简华香
- 作品数：20 被引量：67H指数：5
- 供职机构：广州中医药大学热带医学研究所更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局基金资助项目广东省自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 蒿甲醚注射液I期临床试验被引量：4
- 1989年
- 本试验是在17名健康志愿者中进行的,把17名志愿者随机分为对照组和注射组两个组。注射组又分为以五天总量7.2mg/kg、9.6mg/kg和12mgkg三个剂量组,注射组分别按剂量肌肉注射蒿甲醚注射液,对照组注射等量的溶剂油。以双盲法进行观察。结果表明发热反应和网织红细胞下降是蒿甲醚注射液引起人体反应的较敏感指标,并提示该药对健康人五天最大耐受剂量是12mg/kg,而安全剂量是9.6mg/kg。
- 符林春郭兴伯简华香余崇镐刘光平李国桥
- 关键词：青蒿素类似物药理学
- 抗疟新药--双氢青蒿素复方被引量：5
- 2004年
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CV8(R),Artecom(R),Artekin(R))是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.三代复方均选择以中药青蒿素为原料,半合成工艺最简单的短半衰期药双氢青蒿素,与长半衰期的磷酸哌喹配伍,发现其最佳剂量配比增效不增毒,具有速效、高治愈率、低毒、短疗程、服用方便等优点,同时减少了双氢青蒿素用量,节约资源,降低成本.三个复方已先后成为越南、柬埔寨等国的疟疾一线用药,现已有超过190万人接受该复方药治疗,创外汇收入342万美元.Artekin作为目前综合优势最强的抗疟新药,得到WHO的持续关注,并期望它能进入公立医疗机构代替氯喹.Artekin的制造成本仅及青蒿素类单药的70%,其功效性能又优于Coartem.李国桥教授联合英国牛津大学著名热带病专家N.White教授和WHO/TDR,向MMV(疟疾风险基金)申请并获取350万美元资助,以推动该药按国际标准研究使之日后进入世界卫生组织基本药物目录.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 青蒿素及其衍生物抗疟的临床研究和推广应用
- 李国桥郭兴伯符林春陈沛泉简华香
- 青蒿素及其衍生物(包括青蒿琥酯、双氢青蒿素、蒿甲醚等，简称青蒿素类药)是我国科技工作者研制的新型抗疟药，是世界抗疟药史上继奎宁之后的一个重要里程碑。该项目采用国际通用的标准对青蒿琥酯、青蒿素栓、双氢青蒿素和蒿甲醚等4个一...
- 关键词：
- 关键词：青蒿素衍生物抗疟药
- 双氢青蒿素对恶性疟原虫有性生殖期的影响被引量：8
- 1999年
- １８ 例带配子体的恶性疟患者随机分为２ 组： 双氢青蒿素组１０ 例， 口服５ ｄ 疗程总量３６０ ｍｇ ； 奎宁组８ 例， 口服７ ｄ 疗程总量１０ ５００ ｍｇ 。全部患者每天涂血片计算配子体密度， 于给药当天（Ｄ０） ， 药后４ 、７ 、１０ 、１４ 、２１ 和２８ ｄ （Ｄ４ 、Ｄ７ 、Ｄ１０ 、Ｄ１４ 、Ｄ２１ 、和Ｄ２８） 取血作大劣按蚊感染试验。患者血中配子体转阴时间， 双氢青蒿素组为２１ ．８ ±５ ．２ ｄ ； 奎宁组为３１ ．５ ±８ ．７ ｄ 。按蚊感染试验结果： 双氢青蒿素组有４ 例在Ｄ０Ｄ４ 、Ｄ７ 、Ｄ１０ 、Ｄ１４ 均未能感染按蚊； 其余６ 例于Ｄ０ 、Ｄ４ 、Ｄ７ 、Ｄ１０ 、Ｄ１４ 、Ｄ２１ 按蚊感染阳性例数为６／６ 、６／６ 、６／６ 、２／６ 、０／６ 和０／６ 。奎宁组Ｄ０ 、Ｄ４ 、Ｄ７ 、Ｄ１０ 、Ｄ１４ 、Ｄ２１ 和Ｄ２８ 按蚊感染阳性例数为４／８ 、８／８ 、８／８ 、８／８ 、８／８ 、２／８ 和０／８ 。这表明双氢青蒿素５ ｄ 总量３６０ ｍｇ 对恶性疟原虫有性生殖期发育有明显抑制作用， 对生理上未成熟的配子体， 可中断其发育。
- 陈沛泉郭兴伯李广谦王新华范梨盛王炳西简华香符林春李国桥
- 关键词：青蒿素青蒿琥酯疟疾
- 双氢青蒿素和奎宁对恶性疟原虫早期配子体作用的随机比较被引量：18
- 2001年
- 【目的】研究双氢青蒿素对恶性疟原虫早期配子体的抑杀作用。【方法】仅骨髓带恶性疟原虫早期配子体而骨髓与外周血液均无成熟配子体的患者 11例 ,随机分为A、B 2组。A组 6例口服双氢青蒿素片 7d总量 4 80mg ;B组 5例口服硫酸奎宁片 7d总量 10 50 0mg ,定时取骨髓和外周血液涂片 ,观察两组配子体密度的变化。【结果】A组骨髓早期配子体药后 10d全部转阴 ;而B组全部阳性 ,至药后 14d仍有 2 / 5例阳性。外周血液配子体转阴时间 ,A组为 ( 4 .8± 0 .9)d ;B组为 ( 2 2 .0± 5.8)d。【结论】双氢青蒿素能杀灭恶性疟原虫早期配子体 。
- 陈沛泉简华香符林春范梨盛王炳西李国桥
- 关键词：恶性疟疾药物疗法恶性疟原虫配子体双氢青蒿素奎宁
- 青蒿琥酯治疗脑型疟的临床疗效被引量：10
- 1998年
- 在多重抗药性恶性疟流行区的越南南方采用青蒿琥酯３６０～４２０ｍｇ／５ｄ静脉注射治疗１６８例脑型疟，配合积极的对症处理和支持疗法，治愈１５２例（９０．５％）、死亡１６例（９．５％）；平均原虫转阴时间为（５８．５±２９．０）ｈ，平均退热时间为（５４．３±３８．３）ｈ，平均昏迷清醒时间为（３７．５±３３．８）ｈ。全部病人在治疗过程中均未发现与药物有关的毒副反应。结果表明：在多重抗药性恶性疟流行区治疗重症疟疾患者，青蒿琥酯是一个理想的速效。
- 符林春王新华郭兴伯王文龙李广谦简华香李国桥
- 关键词：疟疾药物疗法青蒿素青蒿琥酯
- 抗疟新药——双氢青蒿素复方
- 双氢青蒿素复方的三代产品(CVB<'R>,Artecom<'R>,Artekin<'R>)是李国桥教授率领的热带医学研究所持续11年不断改进研制的拥有自主知识产权的新型抗疟药,其技术优势和综合优势处于全球领先水平.
- 李国桥张美义焦岫卿王新华宋健平符林春郭兴伯陈沛泉简华香
- 关键词：双氢青蒿素抗疟药疟疾
- 文献传递
- 青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体的作用被引量：5
- 1998年
- 为了研究青蒿琥酯对恶性疟原虫早期配子体（ＰＦＧｅ）的作用，选择经骨髓涂片查到ＰＦＧｅ，但未有成熟配子体（ＰＦＧｍ）的脑型疟患者３４例，对其治疗前后ＰＦＧｅ的改变进行了专门观察。方法是采用青蒿琥酯静脉给药，５ｄ疗程总量３６０～４２０ｍｇ。治疗后，于当天（Ｄ０）和第７天（Ｄ７）或加第１０天（Ｄ１０）作骨髓涂片，观察ＰＦＧｅ的变化，每天取外周血片计算ＰＦＧｅ和ＰＦＧｍ数，连续２８ｄ或直至ＰＦＧ消失。结果３４例治疗后，Ｄ７骨髓ＰＦＧｅ消失２７例，Ｄ１０消失７例。２９例外周血查到ＰＦＧｅ者，全部于治疗后２～８ｄ消失，平均（４．５±１．９）ｄ。３３例骨髓和外周血均一直未查到ＰＦＧｍ，仅１例于首剂给药后１０ｈ，外周血查到少量ＰＦＧｍ，持续至Ｄ１１消失。结果表明，青蒿琥酯对Ⅰ～Ⅳ期ＰＦＧｅ都有杀灭作用。只有极少数接近成熟的配子体未被控制而出现于外周血液。
- 简华香陈沛泉符林春符林春郑金影王新华李广谦郭兴伯李国桥
- 关键词：疟疾疟原虫青蒿素青蒿琥酯
- 姜菊茶防治流感病毒作用研究被引量：4
- 2005年
- 目的通过体内外抗病毒实验研究姜菊茶抗流感病毒作用。方法接种甲1型流感病毒鼠肺适应株于狗肾细胞(MDCK),观察姜菊茶体外抗病毒作用,体内实验以病毒滴鼻感染小鼠,观察肺指数,病毒致小鼠病死率等。结果姜菊茶25～100mg/kg剂量可减轻改善感染鼠肺脏的病变程度,使其肺指数值下降,可明显延长2LD50感染鼠的平均生存天数,降低死亡率。结论姜菊茶对流感病毒有一定防治作用,值得进一步开发。
- 简华香徐培平张美义周兰芳朱宇同
- 关键词：流感病毒抗流感病毒作用菊茶甲1型流感病毒体外抗病毒作用降低死亡率
- 青蒿琥酯片治疗恶性疟的剂量再探索被引量：13
- 1998年
- 为探索青蒿琥酯治疗恶性疟的最佳剂量和疗程，本研究在中国海南岛抗性恶性疟流行地区，采用青蒿琥酯片５ｄ疗程总量６００ｍｇ和７ｄ疗程总量８００ｍｇ治疗无并发症恶性疟疾，进行开放性随机比较。每组治疗５０例，全部病例住院２８ｄ观察原虫复燃情况。结果：两组病例临床症状均被迅速控制。５ｄ疗程组和７ｄ疗程组退热时间分别为（２４．０±１３．６）ｈ和（２０．０±１０．１）ｈ，原虫转阴时间分别为（６１．７±２１．１）ｈ和（５５．８±１５．８）ｈ，两组无显著性差异。２８ｄ内原虫复燃率７ｄ组为４．２％（２／４８），５ｄ组为１９．１％（９／４７），治愈率分别为９５．８％和８０．９％。两组比较有非常显著性差异（χ２＝５．２１，Ｐ＜０．０１），表明７ｄ疗程可使复燃率明显下降。两组皆未见临床不良反应。提示青蒿琥酯７ｄ疗程总量８００ｍｇ是一个高治愈率的给药方案，可作为标准疗程剂量。
- 符林春李广谦郭兴伯王新华陈沛泉简华香李国桥
- 关键词：疟疾药物疗法青蒿素青蒿琥酯
