苏长安
- 作品数：16 被引量：31H指数：3
- 供职机构：辽宁大学化学科学与工程学院更多>>
- 发文基金：辽宁省自然科学基金辽宁省科学技术基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：化学工程理学医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 新型手性衍生化试剂MTPEA的合成、拆分及^(13)C NMR的研究
- 1997年
- 报道了新型手性衍生化试剂２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺（ＭＴＰＥＡ）的合成及拆分方法。以溴苯和三氟乙酸为主要原料通过３步反应合成了外消旋的ＭＴＰＥＡ，合成总收率为５３．３％。以光学活性酒石酸为拆分剂在甲醇中通过化学拆分得到光学纯度分别为９５．１％和９５．８％的Ｓ－（＋）－ＭＴＰＥＡ和Ｒ－（－）－ＭＴＰＥＡ，拆分总收率为２４．４％。并进一步研究了ＭＴＰＥＡ分子中碳和氟原子间的偶合作用，归属了分子中各碳原子的化学位移信号。
- 姚立红齐立权陈新苏长安景逵
- 关键词：CDA拆分NMR
- α-糠硫醇及其羧酸酯的合成与香气特征被引量：3
- 1998年
- 等摩尔α糠醇与硫脲在１８％盐酸中于５０～６０℃反应，放置过夜后碱性水解４ｈ，得α糠硫醇，收率为６０％。在００５ｍｏｌ４二甲氨基吡啶和０５５ｍｏｌ粉末状无水碳酸氢钠存在下，充分搅拌下０５ｍｏｌα糠硫醇与０５ｍｏｌ酸酐在３００ｍｌ甲苯中回流脱水，分别合成了α糠硫醇的乙酸酯、丙酸酯、丁酸酯、戊酸酯和己酸酯，各酯的收率依次为８８３％、９００％、８９０％、８６０％和８２０％。上述５个酯的香气特征为水果香型。
- 姚立红苏长安徐锐齐立权杨永珍
- 关键词：羧酸酯香型食用香料香料
- 全文增补中
- 非对映亚胺的合成与某些光谱特征
- 1997年
- 非对映亚胺的合成与某些光谱特征姚立红ａ苏长安ｂ齐立权ａ陈新ａ（ａ．辽宁大学化学系ｂ．分析测试中心沈阳１１００３６）张力ｃ胡予敏ｃ黄树华ｃ（ｃ．化工部感光材料技术开发中心，沈阳１１００１５）关键词非对映亚胺合成化学位移不等性β－裂解中图分类号Ｏ６２４．...
- 姚立红苏长安齐立权陈新张力胡予敏黄树华
- 关键词：光谱
- 手性衍生化试剂MTPEA酰胺衍生物的合成被引量：1
- 1996年
- 本文报导了争性衍生化试剂ＭＴＰＥＡ酰胺衍生物的合成方法．Ｄ，Ｌ－２－甲氧基－２－三氟甲基－２－本基乙胺（ＭＴＰＥＡ）与十个光学活性羧酸在二环已基碳二亚胺（ＤＣＣ）的存在下直接反应；分别生成等量的非对映异构酰胺．通过ＩＲ、￣１ＨＮＭＲ、￣１３ＣＮＭＲ、ＭＳ及元素分析等方法测定了各酰肤的结构．此外，还讨论了酰胺分子在质谱中的裂解方式．
- 姚立红苏长安
- 关键词：酰胺衍生物试剂
- 新型萘酚类二当量青成色剂2－CC的核磁共振研究
- 1996年
- 本文通过多种去耦方法及二维核磁共振技术（包括反转门控去耦、非畸变极性转移增强技术、二维１３Ｃ—１Ｈ相关谱、二维１Ｈ—１Ｈ相关谱、二维Ｊ分解谱）研究了新型萘酚类二当量青成色剂１－羟基－４－（甲磺酰基乙氧基）－Ｎ－正十六烷基－２－萘甲酰胺（２－ＣＣ）分子中１３Ｃ—１Ｈ间的耦合作用．在此基础，归属了２－ＣＣ分子中碳和氢原子的化学位移信号；
- 苏长安姚立红王世珍李文赵虹
- 关键词：萘酚核磁共振青色成色剂
- MTPEA非对映酰胺核磁共振化学位移不等性的研究
- 1997年
- 本文通过四个光学活性羧酸作为手性衍生化试剂研究了２－甲氧基－２－三氟甲基－２－苯基乙胺（ＭＴＰＥＡ）非对映酰胺中某些特征基团在不同ＮＭＲ中的化学位移不等性．ＭＴＰＥＡ非对映酰胺中所选择的探针基团在１Ｈ、１９Ｆ和１３ＣＮＭＲ中的化学位移差值分别为：０．０２～０．１６４（△δＯＭｅ）；０．０９５～０．５９９（△δＣＦ３）；０．３９～０．７４（△δＮＨＣＨ２）ｐｐｍ．
- 姚立红苏长安李文王华
- 关键词：NMR
- α-呋喃丙烯酸的合成及其紫外和1HNMR谱学特征
- 1998年
- 通过糠醛与乙酐的Ｐｅｒｋｉｎ反应一步合成α－呋喃丙烯酸．其紫外吸收特征是：λｍａｘ（ＥｔＯＨ）：２９７ｎｍ；摩尔消光系数ε：２．５×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ；Ｓａｎｄｅｌ灵敏度Ｓ：５．５×１０－３μｇ／ｃｍ２；可有效吸收ＵＶ—Ｂ区域（２８０～３２０ｎｍ）的紫外光．１ＨＮＭＲ和ＩＲ测试结果表明：双键为反式构型，Ｊｖｉｃ＝１５．８Ｈｚ；δＣ—Ｈ（面外）９７３ｃｍ－１，两个双键氢原子构成ＡＢ二旋系统，呋喃环中三个氢原子构成ＡＭＸ三旋系统．
- 苏长安姚立红铁梅邓敏景逵夏阳李文
- 关键词：NMR紫外光谱
- α-呋喃甲酸烷基酯类香料的合成被引量：9
- 1997年
- 以０．０１ｍｏｌ对甲苯磺酸和５ｍｌ３０％过氧化氢作催化剂，在苯或甲苯中０１ｍｏｌα呋喃甲酸和０５～０１２ｍｏｌ脂肪醇回流反应３ｈ，以８０％～９５６％的收率合成了７个糠酸烷基酯。结果表明酯的收率普遍提高。
- 姚立红苏长安陈新齐立权铁梅
- 关键词：香料杂环化合物
- 包结物晶析法分离小茴香挥发油中茴香醚被引量：3
- 2001年
- 用 GC-MS方法测定了小茴香挥发油的全组分 ,以 1 ,1 ,6,6-四苯基 -2 ,4 -己二炔 -1 ,6-二醇作为主体分子 ,选择性地将小茴香挥发油中的茴香醚作为客体 ,与之形成超分子包结物晶体 .采用 IR,粉末 XRD,1H NMR确定了包结物的形成及其主客体分子摩尔比为 2∶ 1 ,利用 Kugelrohr真空蒸馏技术将茴香醚从包结物晶体中分离出来 .用 IR,1H NMR,MS等方法 ,确定了被分离出化学组分的结构为反式茴香醚 .用 GC方法测定了选择分离挥发油化学组分 ,实验结果表明 ,该方法分离挥发油化学组分选择性高 ,速度快 。
- 常怀春杨常春王秀梅王洪波佟键苏长安郭文生蔡云萍马明扬程光荣吕扬
- 关键词：小茴香挥发油植物药
- 新型马斯克青成色剂MCC-2K的分析及照相性能研究
- 1997年
- 本文报道了用分光光度法测定新型马斯克青成色剂ＭＣＣ－２Ｋ含量的方法．ＭＣＣ－２Ｋ含量在０～８．４８５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ的范围内；样品浓度与吸光度间呈良好的线性关系（相关系数γ＝０．９９９７；λｍａｘ＝５５５ｎｍ），摩尔消光系数ε达３．６４４×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ；Ｓｅｉｄｅｌ灵敏度为０．０２８３μｇ／ｃｍ２；标准偏差为０．０１７．
- 苏长安姚立红胡予敏李文赵虹
- 关键词：分光光度法
