范芳
- 作品数：17 被引量：39H指数：4
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：陕西省科学技术研究发展计划项目国家自然科学基金西京医院学科助推计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 肺血管PI3K/Akt/eNOS信号通路在低氧性肺动脉高压发生中的作用
- 目的:检测低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠肺动脉PI3K/Akt/eNOS信号通路相关蛋白及TRB3、PPARY表达的变化,观察应用吡格列酮(PIO)在不同时期对HPH大鼠进行干预后对其肺动脉中上述各蛋白表达水平变化的影响...
- 范芳孙新张海锋
- 关键词：肺动脉高压低氧性病理机制
- 微量元素铁、锌联合红细胞4项参数在小儿缺铁性贫血中的诊断价值被引量：19
- 2015年
- 目的探讨微量元素铁、锌联合红细胞4项参数即红细胞平均体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)及红细胞体积分布宽度(RDW),对小儿缺铁性贫血诊断的临床价值。方法对84例缺铁性贫血(IDA)儿童,采用原子吸收法检测微量元素铁、锌、铜、钙、镁,应用全自动五分类血液分析仪检测红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW值。结果与健康对照组比较,缺铁性贫血(IDA)组微量元素铁、锌值显著降低(P<0.01),铜、钙、镁水平则无显著性差异(P>0.05);MCV、MCH、MCHC值均显著降低(P<0.01),RDW值则明显升高(P<0.01)。结论微量元素铁、锌联合红细胞参数MCV、MCH、MCHC、RDW在小儿缺铁性贫血的预防及诊断方面具有重要的临床价值。
- 范芳钱新宏潘凯丽孙新
- 关键词：小儿缺铁性贫血微量元素MCVMCHMCHCRDW
- 胰岛素抵抗与支气管哮喘的研究进展被引量：2
- 2016年
- 支气管哮喘（简称哮喘）是由多种因素引起的异质性疾病,目前公认的发病机制之一是气道慢性炎症假说,但仍未完全明确。近来研究表明,胰岛素抵抗与哮喘发病机制密切相关。本文综述胰岛素及胰岛素受体、胰岛素信号通路、胰岛素抵抗相关细胞因子在哮喘发病中的作用机制,将有望在哮喘的治疗方面提出新的治疗方向和靶点。
- 范芳孙新
- 关键词：支气管哮喘发病机制胰岛素抵抗
- 成功救治儿童山豆根中毒3例
- 范芳牛焕红张月萍孙新
- 儿童急性白血病CDX2基因WT1基因表达及其临床意义对照研究被引量：3
- 2013年
- 目的将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力。方法应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MNC)CDX2基因、WT1基因的表达。2009年1月至2011年1月西京医院收治儿童急性白血病患者共57例,未缓解组39例,其中初发35例(ALL25例,AML10例),复发4例;AL缓解组18例;25例健康体检者对照。结果未缓解组82.1%(32/39例)AL患儿CDX2基因不同程度高表达(0.6187±0.2170),其中ALL组和AML组阳性率(89.3%vs.63.6%)、表达水平(0.6181±0.2342vs.0.6230±0.2441)无统计学意义(P>0.05)。缓解组、对照组CDX2基因表达均阴性。9例初发白血病同期BM、PB中MNCsCDX2基因表达水平分别为(0.4083±0.2279)、(0.4124±0.1749),差异无统计学意义(P>0.05)。ALCDX2基因、WT1基因表达的比较:未缓解组阳性率(48.7%vs.82.1%)差异有统计学意义(P<0.05),其中ALL组(46.4%vs.89.3%)差异有统计学意义(P<0.05),AML组(54.5%vs.63.6%)差异无统计学意义(P>0.05)。CDX2基因表达阳性、阴性AL患儿WT1基因阳性率分别46.8%(15/32)和57.1%(4/7),统计分析CDX2基因与WT1基因在儿童AL中的表达无明显相关性(P>0.05)。初发儿童AL中,CDX2基因表达阳性、阴性者CR率比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。CDX2基因、WT1基因表达双阳性组与双阴性组、双阳性组与单阳性组、单阳性组与双阴性组比较差异均无统计学意义。随访11例AL患儿8～14个月,初诊时CDX2表达阳性的9例患儿,5例于治疗第13～19d时转为阴性,余4例于诱导缓解治疗后转为阴性至今。而初诊时CDX2基因表达阴性的患儿,在骨髓CR时仍为阴性,此后持续阴性。结论与WT1基因比较,CDX2基因或为儿童AL更具潜力的泛白血病基因标志,能够一定程度反映疾病的状态和白血病负荷,于MRD监测有一定意义。
- 李迎侠黄嘉莉钱新宏赵晓莉范芳潘凯丽
- 关键词：WT1基因白血病微小残留病儿童
- 儿童急性白血病CDX2基因、WT1基因表达及临床意义的对照研究
- 目的 将WT1基因作为同期对照基因,探讨尾型同源盒转录因子-2(CDX2)在儿童急性白血病(AL)中的表达特点、临床意义及潜力.方法 应用RT-PCR技术同期检测儿童白血病患者骨髓(BM)、外周血(PM)单个核细胞(MN...
- 李迎侠潘凯丽黄嘉莉钱新宏赵晓莉范芳
- 微量元素铁、锌联合红细胞四项参数在小儿缺铁性贫血中的诊断价值
- 范芳钱新宏潘凯丽
- 小儿急性白血病血浆D-二聚体、FDP及FIB的变化及临床意义
- 目的：探讨急性白血病(AL)患儿血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)及纤维蛋白原含量(FIB)水平的变化在其病情状态、疗效观察及预后判断中的临床意义.
方法：将65例急性白血病患儿依据小儿急性...
- 范芳张静静孙新潘凯丽
- 关键词：儿童急性白血病纤维蛋白原降解产物纤维蛋白原含量
- 文献传递
- 急性白血病患儿血浆D-D、FDP及FIB水平变化和临床意义研究被引量：3
- 2016年
- 目的探讨急性白血病(AL)患儿血浆D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)及纤维蛋白原(FIB)水平的变化,及其在其病情状态、疗效观察及预后判断中的临床意义。方法将65例AL患儿依据小儿AL的诊疗标准分为初诊组、化疗缓解组、复发组,并与健康对照组进行比较。采用胶体金方法测定其血浆D-D,酶联免疫吸附测定(ELISA)方法测定其FDP、FIB水平,观察各组血浆D-D、FDP及FIB水平的变化。结果与健康对照组比较,AL初诊组、复发组患儿血浆D-D、FDP及FIB水平均显著升高(P<0.05),而化疗缓解组与健康对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与初诊组比较,化疗缓解组患儿血浆D-D、FDP及FIB水平均显著降低(P<0.05),而复发组上述指标则显著升高(P<0.05);与化疗缓解组比较,复发组上述指标显著增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AL患儿在初诊、复发时D-D、FDP及FIB水平显著升高,化疗完全缓解时则降为正常,说明AL初诊、复发时存在不同程度的凝血与纤溶系统激活,有继发纤溶亢进;而随着化疗完全缓解后,继发纤溶亢进解除,提示小儿AL血浆D-D、FDP及FIB与病情状态密切相关,可作为其病情判断、化疗效果及预后评估的指标。
- 范芳孙新张静静潘凯丽
- 关键词：小儿急性白血病纤维蛋白原降解产物纤维蛋白原
- cdx2基因在儿童白血病的表达及临床意义研究被引量：6
- 2011年
- 本研究旨在探讨cdx2基因在儿童急性白血病骨髓及外周血单个核细胞中的表达及临床意义。采取33例初发儿童白血病患儿骨髓及外周血,运用RT-PCR方法检测cdx2基因在各型白血病及正常对照组中的表达,随访25例并观察其与疗效的关系。结果发现,病例组中30例急性白血病(AL)患儿cdx2表达阳性25例(83.3%),30例中21例急性淋巴细胞白血病(ALL)和9例急性髓细胞白血病(AML)cdx2表达阳性分别为20例(95.2%)和5例(55.6%),两组相比有统计学意义(p<0.05);3例慢性粒细胞白血病(CML)中1例cdx2表达阳性。对照组20例健康体检者外周血cdx2表达阴性,与病例组比较差异有统计学意义(p<0.01)。25例AL患儿cdx2阳性21例(ALL17例,AML4例)与阴性者4例(ALL1例,AML3例)经治疗后均达到完全缓解(CR)。cdx2是否阳性表达可能与CR率无相关关系。对8例cdx2表达阳性AL患儿治疗后动态观察,结果初诊cdx2阳性表达在CR时仍阳性,但随着CR延长cdx2表达逐渐转为阴性,而初诊时cdx2阴性表达在骨髓CR时仍为阴性。结论:cdx2在儿童AL患者中广泛高表达,ALL者该基因表达阳性率高于AML患儿。CML患儿中也有cdx2表达;cdx2基因表达与AL患者CR率无明显相关。
- 李迎侠潘凯丽范芳钱新宏杨晓蕾邓跃林刘雨东
- 关键词：CDX2基因白血病基因表达
