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缪婷玉

作品数：36 被引量：93H指数：7
供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
发文基金：福建出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目福建省科技攻关计划更多>>
相关领域：生物学轻工技术与工程农业科学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 21篇期刊文章
  • 13篇专利
  • 2篇科技成果

领域

  • 12篇生物学
  • 9篇轻工技术与工...
  • 8篇农业科学
  • 2篇自动化与计算...

主题

  • 14篇基因
  • 10篇转基因
  • 10篇河豚
  • 8篇物种
  • 6篇适配子
  • 6篇配子
  • 5篇荧光PCR检...
  • 5篇实时荧光
  • 5篇种鉴别
  • 5篇转基因成分
  • 5篇鳗鱼
  • 5篇物种鉴别
  • 5篇聚合酶
  • 5篇扩增
  • 5篇基因成分
  • 5篇河豚毒素
  • 5篇河豚鱼
  • 5篇DNA条形码
  • 4篇碱基
  • 4篇合酶

机构

  • 36篇福建出入境检...
  • 6篇福建农林大学
  • 3篇集美大学
  • 2篇福州大学
  • 2篇福建省种子总...
  • 1篇福建师范大学
  • 1篇石河子大学
  • 1篇中国检验检疫...

作者

  • 36篇陈文炳
  • 36篇缪婷玉
  • 35篇邵碧英
  • 32篇彭娟
  • 16篇江树勋
  • 11篇陈彬
  • 7篇郑晶
  • 5篇杨方
  • 5篇曾莹
  • 4篇张冰
  • 3篇陈融斌
  • 3篇林志武
  • 3篇傅碧忠
  • 3篇张志灯
  • 2篇张体银
  • 2篇王志纯
  • 2篇翁国柱
  • 2篇黄晓蓉
  • 2篇王云才
  • 1篇李寿崧

传媒

  • 12篇食品科学
  • 2篇中国食品学报
  • 1篇生物技术
  • 1篇中国酿造
  • 1篇食品工业科技
  • 1篇果树学报
  • 1篇植物检疫
  • 1篇福建农林大学...
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2020
  • 2篇2018
  • 3篇2017
  • 2篇2016
  • 7篇2015
  • 7篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2008
共 36 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
一种利用超声波处理提取河豚鱼DNA的方法
本发明涉及一种利用超声波处理提取河豚鱼DNA的方法，所述方法为：1）合成引物对；2）河豚鱼DNA样品中加入CTAB裂解缓冲液，在功率100%的超声波清洗器中65℃恒温温浴处理，处理时间为5-25 min，各处理重复3次；...
陈文炳翁国柱邵碧英缪婷玉江树勋彭娟
文献传递
河豚毒素DNA适配子的筛选与结构分析被引量：9
2012年
人工合成113个碱基的随机ssDNA文库,以河豚毒素为靶物质,采用SELEX技术进行12轮筛选,测定各轮富集文库与河豚毒素的亲和力,其中第10轮富集文库与河豚毒素的亲和力最高。将第10轮富集文库进行克隆、测序,用DNAMAN软件分析克隆子的一级和二级结构,并测定克隆子与河豚毒素的亲和力。结果表明:与河豚毒素结合力高的DNA适配子经过10轮筛选后得到富集,成功筛选到最高亲和力的DNA适配子G10。
邵碧英高兴杨方陈文炳缪婷玉彭娟
关键词：河豚毒素适配子SELEX
转基因玉米GA21品系LAMP检测引物的筛选及方法的建立被引量：7
2014年
根据转基因玉米GA21品系的特异序列设计了3套环介导等温扩增(LAMP)引物。通过反应温度优化、特异性测定,筛选到1套特异性好的LAMP引物,包括内引物、外引物和环引物各1对。在LAMP反应体系中加入SYBR Green I荧光染料,在实时荧光定量PCR仪上进行实时监测,对筛选到的LAMP引物进行反应条件、反应体系的优化,建立了转基因玉米GA21品系LAMP检测方法。对该方法的特异性、灵敏度、稳定性进行评价,结果表明建立的LAMP检测方法能特异、灵敏、稳定地检测转基因玉米GA21品系,检测限达到0.05%。将建立的LAMP检测方法应用于玉米及其制品中GA21品系的检测,检测结果与实时荧光PCR法的结果完全一致。
邵碧英陈文炳曾莹陈彬郑晶缪婷玉彭娟
关键词：环介导等温扩增特异性检测
基于多条DNA条形码的6个鳗鱼物种鉴别方法
本发明提供基于多条DNA条形码的6个鳗鱼物种鉴别方法，采用4对引物，用于扩增6种鳗鱼的16S rRNA、Cyt b、CO Ⅰ编码基因的4个DNA部分片段（<I>COⅠ</I>基因2条片段），从这4条片段中截取碱基数分别为...
陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟张志灯陈彬江树勋
文献传递
超声波处理对水稻种子转基因成分荧光PCR检测的影响
2016年
以转基因水稻科丰6号含量0.1%（m/m）与0.01%（m/m）的水稻种子为样品,对影响检测结果的DNA提取过程中样品CTAB裂解缓冲液常规温育与超声波温育处理进行比较分析。结果表明,在不同样品颗粒细度的样品中,无论温育时间10 min、30 min还是1 h,CTAB缓冲液超声波温育处理与常规温育处理比较,获得的DNA质量浓度有明显提高,转基因成分NOS、Cry1Ab、Kf6（Ub-C）的荧光PCR检测Ct值差异达到极显著,超声波温育处理30 min、1 h可基本达到常规温育处理4 h或8 h的样品荧光PCR检测效果,使得水稻种子转基因成分荧光PCR检测时间至少节省3-7 h,大幅度提高了检测效率。
缪婷玉邵碧英彭娟江树勋陈文炳
关键词：超声波处理水稻种子转基因成分实时PCR
水稻种子样品前处理对转基因成分荧光PCR检测的影响被引量：3
2015年
以转基因水稻科丰6号不同含量的水稻种子为样品,对影响检测结果的主要前处理措施,包括样品研磨颗粒细度与DNA提取过程中样品CTAB裂解缓冲液温育时间等,进行分析筛选.结果表明,样品颗粒细度与CTAB缓冲液温育时间的不同处理组合对提取的DNA含量影响极显著,其中,样品颗粒细度>100目与CTAB缓冲液温育时间>8 h(过夜)处理的样品DNA提取效果与荧光PCR检测结果均最佳.采用最佳前处理组合,样品的主要转基因成分(Ca MV 35S、NOS、Cry1Ab)检出限从通常的转基因含量质量分数0.01%降到0.001%,使得水稻种子转基因成分荧光PCR检测灵敏度提高10倍,大幅度提高了检测结果的准确性.
王志纯张冰邵碧英江树勋缪婷玉彭娟陈文炳
关键词：水稻种子转基因成分实时荧光PCR
应用SELEX技术筛选沙门氏菌抗原的适配子被引量：5
2011年
目的:应用指数富集配体系统进化(SELEX)技术筛选沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。方法:首先合成一个全长78个核苷酸中间含35个随机序列的随机单链寡核苷酸序列(ssDNA)文库,再以环氧乙烷丙烯酸珠子作为筛选介质,利用生物素-抗地高辛碱性磷酸酶显色系统检测DNA适配子与沙门氏菌抗原的亲和力,以获得沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结果:随着筛选轮数的增加,DNA适配子与沙门氏菌抗原结合后显色,吸光度逐渐增加,初步获得了沙门氏菌抗原的高亲和性适配子。结论:实验所用的筛选流程是适当的,可以考虑推广用于类似靶目标的筛选。
郎春燕江树勋邵碧英陈文炳傅碧忠缪婷玉陈融斌黄晓蓉
关键词：沙门氏菌抗原适配子
基于DNA条形码的鳗鱼物种鉴别方法
本发明涉及一种基于DNA条形码的鳗鱼物种鉴别方法，更具体涉及一种基于DNA条形码的日本鳗、美洲鳗和欧洲鳗的物种鉴别方法。该方法通过鳗鱼DNA提取，然后利用DNA条形码引物进行PCR扩增，扩增出244？bp的产物，所述DN...
陈文炳邵碧英缪婷玉彭娟
文献传递
限制性内切酶酶切确证河豚鱼成分PCR检测结果被引量：6
2014年
动植物成分的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测往往出现假阳性结果,为了有效排除河豚鱼成分检测中出现的假阳性现象,提高检测结果的准确性,应用河豚鱼PCR检测引物进行河豚鱼成分的PCR检测与限制性内切酶NmeAⅢ酶切确证实验。18个供试样品中3个样品无PCR扩增产物,判为阴性结果,15个样品初步判为疑似阳性。应用限制性内切酶NmeAⅢ对疑似阳性样品的PCR产物进行酶切与电泳分析,电泳图谱与河豚鱼阳性对照不同的2个样品,判定为假阳性结果,电泳图谱与阳性对照相同的4个未知学名的河豚鱼加工样品,确证为阳性结果,即检出河豚鱼成分,PCR产物序列经GenBank同源性序列查询比对(BLAST)予以验证,建立了简便的河豚鱼成分PCR检测结果确证方法。
曲良苗陈文炳缪婷玉邵碧英彭娟江树勋
关键词：河豚鱼PCR检测限制性内切酶DNA测序
河豚毒素DNA适配子核心区域的识别被引量：2
2017年
用DNA folding form在线软件分析河豚毒素DNA适配子A3、G10的二级结构,根据二级结构,分别合成适配子A3、G10的各4个区域的5’端地高辛标记的序列。用丙烯酸-环氧乙烷珠子固定河豚毒素,测定抗地高辛碱性磷酸酶的适宜稀释倍数,用地高辛-抗地高辛碱性磷酸酶系统检测各区域与河豚毒素的亲和力,识别出适配子的核心区域。结果表明,抗地高辛碱性磷酸酶的适宜工作浓度为2×104倍稀释;合成的适配子A3的4个区域中,A3-2区域与河豚毒素的亲和力最强,即适配子A3的核心区域为A3-2区域,实际上含有47个核苷酸;合成的适配子G10的4个区域中,G10-4区域与河豚毒素的亲和力最强,即适配子G10的核心区域为G10-4区域,实际上含有56个核苷酸。
邵碧英陈文炳刘正才缪婷玉彭娟杨方
关键词：河豚毒素适配子
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