罗莉
- 作品数：18 被引量：70H指数：5
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- 脂肪干细胞治疗勃起功能障碍新进展
- 2018年
- 勃起功能障碍(ED)常见于糖尿病患者和前列腺切除术后。治疗ED的传统方法常常难以见效,多年来,新方法仍未取得突破。令人兴奋的是干细胞移植治疗ED进入临床前阶段。最近的研究证明移植的干细胞可通过旁分泌作用于周围阴茎组织,并分化为平滑肌、内皮细胞和神经元。脂肪组织来源的干细胞因其丰富且易分离的特点成为有效可行的ED治疗手段。我们简要综述了脂肪干细胞用于ED治疗的新进展。
- 王明珠罗莉邱卓琳朱建斌李昊蔡祥胜
- 关键词：勃起功能障碍干细胞脂肪干细胞
- 宫内双胎孕同时异位妊娠破裂1例
- 2007年
- 邬晋芳樊江波郑转梅乞艳华罗莉
- 关键词：异位妊娠破裂宫内卵巢非赘生性囊肿下腹疼痛尿妊娠试验月经规律
- 脆性X综合征FMR1基因研究进展被引量：5
- 2006年
- 脆性X综合征是常见的遗传性智力低下综合征,是X连锁不完全显性遗传病,其发病机理是脆性X智力低下1号基因5'端非翻译区(CGG)n三核苷酸串联重复序列大量扩增和CpG岛异常甲基化,引起脆性X智力低下1号基因失活,导致脆性X智力低下1号蛋白的缺失引起智力低下。该文对脆性X智力低下1号蛋白生物学功能,脆性X智力低下1号基因异常的分子机制等方面国内外研究最新进展作以综述。
- 罗莉邬晋芳夏露
- 关键词：脆性X综合征
- 玻璃化冷冻与慢速程序冷冻法保存人MⅠ期卵母细胞的效果比较被引量：2
- 2012年
- 目的:探讨玻璃化冷冻与慢速程序冷冻法对人未成熟卵母细胞的存活及胚胎发育潜能的影响。方法:体外受精-胚胎移植中获得的251个MⅠ期卵母细胞随机分3组,第1组94个先玻璃化冷冻保存,第2组63个先慢速程序冷冻保存,两组冻融后的未成熟卵母细胞再进行IVM,用ICSI技术对成熟卵母细胞完成授精,并进行体外胚胎培养。第3组94个MⅠ期卵母细胞先进行IVM,再进行玻璃化冷冻保存,与第1组先玻璃化冷冻保存再IVM的顺序不同,冻融后同样用ICSI技术对获得的成熟卵母细胞完成授精,并进行体外胚胎培养。结果:玻璃化冻融组复苏存活率、体外成熟率、受精率、及卵裂率均高于慢速程序冻融组(P均<0.05);先玻璃化冷冻再IVM与先IVM再玻璃化冷冻的复苏存活率、体外成熟率、可用卵比率、受精率及卵裂率无统计学意义(P均>0.05)。结论:玻璃化冻融人未成熟卵母细胞能获得更好的冷冻保存效果;玻璃化冷冻与IVM的顺序不影响未成熟卵母细胞的利用。
- 罗莉韩曦赵静李东红闫春芳杨贵忠
- 关键词：卵母细胞
- 孕妇尿液中游离胎儿DNA的研究进展
- 2005年
- 优生优育观念深入人心,无创伤性产前基因诊断受到广泛关注。孕妇尿液中游离胎儿DNA的发现为无创性胎儿产前基因诊断打开了新思路,其检测方法及临床应用前景具有广阔的研究空间。
- 乞艳华于海龙邬晋芳罗莉
- 关键词：无创产前诊断胎儿DNA聚合酶链反应
- 孕妇血浆及血清中胎儿游离DNA的研究进展被引量：1
- 2005年
- 无创伤性产前诊断是近年来人们关注的热点,孕妇血浆及血清中胎儿游离DNA的存在,为无创伤性产前诊断开辟了新的途径。本文介绍了胎儿游离DNA的来源、生物学特点及在产前诊断中的应用,胎儿游离DNA具有含量高且产后很快清除等优点,有广泛的临床应用价值。
- 罗莉邬晋芳乞艳华
- 关键词：孕妇血浆胎儿游离DNA产前诊断
- NF-κB基因启动子区单核苷酸多态性对胚胎移植的影响
- 2018年
- 目的探讨NF-κB基因启动子区10个单核苷酸多态性(SNP)位点对胚胎移植的影响。方法选取209例胚胎种植失败患者(观察组)和395例健康女性(对照组),检测两组基因分布情况,并进行连锁不平衡分析。结果两组NF-κB基因SNP位点rs28362491、rs230521、rs4648068基因型和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。根据连锁不平衡分析,NF-κB基因有3个连锁不平衡单倍型块(block),即block1、block2和block3(D’>0.9,r2>0.8),两组block1A-C和A-G单倍型频率分布有统计学差异(P<0.01),block2和block3单倍型频率分布无统计学差异(P>0.05)。结论 NF-κB基因rs28362491、rs230521和rs4648068多态性位点可能与胚胎移植有关,携带有A-C单倍型的患者更容易发生胚胎种植失败。
- 罗莉王明珠符乔珊赵静科
- 关键词：核转录因子ΚB胚胎移植单核苷酸多态性
- eNOS基因单核苷酸多态性与习惯性流产患者的相关性研究被引量：5
- 2018年
- 目的探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS)基因21个单核苷酸多态性位点(SNP)与习惯性流产(RSA)的相关性。方法选择eNOS基因21个位点,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术对227例RSA患者和232例健康对照进行了基因分型及数据统计分析。结果 RSA组及对照组eNOS基因8个位点基因频率分布符合H-W平衡。3个Block处于强连锁不平衡(D’>0.9)。RSA组rs11771443位点CC基因型[χ2=5.107,P=0.004,OR(95%CI)=1.710(1.071,2.731)]及C等位基因频率[χ2=7.076,P=0.008,OR(95%CI)=0.682(0.514,0.905)]显著高于对照组;RSA组rs1799983位点GG基因型[χ2=10.587,P=0.001,OR(95%CI)=0.487(0.314,0.754)]及G等位基因频率(χ2=6.250,P=0.012,OR(95%CI)=0.615(0.420,0.902)]显著高于对照组;对照组中T-T-G单倍型频率显著高于RSA组(P=0.015)。结论eNOS基因rs11771443(Promoter)和rs1799983(Exon 7)位点多态性可能与RSA有关,携带有rs11771443多态性位点C等位基因与rs1799983多态性位点G等位基因的个体可能更容易患RSA;携带有T-T-G单倍型可能是RSA的保护因素。
- 罗莉王明珠符乔姗赵静
- 关键词：习惯性流产内皮型一氧化氮合酶单核苷酸多态性
- 中国输卵管积水不孕患者IVF-ET术前输卵管切除预处理的必要性及安全性系统评价被引量：22
- 2011年
- 目的系统评价中国输卵管积水不孕患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)前输卵管切除预处理的必要性及安全性。方法计算机检索CBM、VIP、CNKI(均为2000～2010.12),查找中国输卵管积水不孕患者IVF-ET术前行输卵管切除术预处理的随机对照试验(RCT)。由两位研究者按照纳入与排除标准进行文献筛选、资料提取和质量评价后,采用RevMan 5.0软件进行Meta分析。结果共纳入9个RCT,涉及输卵管积水不孕患者687例、累计730个IVF-ET周期,9个RCT的质量评级均为B级。Meta分析结果显示:中国输卵管积水不孕患者在IVF-ET术前行输卵管切除术预处理,①会增加超排卵时Gn用量[WMD=1.23,95%CI(0.17,2.30),P=0.02],但同时也增加了患者受精率[RR=1.07,95%CI(1.02,1.13),P=0.006]、卵裂率[RR=1.05,95%CI(1.00,1.09),P=0.03]及临床妊娠率[RR=1.92,95%CI(1.41,2.61),P<0.0001];②能降低流产率[RR=0.34,95%CI(0.13,0.86),P=0.002];③不影响Gn的刺激天数[WMD=–0.27,95%CI(–0.59,0.06),P=0.11]、HCG日E2水平[WMD=59.15,95%CI(–9.61,127.91),P=0.09]、获卵数[WMD=–0.27,95%CI(–0.44,0.99),P=0.46]、优质胚胎率[RR=1.02,95%CI(0.91,1.14),P=0.79]及异位妊娠率[RR=0.22,95%CI(0.03,1.82),P=0.16]。结论中国输卵管积水不孕患者在行IVF-ET术前做输卵管切除术预处理是必要且安全的。但由于纳入试验的方法学质量普遍偏低,因此期待更多设计合理的大样本随机双盲对照试验以提供更多高质量的证据。
- 赵静苟江李东红王蕴颖闫春芳罗莉杨英
- 关键词：输卵管积水输卵管切除术安全性
- 利用21号染色体上STR位点进行唐氏综合征基因诊断的研究
- 2009年
- 【目的】探讨利用21号染色体上STR位点进行唐氏综合征基因诊断的可行性,建立一种快速、准确、简便的唐氏综合征基因诊断方法。【方法】以18例唐氏综合征为研究对象,选择21号染色体上3个STR位点(D21S2052、D21S2054、D21S1446),对外周血DNA进行PCR扩增与聚丙烯酰胺凝胶电泳,根据STR位点出现三条密度定量之比为1∶1∶1带型(完全杂合型)或两条2∶1带型(半杂合型)诊断唐氏综合征,与此同时以细胞遗传学染色体核型分析作为对照。【结果】18例患者在3个STR位点全部出现1∶1∶1带型或2∶1带型,基因诊断结果与染色体核型分析一致。【结论】21号染色体上3个STR位点的基因分型和PCR扩增方法,快速、准确、简便,可用于唐氏综合征基因诊断。
- 邬晋芳罗莉刘钰新马晓萍刘琪杨华
- 关键词：唐氏综合征基因诊断短串联重复序列
