程建平
- 作品数：42 被引量：173H指数：9
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- 发文基金：军队杰出人才基金国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
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- 肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠的实验研究
- 2008年
- 目的研究肠出血性大肠杆菌O157：H7基因工程疫苗免疫小鼠后对该菌感染的保护能力。方法将60只BALB／c小鼠平均分为5组，分别为3种抗原单独免疫、三抗原联合免疫和PBS对照组，用注射方式免疫3次，抗原和佐剂均为每次100μg／只。采集免疫前和各次免疫后7d的小鼠血清检测抗体，末次免疫10d后以10^9CFU的O157全菌液经口感染小鼠。观察小鼠临床症状及死亡情况，检测粪便与肠道带菌情况，并作病理组织学检测。结果各抗原免疫组小鼠特异抗体明显增加，感染后各组小鼠均有死亡，IntiminC300、Stx2B、HlyAN436和联合免疫组保护率分别为73％、64％、36％和91％。未病死小鼠粪便排菌情况：对照组22d，实验组为5—14d。肠道带菌情况：对照组阳性率为100％，实验组为25％-83％。病死小鼠肺脏、肝脏均有明显组织病理学改变。结论IntiminC300、Stx2B和HlyAN436疫苗对于O157感染具有一定的预防作用，而联合免疫效果又大于单独免疫。
- 程建平邹全明毛旭虎易勇王庆旭马颖
- 关键词：肠出血性大肠杆菌O157:H7基因工程疫苗
- 肠出血性大肠杆菌（EHEC）O157：H7多价基因工程疫苗的实验研究
- O157：H7大肠杆菌是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的一个主要血清型，感染该菌可使人患腹泻、出血性结肠炎(hemorrhagiccolitis，HC)，也可引发溶血性尿毒综合征(HUS)及血栓形成性血小板减少性紫癜(th...
- 程建平
- 关键词：肠出血性大肠杆菌疫苗
- 文献传递
- 耐药鲍曼不动杆菌获得性耐药基因和可移动遗传元件检测与指标聚类分析被引量：5
- 2012年
- 为了探讨一组耐药鲍曼不动杆菌获得性耐药相关基因和可移动遗传元件的关系。我们收集2009年1月至12月医院住院患者痰标本中分离的耐药鲍曼不动杆菌共20株，采用聚合酶链反应（PCR）方法进行了54种水平转移获得的β-内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类获得性耐药基因和12种接合性质粒、转座子、插入序列、整合子等可移动遗传元件遗传标记检测，并对检测结果作指标聚类分析（UPGMA法）。
- 张建明糜祖煌万长标钱玮和张凯程建平金跃
- 关键词：耐药鲍曼不动杆菌耐药基因获得性耐药相关基因
- 6-磷酸葡萄糖异构酶抗原在类风湿性关节炎中的表达及初步研究被引量：9
- 2009年
- 目的检测6-磷酸葡萄糖异构酶(GPI)抗原在类风湿关节炎(RA)中的表达情况,探讨其在RA中的诊断价值及临床意义。方法用ELISA法测定116例RA患者5、0例疑似RA患者、114例非RA患者及60例健康人血清中的GPI抗原。比较活动性RA患者与非活动性RA患者的GPI抗原水平。分析GPI抗原水平与类风湿因子(RF)的相关性。结果GPI抗原对RA诊断的敏感性为84.5%,特异性为96.6%;GPI抗原与类风湿因子存在相关性,两者联合检测敏感性增加至90.5%;活动性RA患者与非活动性RA患者GPI抗原水平有显著性差异(P<0.01);不同的X线分期GPI抗原水平有显著性差异(P<0.01)。结论GPI抗原对RA的诊断具有良好的敏感性和特异性,并与RA的活动性及病程进展相关,有助于RA诊断及病情的判断。
- 张建明程建平金跃
- 关键词：6-磷酸葡萄糖异构酶类风湿性关节炎类风湿因子
- BNP、CA125、IL-6和CRP联合检测对慢性心力衰竭的临床诊断价值被引量：12
- 2015年
- 目的研究BNP、CA125、IL-6、CRP联合检测对慢性心力衰竭(CHF)的临床诊断价值。方法收集119例CHF患者血标本,以化学发光法检测BNP、CA125、IL-6,以散射比浊法检测CRP,以这4项指标的浓度高低进行分组,全自动生化仪检测其它生化指标,并进行比较分析。结果血浆BNP高浓度组的CA125、IL-6高于BNP低浓度组,差异具有统计学意义(P<0.05);CA125高浓度组的BNP、IL-6、CRP均高于低浓度组(P<0.05);IL-6高浓度组的BNP、CA125和CRP均高于低浓度组(P<0.05);CRP高浓度组的BNP、CA125和IL-6均高于低浓度组(P<0.05);4个标志物之间(除BNP与CRP之间无明显相关外)均有显著相关。结论 BNP、CA125、IL-6、CRP之间存在明显相关,提示这些标志物对于CHF患者的诊断、危险评估和疗效监测有重要价值。
- 刘鹭程建平张凯金跃张建明王晓丽
- 关键词：CHFBNPCA125IL-6CRP
- 电化学发光法检测血清神经元特异性烯醇化酶的方法学性能验证被引量：2
- 2014年
- 目的:建立电化学发光法(electrochemiluminescence immunoassay,ECLIA)检测神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)方法学性能验证的方案。方法:应用美国临床实验室标准化协会(CLSI)文件推荐的方法,通过罗氏Cobas E601免疫分析系统检测血清NSE值,对其准确度、精密度、分析测量范围、分析灵敏度和生物参考范围进行性能验证。结果:NSE准确度以相对偏倚表示,为2%~4%,批内变异系数<1.0%,批间变异系数<2.5%,分析灵敏度<0.05 ng/mL,分析测量范围为1.01~351.00 ng/mL,参考范围为0.0~16.7 ng/mL。结论:ECLIA法检测血清NSE性能参数和厂商声明一致,其性能可以满足临床要求,验证方案简便易行。
- 张凯刘鹭程建平金跃张建明
- 关键词：电化学发光神经元特异性烯醇化酶
- 微粒子酶免疫分析法检测BNP和cTnI对慢性心力衰竭的临床价值被引量：5
- 2011年
- 目的:研究B型利钠肽(BNP)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)对慢性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法:收集54例CHF患者入院时和治疗1个月后的血标本,以微粒子酶免疫法(MEIA)检测BNP和cTnI,并与心功能等级等指标进行比较。结果:CHF患者cTnI和BNP浓度呈正相关(r=0.893,P<0.01),且均随心功能级别的增高而升高(P<0.01);治疗1个月后,cTnI和BNP均明显降低(P<0.01)。结论:BNP和cTnI与心功能等级等指标高度相关,MEIA法检测BNP和cTnI对CHF患者的诊断、危险评估和疗效监测有重要价值。
- 程建平张建明金跃
- 关键词：慢性心力衰竭B型利钠肽肌钙蛋白I微粒子酶免疫分析
- 肠出血性大肠埃希菌O157:H7 espA基因的克隆与表达被引量：9
- 2006年
- 目的通过DNA重组技术表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7的EspA蛋白,并分析其免疫学性质。方法采用PCR技术从EHEC O157:H7基因组中扩增espA基因,T／A法克隆,连接至pET-28a(+)载体上,转化宿主细胞E．coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,亲和层析法纯化目的蛋白, SDS-PAGE测定其相对分子质量,同时分析其N端氨基酸序列,免疫家兔鉴定其抗原性。结果重组espA基因片段的测序结果与GenBank上基因序列只有1个碱基不同,一致性为99．83％,所编码的氨基酸序列没有改变。重组EspA蛋白在工程菌中以包涵体的形式表达,表达量约30％。免疫家兔所得抗体滴度为1:32。结论构建高效表达EspA蛋白的重组载体pET-28a(+)-espA,表达的蛋白具有良好的免疫原性,为进一步制备亚单位疫苗奠定基础。
- 王庆旭毛旭虎邹全明曾韦锟罗萍程建平易勇马颖
- 关键词：EHECO157:H7DNA重组
- EHECO157∶H7志贺样毒素Ⅱ结合亚单位Stx2B的基因克隆、表达与纯化被引量：5
- 2006年
- 目的克隆表达肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157∶H7志贺样毒素B亚单位(Shiga liketoxin2B,Stx2B),并对其初步纯化。方法设计引物采用PCR法自EHEC O157∶H7基因组扩增志贺样毒素B亚单位的编码基因stx2b,T-A克隆后构建原核表达质粒pET-22b(+)-stx2b,经测序鉴定后转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,以Tricine-PAGE和Western blot分析目的蛋白的表达,并采用固相镍离子亲和层析纯化重组蛋白。结果扩增的stx2b基因约210bp;原核表达质粒pET-22b(+)-stx2b经酶切和测序鉴定与预期序列一致;并在E.coliBL21(DE3)中得到高效可溶性表达,蛋白表达率约30%;PAGE初步测定目的蛋白的相对分子质量(Mr)约7×103;经固相镍离子亲和层析纯化后,蛋白纯度可达90.1%。结论EHEC O157∶H7志贺样毒素B亚单位的高效表达与初步纯化,有利于进一步的生物学性质研究。
- 马颖毛旭虎邹全明易勇程建平曾明张卫军
- 关键词：基因克隆原核表达纯化
- 一种高效融合表达载体
- 本发明利用EspA(肠出血性大肠杆菌O157:H7III型分泌蛋白A)作为融合伴体，构建一种高效原核融合表达载体。此载体含有T7强启动子、编码EspA伴体蛋白的核苷酸序列、连接区(包括柔韧区、6组氨酸纯化位点、肠激酶切割...
- 毛旭虎邹全明刘艳青王庆旭余抒顾江杨琴易勇杨珺张卫军程建平马颖童文德
- 文献传递
