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王莎莎

作品数:6 被引量:5H指数:2
供职机构:国家纳米科学中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金天津市应用基础与前沿技术研究计划中国科学院“百人计划”更多>>
相关领域:电气工程理学一般工业技术更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇电气工程
  • 2篇理学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇电池
  • 5篇染料敏化
  • 5篇敏化
  • 4篇电极
  • 4篇太阳能电池
  • 4篇染料敏化太阳...
  • 4篇敏化太阳能电...
  • 3篇对电极
  • 2篇电催化
  • 2篇电催化活性
  • 2篇电化学
  • 2篇电化学聚合
  • 2篇无机
  • 2篇纳米
  • 2篇光电转化效率
  • 2篇催化
  • 2篇催化活性
  • 1篇单分散
  • 1篇导电
  • 1篇电流

机构

  • 5篇国家纳米科学...
  • 2篇天津工业大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇中国海洋大学
  • 1篇中国科学院大...

作者

  • 6篇王莎莎
  • 5篇张雪华
  • 5篇贺涛
  • 4篇苏佳
  • 3篇芦姗
  • 2篇何声太
  • 2篇郭正凯
  • 2篇殷雄
  • 1篇李学敏
  • 1篇梁兴杰
  • 1篇何海勇
  • 1篇霍帅东
  • 1篇付玉彬
  • 1篇管自生
  • 1篇刘玉兰
  • 1篇黄克阳
  • 1篇芦珊

传媒

  • 2篇物理化学学报
  • 1篇科学通报
  • 1篇中国科学:物...

年份

  • 1篇2016
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2011
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
单分散水性硫普罗宁包覆金纳米粒子可控制备
2011年
利用紫外-可见光谱(UV-vis)、X衍射(X-ray Diffraction,XRD)和透射电子显微镜(Transmission Electron Microscope,TEM)等研究小尺寸水溶性金纳米粒子的可控制备.在乙酸和甲醇(体积比为1:6)的混合系统中,通过NaBH4对三水氯金酸还原,将硫普罗宁分子包覆到金纳米粒子表面,得到尺寸可控、稳定的硫普罗宁包覆的金纳米粒子水溶胶.通过控制金与硫普罗宁的摩尔比(Au/S比),金纳米粒子的尺寸能够在2~8nm范围内得到有效控制.本文中,当Au/S比分别为1:3,1:1和3:1时,所合成的金纳米粒子的尺寸分别为(2.8±0.3),(4.0±0.3),(6.1±0.4)nm.
黄克阳何声太刘玉兰何海勇王莎莎霍帅东梁兴杰
关键词:硫普罗宁金纳米粒子
一种染料敏化太阳能电池的对电极及其制备方法和应用
本发明提供了一种染料敏化太阳能电池的对电极、一种染料敏化太阳能电池对电极的制备方法、以及所述对电极在染料敏化太阳能电池中的应用。所述染料敏化太阳能电池的对电极包括导电基底和附着在所述导电基底上的聚合物层,所述聚合物层含有...
苏佳张雪华王莎莎芦珊殷雄贺涛
文献传递
一种染料敏化太阳能电池的对电极及其制备方法和应用
本发明提供了一种染料敏化太阳能电池的对电极、一种染料敏化太阳能电池对电极的制备方法、以及所述对电极在染料敏化太阳能电池中的应用。所述染料敏化太阳能电池的对电极包括导电基底和附着在所述导电基底上的聚合物层,所述聚合物层含有...
苏佳张雪华王莎莎芦姗殷雄贺涛
文献传递
不同结构与形貌的TiO_2纳米管阵列在染料敏化太阳能电池中的应用被引量:2
2013年
高度有序的TiO2纳米管阵列能够减少界面复合、提高载流子定向传输效率以及增加光散射,从而使其在染料敏化太阳能电池(DSSCs)中具有潜在的应用价值.纳米管的表面形貌和结构(如长度、壁厚、管直径和管间距)等都会对电池效率产生一定的影响.本文采用阳极氧化的方法,用甲酰胺(FA)、乙二醇(EG)、少量的水以及氟化铵作为电解液,成功制备了具有不同粗糙度的TiO2纳米管阵列.随着FA和EG比例的不同,纳米管的管口直径在72~120nm之间变化,同时,管壁也在19—47nm之间变化.随着FA含量的增加,管壁的粗糙度也逐渐增加.将该TiO2纳米管阵列作为光阳极应用于DSSCs中,发现开路电压和壁厚密切相关,短路电流密度与管长和管间距等因素也有着紧密的联系,这些结果为进一步研发不同结构的TiO2纳米管阵列在DSSCs中的应用提供了理论与实验依据.
郭正凯王莎莎张雪华管自生贺涛
关键词:开路电压电流密度
聚合溶液pH值对染料敏化太阳电池中聚吡咯对电极结构和性能的影响被引量:1
2014年
电化学合成聚吡咯(PPy)时,聚合电解液的pH值对PPy薄膜的形貌和性质有较大的影响,进而影响PPy薄膜对I-/I3-的电催化活性以及基于PPy对电极(CE)的染料敏化太阳电池(DSSCs)的光电转换性能.本文采用电化学恒电位方法,在掺杂氟的SnO2(FTO)导电玻璃上合成出了对甲苯磺酸根离子掺杂的聚吡咯(PPyTsO)电极,并将其作为DSSCs的对电极.通过改变吡咯聚合时聚合电解液的pH值,借助扫描电镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、X-射线光电子能谱(XPS)和循环伏安(CV)等表征技术,详细探讨了聚合溶液pH值对PPy CE形貌、结构及其对I-/I3-的电催化性能的影响.研究发现在pH 2.0下合成的聚吡咯对阴离子掺杂率最高且链共轭性最佳,具有对I-/I3-氧化还原介质最强的催化能力,基于此PPy CE的电池光电转化效率也最高.pH值太大或太小都不利于生成具有高掺杂率和高催化活性的PPy电极,组装成DSSCs后的光电转换效率也较低.
苏佳芦姗王莎莎张雪华付玉彬贺涛
关键词:聚吡咯电化学聚合PH值电催化活性对电极染料敏化太阳电池
聚合时间对染料敏化太阳能电池中聚苯胺对电极结构和性能的影响被引量:2
2013年
采用恒电压方法,以掺杂氟的SnO2(FTO)导电玻璃为基底,采用不同的聚合时间制备SO42-掺杂的聚苯胺对电极(PANICEs).利用扫描电子显微镜(SEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、循环伏安法(CV)和电化学阻抗谱(EIS)等技术详细研究了聚合时间对PANICEs的表面形貌、结构(如掺杂度、共轭性、氧化态等)和对I-/I3-的催化活性的影响.SEM结果表明PANI在FTO上的生长分两个阶段.适当增加聚合时间可以增加PANICEs的比表面积,为催化I-/I3-反应提供更多的活性位点,同时聚苯胺链的共轭性、半氧化态聚苯胺(EB)结构的含量和对阴离子SO42-的掺杂度会随着增加,进而PANI的导电率也逐渐增大.然而,聚合时间过长会引起薄膜厚度的增加和氧化结构的过多,使PANICEs的导电率降低,电子在PANI薄膜中的传输阻抗增加,进而影响其对I-/I3-的催化性能.聚合时间为300s时制备出的PANI薄膜作为染料敏化太阳能电池(DSSCs)对电极和以D149为染料时,获得的最高电池光电转换效率为5.30%,可达到基于Pt对电极电池效率的88%.因此,通过电化学方法制备的PANICEs有望代替贵金属PtCEs用于DSSCs中.
王莎莎芦姗苏佳郭正凯李学敏张雪华何声太贺涛
关键词:聚苯胺电化学聚合电催化活性对电极染料敏化太阳能电池
共1页<1>
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