范钦和
- 作品数：299 被引量：1,325H指数：15
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- 嗅神经母细胞瘤临床病理分析被引量：1
- 2018年
- 目的探讨嗅神经母细胞瘤患者的临床病理特征、诊断与鉴别诊断，提高病理诊断的准确性。方法收集13例嗅神经母细胞瘤的临床病理学资料，结合文献对其临床表现、病理形态特点及鉴别诊断进行分析。结果13例患者中，男性10例，女性3例，年龄17～59岁。镜下：肿瘤组织排列成巢状、小叶状，肿瘤细胞大小一致，胞质稀少。细胞核小，圆形或卵圆形，核染色质呈“椒盐样”。部分可见Homer—Wright假菊形团及Flexner—Wintersteiner真菊形团。免疫组化：大部分病例肿瘤细胞表达Syn、CD56、CgA、S-100，Ki-67增殖指数15％～80％。6例患者有随访资料，随访时间4个月～6年，局部复发5例，其中2例伴转移。结论嗅神经母细胞瘤是发生于鼻腔的一种少见的恶性肿瘤，侵袭性强，组织形态与鼻腔其他肿瘤有重叠，尚无特异的分子标记物，寻找特征性组织学表现，辅以免疫组化及分子检测排除其他小圆细胞恶性肿瘤有助于确诊。
- 丁瑾丁瑾王敏潘敏鸿张智弘
- 关键词：嗅神经母细胞瘤免疫组化
- 软组织平滑肌肉瘤组织芯片的构建及其在肿瘤标志物研究中的应用被引量：2
- 2011年
- 目的:构建软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcom,LMS)组织芯片,并在此平台上检测多种相关蛋白的表达,为建立其蛋白表达模式提供依据。方法:选取25例LMS组织,12例平滑肌瘤(leiomyoma,LM)及9例正常平滑肌组织构建组织芯片,应用免疫组化SP法检测骨桥蛋白(osteopontin,OPN)、Ki-67、P16的表达情况。结果:软组织LMS中OPN、Ki-67和P16异常表达率分别为80%、60%和32%。3种蛋白联合检测,LMS总异常表达率为92%,而LM为25%。3种蛋白在不同部位LMS异常表达率的差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:OPN过表达、P16异常是软组织LMS发生发展过程中常见的分子事件。用OPN、Ki-67与P16对平滑肌肿瘤进行联合检测,有助于其良恶性鉴别诊断。浅部及深部软组织LMS在分子生物学改变上基本一致。
- 彭晓峰杨清绪范钦和
- 关键词：平滑肌肉瘤组织芯片免疫组织化学
- Skp2和p27在乳腺癌分子亚型中的表达及与基底样型乳腺癌的关系被引量：3
- 2010年
- 目的探讨Skp2和p27在乳腺癌分子亚型中的表达及与基底样型乳腺癌的相关性。方法 1 452例乳腺癌标本制作组织芯片,免疫组化MaxVision快捷法检测ER、PR、HER2、CK5/6和EGFR,按照Nielsen标准进行分子分型。同时检测Skp2和p27。结果在乳腺癌基底样型、HER2过表达、裸表达型、腺腔A型、腺腔B型中,Skp2表达率为63.3%、51.9%、53.1%、21.3%和13.7%;p27表达率为35.2%、46.3%、41.4%、55.9%和63.0%。Skp2在基底样型、HER2过表达型和裸表达型的表达中显著高于腺腔A和B型(P<0.01);而p27在基底样型、HER2过表达型和裸表达型中的表达率显著低于腺腔A和B型(P<0.05)。Skp2和p27的表达水平与ER表达相关(P<0.01)。Skp2和p27的表达在基底样型乳腺癌中呈负相关(P<0.01)。结论 Skp2的高表达及p27的失表达可能与ER阴性乳腺癌的发生和发展有关,并且Skp2在基底样型乳腺癌的发生、发展中起重要作用。在基底样型乳腺癌中二者基因相关性的研究为其发病机制的阐明提供帮助。
- 宋坤刘慧范钦和
- 关键词：乳腺肿瘤分子亚型SKP2P27基因
- 原发性肝血管肉瘤6例临床病理分析被引量：21
- 2016年
- 目的探讨原发性肝血管肉瘤(PHA)的临床病理特点。方法分析6例PHA的临床病理及免疫组化特点。结果 6例中男性3例,女性3例,平均年龄72岁。镜下观察肿瘤形态多样,可见异型瘤细胞沿肝窦生长,形成大小不等不规则血管腔及腔内乳头,分化好的海绵状血管瘤样结构、分化差的幼稚单细胞血管腔及实性增生区形成似纤维肉瘤、低分化癌样改变。免疫组化:6例CD31强(+),5例CD34、FLi-1和ERG(+)。结论原发性肝血管肉瘤是一种少见的预后很差的恶性肿瘤,临床症状和影像学检查无特异性,最终确诊需依赖病理组织学并多项血管内皮标记物。早期发现、完全手术切除及术后化疗可延长生存期。
- 孙金萍李海宋国新张智弘王震范钦和朱岩
- 关键词：肝肿瘤原发性肝血管肉瘤免疫组化
- 胃肠粘膜相关淋巴瘤NF-κB蛋白的表达与细胞凋亡被引量：1
- 2004年
- 目的 :探讨胃肠粘膜相关 (MALT)淋巴瘤中细胞凋亡特点及其与NF κB表达的关系。方法 :收集 10例胃肠道粘膜相关淋巴组织 (MALT)和 4 0例胃肠MALT淋巴瘤 ,以免疫组化方法检测NF κB表达 ,以TUNEL法进行细胞凋亡检测。结果 :MALT组、低度恶性MALT淋巴瘤组和低高混合恶性MALT淋巴瘤组凋亡指数 (AI)分别为 (2 36 0±0 4 0 3) %、(1 6 32± 0 82 0 ) %、(1 12 2± 0 6 78) %。MALT组AI显著高于MALT淋巴瘤组 (P <0 0 1) ;NF κB阳性率分别为 30 0 %、6 1 3%和 88 9% ,三组表达间差异有显著性 (P <0 0 1)。AI与NF κB表达呈负相关 (r =- 0 716 ,P <0 0 1)。结论 :NF κB激活引起凋亡抑制在MALT淋巴瘤发生发展中可能起重要作用。
- 王海范钦和彭韬施洋李百周
- 关键词：MALT淋巴瘤NF-ΚB细胞凋亡胃肠粘膜凋亡抑制
- 肾上腺髓性脂肪瘤8例报告
- 2000年
- 黄彩虹范钦和张智弘
- 关键词：肾上腺髓性脂肪瘤
- 结缔组织增生性恶性黑素瘤 被引量：1
- 1995年
- 结缔组织增生性恶性黑素瘤是近年来提出的一种较少见的肿瘤。现报告５８例，其特点为肿瘤细胞呈梭形，肉瘤样，背景富含胶原。部分病例见到亲神经现象，表皮内可见恶性雀斑样痣或发育不良痣中所见的异型黑素细胞，真皮常见日光照射变化。绝大部分病例Ｓ１００蛋白强阳性。预后与普通恶性黑素瘤相似，为高度恶性。
- 范钦和AllenPW
- 关键词：黑色素瘤结缔组织增生性病理
- 咽旁间隙原发肿瘤69例临床病理与解剖分析被引量：14
- 2009年
- 目的:研究咽旁间隙原发肿瘤临床病理和解剖关系。方法:回顾性分析69例咽旁间隙肿瘤患者的临床资料。结果:本组69例咽旁间隙区原发性肿瘤中良性58例,恶性11例。临床多表现为颈部或咽侧包块并伴有不同程度的吞咽、呼吸或语言功能障碍。CT或MRI能清楚显示肿块的大小、形态、位置、与周围结构的关系及继发改变。结论:咽旁间隙肿瘤周围解剖结构复杂,病理类型多样,手术切除是主要治疗方法,但应根据肿瘤病理、大小及与周围结构关系决定手术方式。
- 刘方舟董明敏张园朱岩范钦和
- 关键词：咽旁间隙肿瘤病理
- 脾脏炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理学特征被引量：20
- 2008年
- 目的探讨炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的临床病理学特征。方法观察1例脾脏的炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤的大体和光镜形态，免疫组织化学EnVision法检测CD21、CD23、CD35、Clusterin、S-100、波形蛋白、平滑肌肌动蛋白（SMA）、CD1a、CD68、间变型淋巴瘤激酶（ALK）、CD30、CD31、CD34、CD3、CD20，原位杂交检测EBER，并结合文献复习分析其生物学行为和病因机制。结果炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤好发于腹腔内脏器，尤以肝、脾多见，患者以女性为主。一般肿瘤较大，切面灰白质韧，中心有出血或坏死。镜下大量淋巴细胞、浆细胞背景中见弥散分布的滤泡树突细胞，形似炎性假瘤。高倍镜下滤泡树突细胞胞质淡染，胞界不清，核卵圆形或杆状，染色质空泡样或点彩状，居中可见小的紫色核仁。部分瘤细胞显示异型性，核膜皱褶，染色质粗糙，核仁明显。核分裂象罕见。免疫组织化学：梭形瘤细胞波形蛋白强阳性；Clusterin、SMA、CD68均阳性；CD35局部弱阳性，S-100弱阳性；CD21、CD23、CD1a、ALK、CD30、CD31、CD34均阴性。背景淋巴细胞CD3阳性，灶性区CD20阳性。原位杂交：梭形瘤细胞EBER阳性。结论炎性假瘤样滤泡树突细胞肿瘤是一种罕见的低度恶性肿瘤，与EB病毒感染有关。
- 贡其星范钦和周志韶张智弘虞梅宁王震王聪张炜明
- 关键词：脾肿瘤
- 肾脏原发性孤立性纤维性肿瘤3例报道并文献复习被引量：11
- 2012年
- 目的探讨肾孤立性纤维性肿瘤(solitary fibroustumor,SFT)的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断及预后。方法对3例罕见的肾SFT进行临床、病理组织学形态观察及免疫组化染色,并复习相关文献。结果原发于肾脏的SFT临床与影像学检查结果缺乏特征性表现,镜下细胞形态基本为长梭形,部分为卵圆形或上皮样细胞。其主要特点为含丰富的胶原纤维和形成多量瘢痕。免疫组化染色示瘤细胞CD34和CD99均(+),BCL-2(±)。结论发生于肾脏的SFT较为罕见,因缺乏特异性的术前诊断依据而极易误诊,确诊需依赖病理学检查,免疫组化染色有助于诊断及鉴别诊断。
- 林玲范钦和黄波涛
- 关键词：肾肿瘤孤立性纤维性肿瘤免疫组织化学
