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程文晓

作品数:9 被引量:32H指数:2
供职机构:兰州大学口腔医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金甘肃省中医药管理局科研项目更多>>
相关领域:医药卫生经济管理化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇增殖
  • 5篇细胞
  • 4篇牙周
  • 4篇牙周膜
  • 4篇牙周膜干细胞
  • 4篇细胞增殖
  • 4篇干细胞
  • 3篇人牙
  • 3篇人牙周膜
  • 3篇人牙周膜干细...
  • 3篇分化
  • 2篇骨向分化
  • 2篇干细胞增殖
  • 1篇电纺
  • 1篇电纺丝
  • 1篇多孔支架
  • 1篇多向分化
  • 1篇遗传算法
  • 1篇淫羊藿
  • 1篇淫羊藿苷

机构

  • 8篇兰州大学

作者

  • 8篇程文晓
  • 6篇余占海
  • 6篇殷丽华
  • 5篇秦子顺
  • 2篇钟梅
  • 2篇王家奎
  • 2篇高维岳
  • 2篇王开娟
  • 2篇高鹏
  • 2篇刘琪
  • 1篇牟星
  • 1篇彭鹏

传媒

  • 2篇功能材料
  • 1篇肿瘤
  • 1篇华西口腔医学...
  • 1篇中国生物化学...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 1篇2013
9 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
人参皂苷Rg1促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化被引量:2
2015年
人参皂苷Rg1(GS Rg1)是人参的主要药理活性成分.GS Rg1有刺激造血干细胞的形成和促进骨髓间充质干细胞增殖和分化的作用.而人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,h PDLSCs)具有自我更新和多向分化的干细胞特性.但目前关于GS Rg1能否促进牙周膜干细胞增殖和分化的研究尚不多见.本研究证明,1×10-5mol/L GS Rg1作用于h PDLSCs后,能明显促进牙周膜干细胞的增殖与分化.MTT检测细胞增殖显示,培养液中加入了GS Rg1实验组在第2,3,4,5 d增殖情况明显高于对照组,提示GS Rg1成分促进了牙周膜干细胞的增殖.检测ALP表达量,RUNX2,Collagen I,OPN,OCN表达水平,加药实验组表达水平均高于未加药对照组,它们的表达量的增高提示成骨分化的增强.牙周膜干细胞与纳米羟基磷灰石支架结合的电镜图片及其支架植入小鼠体内后的免疫组化检测显示,含有GS Rg1成分的细胞支架能促进形成更多的骨样组织.因此,GS Rg1能促进h PDLSCs体内体外的增殖及骨向分化,并在替代传统生长因子应用于牙周组织工程方面有较好前景.
高鹏程文晓王开娟孙可墨钟梅秦子顺殷丽华余占海
关键词:人参皂苷RG1人牙周膜干细胞增殖成骨分化
人牙周膜干细胞条件培养液对舌癌Tca-8113细胞增殖及迁移能力的影响
2014年
目的 :探讨人牙周膜干细胞(human periodontal ligament stem cells,hPDLSCs)条件培养液(conditioned medium,CM)对舌癌Tca-8113细胞增殖及迁移能力的影响。方法 :从健康成人牙周膜组织中分离并培养hPDLSCs。第3代hPDLSCs融合达80%时更换为无血清培养液,继续培养24 h后收集上清液,即获得hPDLSCs-CM。舌癌Tca-8113细胞分别在常规培养液(对照组)和含50%hPDLSCs-CM的培养液(CM处理组)中培养,然后采用MTT法检测细胞增殖活性,FCM法分析细胞周期变化,Transwell迁移实验检测细胞迁移能力的变化。结果 :分离培养的hPDLSCs表达干细胞标志蛋白Stro-1和CD146,且具有明显的克隆形成及多向分化能力。将hPDLSCs-CM与舌癌Tca-8113细胞共培养至第3、5和7天时,CM处理组的细胞增殖活性均高于未处理对照组(P<0.01)。培养至第4天时,CM处理组的细胞增殖指数(proliferative index,PI)较对照组明显升高(P<0.01)。培养24 h后,CM处理组穿膜细胞数明显高于对照组(P<0.01)。结论 :hPDLSCs-CM可以促进舌癌Tca-8113细胞增殖,并增强该细胞的迁移能力。
王家奎高维岳秦子顺程文晓余占海殷丽华
关键词:舌肿瘤牙周膜间质干细胞培养液细胞增殖
柚皮苷对人牙周膜干细胞增殖分化的实验研究
柚皮苷作为我国传统中药骨碎补的有效提取成分,其化学结构明确,作用疗效也在临床上得到验证。对间充质干细胞的成骨分化有着促进作用,近些年来,中药治疗牙周病作为传统治疗手段的一种补充在临床上越来越受到重视。本研究旨在筛选出作用...
程文晓
关键词:柚皮苷牙周膜干细胞增殖多向分化
文献传递
SF/COL/PLCL和SF/COL/PLLA静电纺丝三维纳米纤维支架材料的性能研究被引量:2
2014年
以具有良好生物相容性、生物可降解性的聚乳酸-聚己内酯(PLCL)和聚左旋乳酸(PLLA)为原料,通过静电纺丝法,以70∶30为质量比的SF/COL分别和聚左旋乳酸、聚左旋乳酸-己内酯共混制备不同质量比的纳米纤维支架材料。采用X射线衍射、热重分析等方法对复合材料的理化性能进行表征并对其交联前后的性能进行探讨和比较。结果表明,SF/COL与高分子聚合物复合后其分子结构和热稳定性变化不明显,交联后复合纳米纤维支架β化程度、结晶度和热稳定性较交联前均有所增加,能形成稳定的分子构象,热稳定性有所提高,在组织工程中可为特定细胞提供结构支持,有望成为一种新型的组织工程支架材料。
刘琪张忠芮殷丽华程文晓秦子顺余红豆余占海
关键词:静电纺丝聚左旋乳酸
丝素/明胶三维多孔支架的构建及其结构和性能表征被引量:6
2013年
应用冷冻干燥技术,在不同预冻温度下制备不同质量比的三维多孔支架,用扫描电镜观察支架的微观形貌,X射线衍射仪分析其表面相结构,并测定了其吸水率、孔隙率和热稳定性,观察不同质量比和预冻温度对丝素(silk fibroin,SF)/明胶(gelatin,G)三维多孔支架结构和性能的影响。结果显示,通过改变材料的质量比和预冻温度可以控制支架的孔隙形貌、吸水率和孔隙率,并且将丝素与明胶复合可以使支架的热稳定性提高,同时结构更加稳定。
殷丽华彭鹏牟星程文晓黄嵩涛余占海
关键词:丝素明胶冷冻干燥法
TNFSF14高表达的Tca8113舌癌细胞增殖及迁移能力增强
2015年
目的构建肿瘤坏死因子超家族成员14(TNFSF14)基因慢病毒载体,体外感染人舌癌Tca8113细胞,观察TNFSF14基因对Tca8113细胞的影响。方法将TNFSF14基因进行慢病毒包装,感染舌癌Tca8113细胞,通过嘌呤霉素筛选后,实时定量PCR法检测TNFSF14在Tca8113中的表达,MTT检测感染TNFSF14基因后Tca8113细胞的增殖活性,流式细胞术分析细胞周期变化,TranswellTM迁移实验检测细胞迁移能力的变化。结果慢病毒感染后,检测到细胞中TNFSF14 mRNA较对照组表达量升高,MTT法和流式细胞术结果显示TNFSF14可促进Tca8113细胞增殖,TranswellTM实验显示TNFSF14促进Tca8113细胞迁移。结论高表达TNFSF14的Tca8113细胞增殖及迁移能力增强。
高维岳王家奎程文晓秦子顺殷丽华余占海
关键词:慢病毒载体TCA8113
淫羊藿苷促进人牙周膜干细胞增殖及骨向分化的作用被引量:19
2015年
目的采用体外和体内方法研究淫羊藿苷(ICA)对人牙周膜干细胞(h PDLSCs)增殖及骨向分化的影响。方法采用体外酶消化组织块法培养h PDLSCs,有限稀释克隆法分离纯化,检测细胞表面标志物以进行鉴定。体外实验:h PDLSCs与1×10-7 mol·L-1 ICA共同培养,用四甲基偶氮唑盐法检测其增殖情况,经碱性磷酸酶(ALP)染色后采用酶联免疫仪检测其骨向分化情况,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测其成骨基因的表达情况,茜素红染色检测其骨量表达。体内实验:将h PDLSCs和纳米羟磷灰石(n HAC)复合物经1×10-7 mol·L-1 ICA共同诱导培养后,将其植入免疫缺陷小鼠,术后30 d采用组织切片法观察成骨状况。结果体外实验:1×10-7 mol·L-1 ICA作用于h PDLSCs后,与不含ICA的对照组相比,实验组从培养的第2天开始,h PDLSCs增殖明显;培养3、5、7 d,实验组ALP活性明显升高;培养7 d,成骨基因的相对表达量明显增高;培养14、21、28 d,实验组钙化结节的面积明显大于对照组。体内实验:实验组骨量较对照组明显增加。结论 1×10-7 mol·L-1 ICA可以促进h PDLSCs的增殖及骨向分化,提示采用ICA代替常规生长因子应用于牙周组织工程具有一定可行性。
秦子顺殷丽华王开娟刘琪程文晓高鹏孙可墨钟梅余占海
关键词:人牙周膜干细胞淫羊藿苷增殖分化纳米羟磷灰石
我国大豆期货价格的预测分析
我国期货市场中最早出现的品种是农产品期货,而且在国内期货市场的组成成分中占有很大的比例。分析影响大豆期货价格的多种因素,同时对我国大豆期货价格进行模拟预测,无论是对政府制定宏观政策,还是对大豆农户收益的保障、大豆产品加工...
程文晓
关键词:大豆期货价格遗传算法
文献传递
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