王点点
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：中华人民共和国环境保护部更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：环境科学与工程农业科学化学工程理学更多>>
- 噻虫啉在水稻中的残留消解动态及风险评估被引量：6
- 2014年
- 为了评价19.8%噻虫啉悬浮剂在水稻上使用的安全性,于2011—2012年在福州、天津和南京三地进行了为期2年的田间试验,采用超高效液相色谱法(UPLC)研究了噻虫啉在水稻秆、稻米和稻壳中的消解动态和最终残留.结果表明:噻虫啉在水稻植株中的消解规律符合一级动力学模型,在三地的半衰期为3.8~17.3 d.在推荐使用剂量86.4 g·hm-2(以有效成分计)下,距最后一次施药30 d后收获的稻米中噻虫啉的残留量未超过日本规定的最大残留限量(MRL)值(0.1 mg·kg-1).通过计算得出每人每天从稻米中所摄入的噻虫啉为0.121 mg,风险商值(RQ)为0.192,处于安全水平.
- 宋宁慧王点点吴文铸孔德洋李菊颖何健单正军
- 关键词：噻虫啉水稻消解动态风险评估
- 氟虫双酰胺在水稻和稻田中的残留动态研究被引量：4
- 2013年
- 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定了氟虫双酰胺19.8%悬浮剂(SC)在水稻及稻田环境中的残留动态.结果表明,当氟虫双酰胺及其代谢产物NNI-des-iodo的添加量为0.05～1.0 mg·kg-1时,其在水稻田土壤、田水、稻秆、稻米和稻壳中的平均回收率为78.2%～104.8%,变异系数为1.1%～4.4%.氟虫双酰胺在2011年三地(福建福州、天津、江苏南京)的稻田水中的降解半衰期为9.8～17.3 d,土壤中10.8～22.4 d,植株中7.6～17.3 d,其在稻田水样品中检出了代谢产物NNI-des-iodo,而在土壤和植株样品中未检出.在推荐使用剂量下,于末次施药10 d后,氟虫双酰胺在水稻稻米中的残留量均低于美国规定的在稻谷上的最大残留允许量(0.5 mg·kg-1).
- 王点点宋宁慧吴文铸由宗政何健石利利
- 关键词：氟虫双酰胺水稻降解超高效液相色谱
- 水稻中氟虫双酰胺及其代谢产物的超高效液相色谱残留分析方法被引量：3
- 2012年
- 采用超高效液相色谱法分析了氟虫双酰胺及其代谢产物在田水、土壤、稻秆、糙米和稻壳中的残留.水样以乙酸乙酯为萃取溶剂,液-液分配净化;土壤样品以丙酮为提取剂,液-液分配净化;水稻样品经乙腈提取,NH2-Carb柱净化.对水稻和环境中的氟虫双酰胺及其代谢产物进行不同水平的添加回收率实验,方法的回收率在78.2%—104.8%之间,相对标准偏差为1.1%—4.4%.氟虫双酰胺及其代谢产物的最小检出量在0.004—0.02 ng,其在稻田水中的最低检测浓度为0.0008—0.0009 mg.L-1,在土壤、稻秆、糙米、稻壳中的最低检测浓度为0.001—0.003 mg.kg-1.
- 王点点宋宁慧石利利吴文铸
- 关键词：氟虫双酰胺水稻超高效液相色谱
- 超高效液相色谱法测定稻田土壤及水中的噻虫啉与氟虫双酰胺残留被引量：14
- 2013年
- 利用超高效液相色谱建立了同时测定稻田土壤及水中噻虫啉、氟虫双酰胺及其代谢产物残留的快速分析方法。稻田水样以乙酸乙酯萃取,有机相经浓缩后定容;土壤样品用水润湿后以丙酮提取,液-液分配净化。优化的色谱条件为:采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以乙腈-水为流动相,流速0.3 mL.min-1,柱温35℃,进样量5μL,检测波长230 nm。结果表明,噻虫啉、氟虫双酰胺及其代谢产物在0.01～10.00 mg.L-1质量浓度范围内呈良好线性关系,相关系数分别为1.000、1.000、0.999 9;噻虫啉、氟虫双酰胺及其代谢产物的仪器测定限为0.001～0.002 mg.L-1,在稻田水中的方法检出限为0.000 4～0.001 0 mg.L-1,在土壤中的方法检出限为0.002 2～0.003 6 mg.kg-1;对稻田土壤及水中的噻虫啉、氟虫双酰胺及其代谢产物进行不同水平的加标回收率实验,得到方法的回收率为82%～106%,相对标准偏差(n=5)为0.81%～3.8%。该方法操作简便,分离效果好,灵敏度与准确度良好,已成功应用于实际样品的检测。
- 王点点陈源宋宁慧吴文铸石利利
- 关键词：噻虫啉氟虫双酰胺稻田土壤稻田水超高效液相色谱
- 噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻中累积分配特征及风险评估
- 利用超高效液相色谱检测技术建立了水稻中噻虫啉和氟虫双酰胺的残留分析方法,并在福建、南京和天津三地进行了39.6％氟虫双酰胺·噻虫啉悬浮剂在水稻上残留的田间试验,研究了噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻植株中的消解行为及在水稻不同部...
- 宋宁慧吴文铸郭敏刘阳王点点石利利单正军
- 关键词：水稻噻虫啉氟虫双酰胺风险评估
- 文献传递
- 40%灭草松水分散粒剂在水稻田中的残留动态被引量：1
- 2013年
- 【方法】采用高效液相色谱法测定了40％灭草松水分散粒剂在水稻及稻田环境中的残留动态。【结果】当灭草松的添加量为0．05-1．0mg／kg时，其在水稻田水、土壤、稻秆、稻米和稻壳中的平均回收率为81．3％-107．8％，变异系数在3．3％-5．8％之间，方法的最低检出限依次为田水0．012mg／L、土壤0．017mg／kg、稻秆0．035mg／kg、稻米0．026mg／kg、稻壳0．029mg／kgo【结论】灭草松在福州、天津、南京的稻田水中的消解半衰期为2．0～6．9d，土壤中8．7—13．9d，植株中5．3—6．9d。按照推荐剂量720ga．i．／hm^2和1．5倍推荐剂量1080ga．i．／hm^2施用灭草松水分散粒剂，施药1次，在收获的稻壳和稻米中均未检出灭草松。
- 王点点宋宁慧吴文铸石利利
- 关键词：灭草松水稻消解
- MSPD-GC测定水稻土壤、糙米和秸秆中唑草酮残留被引量：1
- 2012年
- [方法]采用基质固相分散技术从3种基质（土壤、糙米、秸秆）中提取、净化除草剂唑草酮,用气相色谱法进行检测。方法以N-丙基-乙二胺（PSA）为吸附剂,以正己烷-丙酮（体积比6∶4）混合溶剂为洗脱溶剂,实现了样品快速制备。利用所建立的方法进行0.005、0.05、0.1 mg/kg三个水平的加标回收试验。[结果]唑草酮的回收率在84.9%~96.7%之间,相对标准偏差1.5%~3.0%,检出限为3×10-14g。[结论]均符合农药残留分析方法的技术要求。
- 王点点宋宁慧石利利孔德洋
- 关键词：唑草酮基质固相分散气相色谱水稻
- 超高效液相色谱法测定稻田土壤及水中的噻虫啉与氟虫双酰胺残留
- 利用超高效液相色谱建立了同时测定稻田土壤及水中噻虫啉、氟虫双酰胺及其代谢产物残留的快速分析方法.稻田水样以乙酸乙酯萃取,有机相经浓缩后定容;土壤样品用水润湿后以丙酮提取后液－液分配净化.优化的色谱条件为:采用ACQUIT...
- 王点点陈源宋宁慧吴文铸石利利
- 关键词：噻虫啉氟虫双酰胺环境介质超高效液相色谱法
- 文献传递
- 噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻中累积分配特征及风险评估
- 利用超高效液相色谱检测技术建立了水稻中噻虫啉和氟虫双酰胺的残留分析方法,并在福建、南京和天津三地进行了39.6%氟虫双酰胺·噻虫啉悬浮剂在水稻上残留的田间试验,研究了噻虫啉和氟虫双酰胺在水稻植株中的消解行为及在水稻不同部...
- 宋宁慧吴文铸郭敏刘阳王点点石利利单正军
- 关键词：噻虫啉氟虫双酰胺水稻风险评估
- 文献传递
- 噻虫啉在水稻和稻田中的残留动态研究
- 采用超高效液相色谱法(UPLC)测定了噻虫啉19.8％悬浮剂(SC)在水稻及稻田环境中的残留动态.结果显示,当噻虫啉的添加量为0.05～1.0 mg·kg-1时,其在水稻田土壤、田水、稻秆、稻米和稻壳中的平均回...
- 宋宁慧王点点吴文铸孔德洋石利利单正军
- 关键词：噻虫啉水稻降解超高效液相色谱
