肖亚兵
- 作品数：50 被引量：429H指数：12
- 供职机构：天津出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目河北省自然科学基金天津市科技计划更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程环境科学与工程农业科学更多>>
- 一种采用扫描阳极溶出伏安法快速检测铅、镉的方法
- 一种采用扫描阳极溶出伏安法快速检测超痕量重金属铅、镉的方法，步骤如下：配制待测试样，配制铅或镉标液，组装由镀有汞膜的玻碳电极、铂丝对电极和Ag/AgCl参比电极组成的三电极系统，设置参数并采用扫描阳极溶出伏安法对各标液溶...
- 张嘉琪胡发志胡馨升陈培飞王雯肖亚兵
- 文献传递
- 气相色谱-质谱法检测人参口服液中五氯硝基苯的残留量
- 2007年
- [目的]建立检测人参口服液中五氯硝基苯残留量的检测技术。[方法]样品经丙酮-正己烷(2+8)提取,浓硫酸萃取、净化,用硫酸钠溶液洗涤,通过无水硫酸钠柱脱水,以正己烷作溶剂定容。定量分析采用气相色谱-质谱进行检测。[结果]最低检测限为0.004mg/kg;人参口服液中残留的五氯硝基苯实验精密度为1.4%～4.8%;人参口服液中残留的溴虫腈的添加浓度在0.004mg/kg～0.02mg/kg时,回收率范围为88.5%～93.8%。
- 张曼林安清何佳古珑许泓肖亚兵
- 关键词：GC-MS五氯硝基苯
- 原子荧光光谱法测定海产品中锡的不确定度评定被引量：2
- 2017年
- 建立原子荧光光谱法测定海产品中锡含量的测量不确定度的测量模型,根据模型分析并计算不确定度各个分量、结果的不确定度以及扩展不确定度。结果表明,引起测量不确定度的最主要来源是测定C值时用最小二乘法拟合标准工作曲线所引入的不确定度。计算得到在海产品中锡含量为0.293 mg/kg时,扩展不确定度为0.288 mg/kg,包含因子k为2。该方法适用于海产品中锡含量的测量不确定度评定。
- 崔颖倪松张海滨肖亚兵
- 关键词：测量不确定度原子荧光光谱法海产品微波消解
- 蜂蜜中还原糖的测量不确定度评定被引量：2
- 2014年
- 依据JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》和GB/T 5009.7-2008《食品中还原糖的测定》,建立蜂蜜中还原糖的测量不确定度的测量模型。根据模型分析并计算不确定度各个分量、结果的不确定度以及扩展不确定度。计算得到在还原糖含量为78.8 g/100 g时,扩展不确定度为1.0 g/100 g,包含因子k为2。
- 崔颖肖亚兵贺艳陈文硕
- 关键词：测量不确定度直接滴定法蜂蜜还原糖
- 分离富集萃取-电感耦合等离子质谱测定酱油中铅和镉
- 建立酱油中铅和镉的分离富集萃取-电感耦合等离子质谱同时测定方法,样品经微波消解赶酸后用缓冲溶液控制pH值,然后在重金属分离富集萃取仪上将样品溶液过重金属分离富集萃取柱,以达到铅镉从高盐基体中的分离.对缓冲液pH值的控制效...
- 肖亚兵宋旭
- 关键词：酱油铅含量镉含量电感耦合等离子质谱
- 固相萃取／高效液相色谱法对饲料中阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的同时测定被引量：23
- 2008年
- 采用强阴离子固相萃取柱净化样品，建立了固相萃耳更／高效液相色谱法同时测定饲料中的阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的分析方法。研究了固相萃取吸附条件、洗脱条件，并对提取剂进行了优化。阿散酸、硝苯砷酸和洛克沙砷的定量线性范围为0．5～50mg／L，线性相关系数均大于0．999；检出限阿散酸为0．095mg／kg、硝苯砷酸为0．18mg／kg、洛克沙砷为0．19mg／kg；保留时间的相对标准偏差（RSD）不大于0．51％。样品中3个添加水平的平均回收率为阿散酸80％～83％，RSD为1．0％～3．8％；硝苯砷酸76％～81％，RSD为1．2％～4．6％；洛克沙砷74％～84％，RSD为1．4％-5．5％。
- 肖亚兵韦玮高健会张曼林安清
- 关键词：固相萃取高效液相色谱法阿散酸饲料
- 三种中草药硒含量的调查
- 2013年
- 为了解黄芪、菊花和薏米硒含量,自药店、中草药交易市场、种植基地采集样品,采用高压密闭消解系统-电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定样品中硒含量。结果显示,菊花饮片中硒平均含量最高(1 032.0 ng/g),其次为薏米(17.8 ng/g)、黄芪(12.9 ng/g)。提示不同品种的中草药硒含量差异较大,可能与产地环境、炮制工艺等有关。
- 乔斌肖亚兵刘文菊
- 关键词：薏米菊花硒含量
- 纳米二氧化钛富集-银盐光度法检测痕量As^(3+)和As^(5+)被引量：3
- 2005年
- 为建立测定痕量砷形态的方法 ,研究了纳米二氧化钛对As3 + 和As5+ 的预富集作用以及银盐光度法检测痕量As3 + 和As5+ 。在很大的pH值范围内 ,纳米二氧化钛对As3 + 和As5+ 的吸附率均能达到 99%以上 ,吸附后的砷可不经洗脱而直接检测。工作曲线线性范围为 0～ 2 0 0 μg L ,检出限(As3 + )可达 1 4 4μg L ,RSD <4 8% ,将此方法应用于牡蛎标准物质的检测 ,结果满意。
- 肖亚兵郑文杰许泓林安清
- 关键词：痕量光度法吸附率检出限RSD
- LC-AFS法对动物源性食品中硫柳汞残留量的测定被引量：6
- 2011年
- 建立了动物源性食品中硫柳汞残留量的LC—AFS分析方法。样品经酸、碱提取液提取，液相色谱分离后，先与氧化剂混合，再与空气混合，通过紫外光照射，硫柳汞被氧化成无机汞，最后与还原剂和盐酸发生氢化反应，进入原子化器，进行原子荧光测定。对样品前处理条件、液相色谱条件、氧化剂和原子荧光工作条件进行了考察。在优化实验条件下，疏柳汞在0～20μg/L范围内线性关系良好，相关系数为0．9994，检出限为（S／N=3）0．4μg／L。5种样品在10．0、20．0、40．0μg／kg3个加标水平下的平均回收率为71％～83％，相对标准偏差（RSD）为1．6％～4．5％。该法适用于动物源性食品中疏柳汞残留量的测定。
- 肖亚兵秦德元王伟秦洪建许泓
- 关键词：动物源性食品硫柳汞
- 预镀汞膜玻碳电极差分脉冲伏安法测定铜精矿中痕量铅被引量：4
- 2012年
- 通过构建预镀汞膜修饰玻碳电极,利用差分脉冲溶出伏安法对铜精矿石中的痕量铅进行测定并得到良好的结果.讨论了不同镀汞液浓度对电极性能的影响;底液的pH值、沉积时间、沉积电位对Pb测定的影响.实验结果表明,通过施加电极活化使得工作电极表面状态稳定,重现性好.在选择的最优条件下对1～15μg/L、5～60μg/L、40～650μg/L、500～1 000μg/L 4个不同的标准浓度系列的Pb2+测定,Pb的溶出峰电流与Pb2+浓度呈现良好的线性关系(r≥0.999),Pb2+浓度的线性范围为5～1 000μg/L;沉积时间180 s下,Pb的检出限0.16μg/L.利用本方法测定了铜精矿中Pb的含量,并与火焰原子吸收光谱法做了比较,得到结果基本一致.
- 郝连强张嘉琪王晓丽王雯肖亚兵
- 关键词：玻碳电极差分脉冲溶出伏安法铜精矿
