罗波
- 作品数：31 被引量：73H指数：5
- 供职机构：泸州医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省卫生厅科研基金四川省教育厅资助科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 细胞及细胞爬片集成制备盒
- 一种细胞及细胞爬片集成制备盒，包括培养盒，细胞爬片，还具有用作放置于所述培养盒内的爬片支架：方框形的支架底座的底部设置有支脚，支架底座上等间距、平行地排列有多根爬片固定条，该固定条的“工”字形截面的缩窄部分形成爬片放置槽...
- 罗波毛樱逾李洪杨烨郑小莉
- 文献传递
- 细胞爬片集成制备架
- 一种细胞爬片集成制备架，属细胞培养器具。本新型由制备架底座和制备架盖组成；制备架底座结构为：矩形底板上表面的三个边上有由向上延伸段和向内延伸段衔接而成的卡槽，矩形底板底部有四个支脚，矩形底板上表面上有多个等间隔分布、相互...
- 罗波毛樱逾郑小莉杨烨李洪
- 文献传递
- TBL教学在临床医学检验专业中的运用及体会被引量：3
- 2013年
- 为了探讨TBL教学模式在医学本科学生中的可行性以及教学效果,本文在临床医学检验专业中初步实施了TBL教学模式,提高了学生学习的主动性和积极性,也获得了一些经验,我们认为,TBL教学模式在医学本科生中开展要循序渐进,逐步推广。
- 罗波毛樱逾段素群杨兴友王光西
- 关键词：医学检验专业本科生
- Percoll分离法结合免疫磁珠法分离提纯人外周血中性粒细胞方法的建立被引量：4
- 2011年
- 目的:探讨采用Percoll分离法结合免疫磁珠负性筛选法分离人外周血中性粒细胞的可行性。方法:采用台盼蓝染色观察活力,流式细胞仪检测荧光标记的CD62L表达阳性率。结果:分选后CD62L表达阳性细胞纯度达(95.5±2.2)%,细胞活力为(98.8±2.7)%。结论:Percoll分离法结合免疫磁珠负性筛选法分选系统提纯人外周血中性粒细胞,细胞纯度高并对细胞的生物活性无明显影响,是一种更加有效的人外周血中性粒细胞分离提纯方法。
- 郑小莉罗波梅志强李申刘佳佳
- 关键词：免疫磁珠法分离提纯
- 冰冻切片法破碎大鼠心肌组织提取RNA的实验研究被引量：5
- 2012年
- 目的:通过比较液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织来提取RNA的效果,证明利用冰冻切片机破碎动物组织提取RNA是一种简便实用的方法。方法:用液氮研磨法和冰冻切片法破碎大鼠心肌组织并提取RNA,通过RNA浓度、纯度及完整性的检测,以及扩增β-actin基因来比较两种方法的效果。结果:液氮研磨法和冰冻切片法提取的RNA浓度分别为2.59μg/μl、2.05μg/μl。琼脂糖凝胶电泳检测可见两条明显的条带。28s rRNA与18s rRNA条带亮度之比大于1。β-actin基因的PCR扩增在约445bp处有与预期长度一致的明亮条带。结论:本实验结果显示,冰冻切片法破碎心肌组织能达到液氮研磨法的效果,是一种成本低,效果好,快速简便的破碎动物组织提取RNA的方法。
- 罗波郑小莉冯燕段素群毛樱逾
- 关键词：大鼠心肌组织RNA提取
- 细胞爬片集成染色法及应用被引量：2
- 2011年
- 细胞爬片是根据实验研究的需要,使贴壁细胞在一定的固相表面（如盖玻片、载玻片）上贴壁生长而获得的一种体外细胞实验材料。许多被检样本量庞大、待测指标众多的科研课题,经常需要对大量的细胞爬片进行HE染色、
- 罗波毛樱逾郑小莉李洪
- 关键词：染色
- 富含多糖的植物组织miRNA提取方法的改进被引量：1
- 2013年
- 目的:建立冻融法结合小分子RNA分离试剂盒简便快速提取富含多糖的植物组织miRNA的方法。方法:利用乙醇/醋酸钾沉淀法、小分子RNA分离提取试剂盒标准步骤提取方法和结合反复冻融法改进的小分子RNA分离提取方法分别提取玉米胚乳组织小分子RNA,通过小分子RNA浓度、纯度及完整性检测,以及内参5s rRNA扩增验证模板真实性等比较3类方法小分子RNA的提取效果。结果:乙醇/醋酸钾沉淀法易丢失大量小分子RNA;小分子RNA分离提取试剂盒标准步骤提取所获小分子RNA浓度、纯度较低,富含大量多糖杂质;反复冻融法结合小分子RNA分离试剂盒提取的小分子RNA浓度、纯度较高,有效去除多糖杂质,内参5s rRNA扩增验证真实性表明其所获miRNA的cDNA模板质量较高。结论:结合反复冻融法和小分子RNA分离试剂盒,可以简便快速去除多糖内杂质,保证小分子RNA完整性,加尾及引物延伸RT-PCR、所获miRNA的cDNA模板质量较高,可用于后续miRNA实验研究。
- 罗茂李蓉张春罗波
- 关键词：玉米胚乳MIRNA
- ERK信号转导途径具有自适应控制作用被引量：5
- 2002年
- 目的 分别以EGF和mGlu为刺激物来分析和比较ERK和PKC信号转导途径的作用特点和机制。方法 :把两个途径所涉及的每一步生物化学反应转化成化学动力学反应方程 ,确定每一反应方程所对应的动力学参数 ,输入计算机进行模拟数学计算。结果 :模拟计算的Time - [ERKPP]t曲线和 [Ca2 + ]t- [PLCβ]t曲线与实验结果相符 ;经过ERK途径产生的活化SHC和双磷酸化ERK随时间变化的浓度曲线呈峰形 ,而经过PKC途径产生的活化PLCβ和活化PKC随时间变化的浓度曲线则呈典型的持续激活曲线。 结论 :ERK信号转导途径具有自适应控制作用 。
- 罗波郑小莉刘秋均李洪
- 关键词：细胞信号转导自适应控制计算机模拟
- 鼠NF～IL～6反义真核表达载体的构建和鉴定
- 2011年
- 目的构建包含鼠细胞转录因子白介素6（NF～IL6）反义基因的部分功能区的重组反义真核表达载体pcDNA3.0/NF～IL6,为进一步研究鼠巨噬细胞中NF～IL6的功能奠定基础。方法 Trizol试剂法提取体外分离培养的鼠巨噬细胞总RNA,经逆转录聚合酶链式反应（RT～PCR）扩增NF～IL6基因目的片段,PCR产物及真核表达载体pcD-NA3.0分别双酶切并进行连接,转化入大肠杆菌Ecoli Dh5α扩增后获得重组载体。结果 RT～PCR获得预期大小的特异性NF～IL6 DNA片段,经PCR、双酶切及测序分析证实已将鼠NF～IL6 cDNA片段正确的反向插入真核表达载体中。结论成功获得反义pcDNA3.0/NF～IL6重组质粒。
- 郑小莉谢晓东罗波梅志强刘佳佳
- 关键词：反义核酸巨噬细胞
- 鼠Mincle蛋白B细胞抗原表位预测及多克隆抗体制备被引量：8
- 2011年
- 目的预测鼠Mincle蛋白的B细胞抗原表位及制备其多克隆抗体。方法以鼠Mincle蛋白氨基酸序列为基础,利用signalP3.0和TMHMM Server在线软件分析其信号肽和跨膜结构,利用DNAstar软件预测其二级结构、蛋白骨架区的柔韧性、亲水性、表面可能性及表面抗原性指数;融合表达PET30a(+)/Mincle蛋白并通过镍层析柱纯化后,免疫兔获得Mincle多克隆抗体。结果 Mincel蛋白是一种跨膜蛋白质,N末端第1-22号氨基酸可能位于蛋白的表面并可能为抗原表位;成功构建了重组载体PET30a(+)/Mincle,转化大肠杆菌BL21后表达包涵体融合蛋白,利用镍亲和层析得到了无生物活性的高纯度重组蛋白,纯化蛋白免疫兔,制备了滴度达1:128 000的多克隆抗体;Western-blot检测显示抗体特异性高。结论 Mincle蛋白N端即胞外区的第1-22氨基酸可作为Mincle蛋白的主要抗原表位区以制备Mincle多克隆抗体。
- 郑小莉张艺谢晓东罗波刘佳佳
- 关键词：B细胞抗原表位多克隆抗体
