您的位置： 专家智库 > >

肖旭华

作品数：64 被引量：14H指数：3
供职机构：上海医药工业研究院更多>>
发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目国家科技重大专项更多>>
相关领域：医药卫生化学工程生物学理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 44篇专利
  • 11篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 2篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 14篇医药卫生
  • 7篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇理学

主题

  • 20篇肿瘤
  • 15篇抗肿瘤
  • 13篇药物
  • 13篇甲基
  • 12篇活性
  • 9篇硝基
  • 8篇肿瘤活性
  • 8篇嘌呤
  • 8篇瘤活性
  • 7篇肿瘤药
  • 7篇哌嗪
  • 7篇羰基
  • 7篇抗病毒
  • 7篇鬼臼毒素
  • 7篇鬼臼毒素衍生...
  • 6篇乙基
  • 6篇缩合
  • 6篇缩合反应
  • 6篇吡啶
  • 6篇咪唑

机构

  • 64篇上海医药工业...
  • 3篇第二军医大学

作者

  • 64篇肖旭华
  • 30篇马维勇
  • 26篇孙文劼
  • 6篇蒋翠莺
  • 6篇袁博
  • 6篇褚晓
  • 3篇廖洪利
  • 3篇张椿年
  • 3篇吴秋业
  • 3篇倪瑾
  • 3篇孙亚飞
  • 3篇姚利霞
  • 2篇杨珲珲
  • 2篇檀琼
  • 2篇张瑱
  • 2篇吴学军
  • 2篇秦燕
  • 2篇闫兆峰
  • 2篇于振鹏
  • 2篇于美静

传媒

  • 4篇中国医药工业...
  • 3篇中国药物化学...
  • 1篇上海医药
  • 1篇第二军医大学...
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇世界临床药物

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 7篇2009
  • 1篇2008
  • 7篇2007
  • 2篇2006
  • 6篇2005
  • 4篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
共 64 条 记 录，以下是 1-10
全选 清除 导出
排序方式：
一种1-(5-硝基-1H-吲哚-2-羰基)-4-{3-[(1-甲基乙基)氨基］-2-吡啶}哌嗪的纯化方法
本发明公开了一种1-(5-硝基-1H-吲哚-2-羰基)-4-{3-[(1-甲基乙基)氨基]-2-吡啶}哌嗪的纯化方法，其以二氯甲烷作为提取溶剂，对式I化合物的粗反应物进行纯化。本发明纯化方法环保、产率提高，还可适于工业规...
孙文劼肖旭华马维勇
文献传递
一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法
本发明提供了一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法，其包括下述步骤：溶剂中，在催化氢化催化剂的作用下，将1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺、苯甲醛和氢气发生一锅法反应，即可。该方法为一锅法反应，简化了操作...
肖旭华蒋翠莺孙文劼马维勇
文献传递
(S)－(+)－N,N－二甲基－3－(1－萘氧基)－3－(2－噻吩基)丙胺的制备方法
本发明公开了一种(S)－(+)－N，N－二甲基－3－(1－萘氧基)－3－(2－噻吩基)丙胺新的制备方法。将(S)－(－)－N，N－二甲基－3－(2－噻吩基)－3－羟丙胺在有机溶剂中与氢化钠混合，然后加入含有1－氟萘的有机...
肖旭华马维勇胡杰旻
文献传递
6-O-烷基阿昔洛韦衍生物的合成及其抗病毒活性被引量：2
2004年
目的　以改善阿昔洛韦的水溶性为目的 ,设计并合成 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并测定其抗病毒活性。方法　以阿昔洛韦为先导化合物 ,合成一系列 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 ,并以阿昔洛韦为阳性对照 ,进行体外抗HSV -I和HSV -II病毒的活性测定。结果　合成了 6 -O -烷基阿昔洛韦衍生物 10个 ,结构均经过元素分析、1HNMR和MS的确认。结论　部分目标化合物具有一定的体外抗HSV -I和HSV -II病毒的活性 。
吴秋业马维勇肖旭华廖洪利倪瑾何帮平
关键词：抗病毒活性HSV衍生物活性测定阳性对照先导化合物
一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法
本发明提供了一种N-苄基-1-(4-甲氧基苯基)-2-丙胺的制备方法，其包括下述步骤：溶剂中，在催化氢化催化剂作用下，将1-(4-甲氧基苯基)-2-丙酮、苄胺和氢气进行一锅法反应，即可。该方法为一锅法反应，方法简单，反应...
肖旭华孙文劼蒋翠莺马维勇
文献传递
咪唑并[1,2-a]嘌呤类化合物的合成和抗病毒抗肿瘤作用研究
肖旭华
关键词：抗病毒药抗癌药咪唑鸟嘌呤
吲哚类鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用
本发明公开了一种吲哚类鬼臼毒素衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明公开的通式I所示的吲哚类鬼臼毒素衍生物的制备方法，包含下列步骤：有机溶剂中，碱的存在下，在缩合剂的作用下，将如式II所示的化合物与如式III所示的...
肖旭华姚利霞孙亚飞刘全海沈舜义
抗肿瘤药依托泊甙合成新方法
本发明涉及一种抗肿瘤药物依托泊甙(etoposide)的合成新方法，它由D-葡萄糖经4，6-O，O-亚乙基后的4，6-O，O-亚乙基-D-葡萄糖和三甲基氯代硅烷((CH<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>S...
马维勇肖旭华张椿年
文献传递
一种3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法
本发明公开了一种如式3所示的3-溴-4-二氟甲氧基苯甲酸甲酯的制备方法，其包含下列步骤：将化合物2、二氟氯乙酸钠、无机弱碱和有机溶剂混合后，在温度85～110℃下进行反应，即可；所述的化合物2、二氟氯乙酸钠、无机弱碱和有...
肖旭华孙占莉袁博
文献传递
含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法
本发明公开了一种含阿昔洛韦片段的新稠合三环核苷化合物及其制备方法。本发明的化合物具有抗病毒，尤其是抗DNA病毒活性，也具有潜在的抗肿瘤活性。本发明的化合物生物活性高。本发明的化合物的结构通式如上所示。
马维勇王芳肖旭华赵建宏
文献传递
全选 清除 导出
共7页<1234567>
聚类工具0