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文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇液相色谱
  • 3篇皂苷
  • 3篇色谱
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  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 2篇血塞通
  • 2篇液相
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  • 2篇人参皂苷
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  • 2篇薄层扫描
  • 1篇滴丸
  • 1篇对照品
  • 1篇血塞通滴丸
  • 1篇血塞通注射液
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇皂甙
  • 1篇肉桂

机构

  • 7篇云南省药品检...
  • 1篇云南中医学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 7篇王梅
  • 4篇范亚刚
  • 1篇陈纪军
  • 1篇何道慧
  • 1篇饶高雄
  • 1篇张维明
  • 1篇蔡毓琼

传媒

  • 3篇药物分析杂志
  • 1篇中成药
  • 1篇华西药学杂志
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中国药业

年份

  • 1篇2006
  • 2篇2002
  • 2篇2000
  • 1篇1997
  • 1篇1996
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
RP-HPLC梯度洗脱法同时测定三七总皂苷及血塞通注射液中3种皂苷的含量被引量:57
2000年
目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测三七总皂苷原料及注射液中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量 ,为重新修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC8分析柱 ;乙腈 -水线性梯度洗脱 :0~ 3min (2 4∶76 ) ,3~ 15min (4 5∶5 5 ) ;流速 1 5mL·min-1;检测波长 2 0 3nm。结果 :该方法回收率三七皂苷R1为 99 8% ,人参皂苷Rb1为 10 0 6 % ,人参皂苷Rg1为98 9% ,RSD <1 1%。结论 :高效液相色谱梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 ,结果稳定。
王梅范亚刚高文分
关键词:高效液相色谱三七总皂苷血塞通注射液皂苷
人参皂苷Rb_3对照品的制备研究被引量:3
2006年
目的:以三七叶为原料,研究人参皂苷Rb3对照品的制备与分析技术。方法:通过色谱方法分离三七叶中人参皂苷Rb3,用光谱方法鉴定结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量。结果:人参皂苷Rb3对照品经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,峰纯度因数999.60,含量为99.84%.结论:人参皂苷Rb3对照品达到中药质量标准用化学对照品技术要求,已列入《中国药典》2005年版。
饶高雄张维明王梅范亚刚陈纪军
关键词:人参皂苷RB3对照品三七叶七叶神安片
薄层扫描法测定复方蒿甲醚片中蒿甲醚的含量被引量:2
1996年
用薄层色谱法定量扫描技术测定复方蒿甲醚片中的蒿甲醚含量,处方中的本芴醇及杂质无干扰,方法简便、易行,24~28h测定结果稳定。平均回收率为101.2%,相对标准偏差为2.3%。
王梅
关键词:蒿甲醚本芴醇薄层扫描
RP-HPLC梯度法测定血塞通滴丸中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量被引量:27
2002年
目的 :用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通滴丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg13种皂苷含量的方法 ,为制定质量标准中含量测定方法及含量限度提供了依据。方法 :用大连SpherisorbC18分析柱 ,乙腈 水线性梯度洗脱 ,0~ 15min(2 0∶80 - 4 0∶6 0 ) ,流速 1.0mL·min-1,检测波长 2 0 3nm。结果 :R1,Rf1和Rb1线性范围分别为 1.0 2~ 9.18μg ,4 .8~ 4 3.4 μg和 4 .6~ 4 1.6 μg。该方法回收率R1为 10 1.0 % (RSD =3.18% ) ,Rb1为 10 0 .0 % (RSD =1.19% ) ,Rg1为 99.5 % (RSD =3.0 2 % )。结论 :HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测 ,提高了时效 ,减少了误差 ,结果表明该方法准确可靠 ,重现性好 。
王梅范亚刚
关键词:人参皂甙RB1人参皂甙RG1血塞通滴丸
RP-HPLC测定冻疮神水中欧前胡素的含量被引量:3
2002年
目的 采用RP -HPLC测定冻疮神水中欧前胡素的含量。方法 采用乙醚液萃取。大连hypersilC18色谱柱分离测定 ,流动相为甲醇 - 0 .2 %H3 PO4 (6 5∶35 ) ,流速 1ml·min-1,检测波长 2 48nm。结果 欧前胡素与其相邻峰的分离度是 1.5 ,理论板数按欧前胡素峰计为 136 80 ,线性范围 0 .2 6 8~ 10 .76 μg ,r =0 .9999。平均加样回收率为98.5 7%,RSD =3.79%(n =7) ,3批样品平均含量为 0 .0 0 77mg·ml-1。结论 该法操作简便 ,结果准确。
王梅何道慧
关键词:RP-HPLC欧前胡素反相高效液相色谱
HPLC法测定复方桂参合剂中肉桂酸的含量被引量:1
2000年
目的:寻求测定复方桂参合剂的方法。方法:高效液相色谱法。结果:平均回收率为98.34%,RSD为1.46%,在5.0~26.0μg/ml之间峰面积与浓度线性关系良好(n=5),r=0.9999。结论:HPLC法测肉桂酸的含量,操作简便,结果准确。
范亚刚王梅
关键词:HPLC法肉桂酸高效液相色谱法中药
薄层扫描测定余甘子喉片中没食子酸的含量被引量:29
1997年
薄层扫描测定余甘子喉片中没食子酸的含量云南省药品检验所昆明650011蔡毓琼王梅大戟科植物余甘子PhylanthusemblicaL.系藏族习用药材,历版药典[1]均收载,制剂部颁收载[2],但无含量测定方法,据文献[3]报道,余甘子含有维生素C0....
蔡毓琼王梅
关键词:没食子酸薄层扫描
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