罗静聪
- 作品数：81 被引量：464H指数：12
- 供职机构：四川大学华西医院更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金中国博士后科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学更多>>
- 应变诱导BMSCs腱向分化的实验研究被引量：4
- 2010年
- 目的研究大鼠BMSCs与小肠黏膜下层(small intestinal submucosa,SIS)复合后,施加动态应变刺激能否使BMSCs在体外分化为肌腱细胞(tenocytes,TCs)。方法取1周龄SD大鼠骨髓,采用贴壁培养法分离培养大鼠BMSCs,并用多向分化诱导法和流式细胞仪检测进行鉴定。用生物力学试验机行SIS的拉伸破坏实验,计算SIS的弹性应变。将分离纯化后的第2代BMSCs以2.5×105个/cm2细胞密度种植于3cm×1cm大小的SIS上,形成BMSCs-SIS复合物,固定于应变培养装置对其进行静态培养2d后,施加应变刺激(拉伸频率为0.02Hz,作用时间为15min/h、12h/d,应变幅度为5%)动态培养5d,作为实验组;BMSCs-SIS复合物持续静态培养作为对照组;采用组织块法分离培养SD大鼠鼠尾TCs,用第2代TCs与SIS复合,相同条件下静态培养作为阳性对照组。扫描电镜观察应变培养后BMSCs形态变化,ELISA法检测培养后细胞上清液中2种TCs标志蛋白Scleraxis和Tenomodulin的含量。结果分离培养的SD大鼠BMSCs经多向分化诱导后,可以分化为成骨细胞和脂肪细胞,且流式细胞仪检测示表面标志抗原CD34、CD45为阴性,CD90为阳性,符合BMSCs生物学特性。SIS拉伸破坏实验结果显示,SIS平均弹性应变为39.5%。扫描电镜观察示实验组材料上细胞具有类TCs形态;ELISA法检测示,实验组应变培养后细胞上清液中Scleraxis和Tenomodulin含量分别为(3.56±0.91)μmol/L和(4.27±1.10)μmol/L,阳性对照组分别为(14.73±2.30)μmol/L和(10.65±1.51)μmol/L,对照组分别为(0.23±0.14)μmol/L和(0.16±0.10)μmol/L;3组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论适当的应变刺激培养可在体外诱导BMSCs向TCs方向分化,尚需进一步研究最佳的应变刺激诱导条件。
- 廖梅旭宁良菊陈晓禾李秀群罗静聪秦廷武
- 关键词：BMSCS肌腱细胞
- 小肠黏膜下层与聚丙烯修复大鼠腹壁缺损的对比研究被引量：6
- 2005年
- 目的比较小肠黏膜下层(smallintestinalsubmucosa,SIS)和聚丙烯补片(polypropylenemesh,PPM)修复大鼠腹壁缺损的效果,探讨SIS用于腹壁缺损修复的可行性。方法SD大鼠100只,雌雄各半,体重200～250g。手术造成2cm×2cm全层腹壁缺损,随机分为两组(n=50),分别采用相同面积的SIS和PPM修补。术后1、2、4、8和12周分批取材(每时间点10只),行动物一般情况观察、腹壁抗张强度测定、腹腔内粘连情况评价及组织学观察。结果术后动物成活95只,均健康。两种材料未导致动物不良反应,无疝瘘发生,缺损得到完整修复。术后1周,SIS组的腹壁抗张强度值为204.30±5.13mmHg(1mmHg=0.133kPa),PPM组为240.0±10.0mmHg,差异有统计学意义(P<0.05);术后2、4周两组差异无统计学意义;8、12周两组在300mmHg的腹腔压力下均未发生破裂。术后各期SIS组的腹腔粘连程度及强度明显低于同时间点的PPM组,差异有统计学意义(P<0.05)。组织学观察两组均未见明显免疫排斥反应,最终均为纤维结缔组织修复。结论SIS和PPM均能有效修复大鼠2cm×2cm腹壁全层缺损。SIS在生物相容性和抗腹腔粘连方面优于PPM,值得进一步研究。
- 张喜海罗静聪杨志明项舟李秀群
- 关键词：腹壁缺损小肠黏膜下层聚丙烯
- 以小肠黏膜下层为支架体外构建组织工程软骨的实验研究被引量：2
- 2011年
- 联合应用机械法和去垢剂-酶消化法制备小肠黏膜下层(SIS),并以其作为支架材料,将体外培养扩增的软骨细胞接种于支架,体外构建组织工程软骨。体外培养3周,观察软骨细胞在支架材料上的生长分布情况。结果显示软骨细胞在制备的SIS上可较好地黏附、增殖,并且分泌大量Ⅱ型胶原和GAG;但软骨细胞不能长入到SIS内部,只能在其表层和表面的结构中生长。结论认为SIS支架材料均具有良好的细胞相容性和表面活性,并且促进软骨细胞增殖和维持软骨细胞表型。但需要进一步了解SIS结构和成分对软骨细胞游走趋化能力的影响,促进软骨细胞均匀分布在材料上。
- 孔清泉高博幸嵘项舟杨志明罗静聪李秀群
- 关键词：小肠黏膜下层软骨细胞组织工程软骨
- 不同保存方法对生物衍生肌腱的组织学影响
- 目的通过比较深低温冷冻干燥保存和普通低温保存液保存生物衍生肌腱植入体内后的组织学观察来寻找一种更简单实用的肌腱材料保存方法,为大规模临床应用和组织工程肌腱的开发研究做铺垫。方法将人肌腱分丝后行去细胞、去抗原、去部分蛋白处...
- 郝鹏罗静聪项舟杨志明
- 文献传递
- 一种复合材料及其制备方法和用途
- 本发明公开了一种复合材料，它包含PEG-PCL-PEG共聚物和脱细胞骨基质。本发明还公开了该复合材料的制备方法和用途。本发明提供的复合材料空间结构良好，体内骨缺损修复效果优良，使用方便，成本低廉，可用于制备骨修复材料/药...
- 钱志勇罗静聪杨志明赵霞魏于全
- 文献传递
- 雪旺细胞复合猪小肠粘膜下层构建神经修复材料的初步研究
- :研究猪小肠粘膜下层(small intestinal submucosa,SIS)与雪旺细胞RSC96的生物相容性;通过复合RSC96细胞,使SIS负载RSC96细胞分泌的胞外基质和神经生长因子. 方法:将RSC...
- 刘宏银冯喆柏琳侯江龙罗静聪杨志明解慧琪
- 关键词：雪旺细胞生物相容性
- 骨髓基质干细胞与生物衍生骨构建组织工程骨修复山羊胫骨缺损的研究
- 目的探讨骨髓基质干细胞（MSCs）与生物衍生骨复合而成的组织工程骨修复山羊胫骨的长段骨-骨膜缺损的可行性。方法将同种异体骨经脱细胞、脱脂、脱蛋白、去抗原处理后冻干制成生物衍生骨;通过穿刺抽取山羊同种异体红骨髓,经分离、培...
- 戚超杨志明黄富国秦廷武罗静聪李秀群
- 关键词：组织工程骨骨髓基质干细胞生物衍生骨骨缺损
- 文献传递
- 人脂肪干细胞复合猪小肠黏膜下层脱细胞基质/壳聚糖温敏凝胶体内构建组织工程脂肪的研究被引量：2
- 2015年
- 目的探讨人脂肪干细胞(human adipose-derived stem cells,h ADSCs)与猪小肠黏膜下层脱细胞基质微粉(small intestinal submucosa powder,SISP)/壳聚糖温敏水凝胶复合构建组织工程脂肪的可行性。方法取乳癌患者自愿捐赠脂肪组织,Ⅰ型胶原酶消化分离h ADSCs。取第3代细胞与SISP/壳聚糖温敏水凝胶混匀,制成浓度为1×106个/m L的液态凝胶。将24只5周龄健康雌性裸鼠随机分为实验组及对照组(n=12),于颈背部皮下分别注射1 m L h ADSCs+SISP/壳聚糖温敏水凝胶或SISP/壳聚糖温敏水凝胶。注射后0、1、2、4、8周测量植入物体积,评价其降解情况;注射后1、2、4、8周两组各处死3只裸鼠,大体观察后取材行组织学及免疫组织化学染色观察,评价植入物成分构成变化(HE染色)、成脂能力(油红O染色)、血管形成情况(CD31标记)及材料内h ADSC存活分化(人波形蛋白标记)。结果注射后随时间延长,两组植入物均逐渐缩小;但各时间点实验组植入物体积均大于对照组,且8周时差异有统计学意义(t=3.348,P=0.029)。大体观察示各时间点两组植入物均边界清楚、无粘连,至8周时均可见黄色新生组织,且表面有毛细血管包裹。组织学观察示,注射后植入物结构逐渐变紧密,SISP逐渐降解,且实验组降解速度较对照组慢,脂肪逐渐形成,至8周时实验组中央出现少量成熟脂肪组织;各时间点实验组油红O染色阳性面积均大于对照组,且8周时差异有统计学意义(t=3.411,P=0.027)。免疫组织化学染色示,各时间点实验组均有h ADSCs存活;植入物有新生血管生成,2周时达峰值,各时间点两组CD31阳性面积比较差异无统计学意义(P>0.05),但实验组植入物中血管化更均匀。结论 SISP/壳聚糖温敏水凝胶可作为载体,复合h ADSCs植入裸鼠体内后可构建组织工程脂肪。
- 张舒罗静聪吕青邓雪琴熊炳钧
- 关键词：神经干细胞
- 脱细胞小牛肌腱组织形态学和生物力学特性研究被引量：3
- 2013年
- 目的研究反复冻融结合核酸酶处理小牛肌腱脱细胞效果以及对肌腱组织形态、结构、生化成分和力学特性的影响。方法取新鲜1日龄西门塔尔小牛跟腱48根,随机分为3组(n=16):A组为正常对照组,B组采用液氮冷冻/37℃复温反复冻融5次,C组在反复冻融基础上结合核酸酶处理24 h。每组取2根跟腱用于扫描电镜观察,3根用于、组织学及免疫组织化学染色观察,3根用于DNA残留量检测,8根用于生物力学检测。结果扫描电镜观察示A、B组胶原纤维排列致密有序,形态完整,未见断裂;C组胶原纤维排列松散,几乎无断裂。阿利新蓝、天狼星红染色及免疫组织化学染色示C组糖胺聚糖、Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白大部分被保留;HE染色和DAPI染色示A、B组胶原纤维间可见较多完整的细胞核,而C组胶原纤维之间未见完整细胞核,但腱内膜上仍有部分细胞核残留。A、B、C组的DNA残留量分别为(0.24±0.12)、(0.16±0.07)、(0.05±0.02)μg/mg,C组显著低于A、B组(P<0.05);A、B组间差异无统计学意义(P>0.05)。生物力学检测显示,A、B、C组间拉伸强度、断裂应变、刚度和弹性模量差异均无统计学意义(P>0.05)。结论反复冻融结合核酸酶处理小牛肌腱,可有效去除细胞成分,同时基本保留肌腱原始胶原纤维结构、形态、大部分细胞外基质成分和力学特性。
- 江燕林张忆杨洁亮罗静聪秦廷武
- 关键词：形态学生物力学小牛
- 羊膜的基础和临床应用研究进展被引量：25
- 2006年
- 目的总结近年来羊膜的基础及临床应用研究进展。方法广泛查阅国内外有关羊膜的基础和临床应用研究文献,总结其研究成果。结果羊膜来源广泛、价格便宜、对细胞相容性好、抗原性低,羊膜上皮层含有羊膜上皮细胞及多种生长因子,基底膜含有、、、、型胶原,纤维连接蛋白及糖蛋白,这些独特的结构使其对多种细胞生长有促进作用,羊膜已在眼科临床中得到广泛应用。结论使用羊膜不违背伦理,随着对羊膜的进一步深入研究,以及组织工程、生物工程对材料需求的进一步加大,其应用会更加广泛。
- 范伟杰杨志明邓力罗静聪
- 关键词：羊膜
