童IL-6的-174位点基因测序结果均为GG型,未见到C基因。结论肥胖儿童血清IL-6浓度明显升高,与儿童肥胖程度及血TG关系密切,IL-6的-174G/C位点基因型可能与汉族儿童肥胖、胰岛素抵抗无关。
- 陆喜燕董国庆李坚旭钟丽华
- 关键词：IL-6基因多态性胰岛素抵抗儿童
- 深圳地区先天性甲状腺功能减退症的治疗及远期随访被引量：8
- 2008年
- 目的探讨先天性甲状腺功能减退症(CH)患儿早期治疗效果和对生长发育的影响。方法对2005年9月-2006年12月深圳市出生的新生儿进行足底血片促甲状腺激素(TSH)筛查,筛查阳性儿童召回,行血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)检测。确诊CH68例。平均27.1d开始治疗,口服左旋甲状腺素钠片。定期检测患儿TSH、FT3、FT4,并根据临床表现调整药物剂量使FT4维持在正常高值水平。监测患儿体格发育如头围、身高和体质量。采用贝利婴幼儿发育量表方法进行智力发育评价。采用SPSS12.0软件进行数据分析。结果确诊患儿治疗1个月后临床症状完全消失,TSH、FT4维持正常水平。身高、体质量、头围等体格发育指标均在正常范围,均值>50%,贝利婴幼儿发育量表测试中运动发育指数测定均在中等水平,智力发育指数测定均基本达到同龄健康儿童。结论早期诊治CH能明显改善预后,降低脑损害、智力低下的发生率。新生儿筛查是早期诊断CH的有效方法。
- 文伟何慧静董国庆朱岩黄晓春伍小秋申小玲赖富美
- 关键词：甲状腺功能减退症随访生长发育
- 肥胖儿童血抵抗素与代谢指标的关系
- 陆喜燕董国庆钟丽华
- 矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1和瘦素水平的表达及临床意义被引量：5
- 2014年
- 目的了解不同病因的矮小儿童血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和瘦素水平变化,探讨IGF-1和瘦素在生长激素缺乏症(GHD)诊断中的价值。方法选择深圳市妇幼保健院就诊的矮小儿童96例,年龄5~11岁,根据身高低于同性别同年龄均值-2^-3SD,排除其他可致身材矮小疾病,根据生长激素激发试验,GH峰值<10 ng/mL为GHD者共67例(GHD组)、GH峰值≥10 ng/mL为特发性矮小(ISS)者共29例(ISS组),另选择同期体检的生长发育正常儿童23名作为对照组。采集所有研究对象的外周静脉血3 mL,分离血清后,使用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA)测定血清IGF-1、瘦素浓度。结果 GHD组血清IGF-1及瘦素水平[(45.7±19.02)μg/L、(4.25±0.63)mg/L]低于ISS组[(114.07±24.45)μg/L、(4.69±0.69)mg/L]和对照组[(164.61±46.22)μg/L、(6.27±0.89)mg/L]),组间比较,差异均有高度统计学意义(P<0.01);诊断GHD,IGF-1的敏感度为100%,特异度为98%;瘦素的敏感度为88%,特异度为71%。结论 IGF-1和瘦素的检测可能可作为筛查和诊断GHD有价值的指标,并对GHD与ISS的鉴别诊断也有着一定的临床意义。
- 邱明慧董国庆
- 关键词：胰岛素样生长因子-1瘦素生长激素缺乏症特发性矮小
