王梅
- 作品数:9 被引量:122H指数:4
- 供职机构:山东省立医院更多>>
- 相关领域:医药卫生生物学更多>>
- 一种用于装粉末状药品的瓶子
- 本实用新型涉及一种药瓶,具体说是一种用于装粉末状药品的瓶子。该用于装粉末状药品的瓶子,包括瓶体和瓶盖,其特殊之处在于:所述瓶盖内固定一个小勺,瓶盖内固定环形密封垫。本实用新型用于装粉末状药品的瓶子的有益效果:方便取药,并...
- 王梅
- 文献传递
- 安神胶囊的研制及临床疗效观察被引量:1
- 2005年
- 目的:研究安神胶囊的制备及临床疗效。方法:采用TLC,HPLC法对处方中有效成分丹参酮ⅡA进行鉴别和含量测定,并采用谷维素作对照进行了100例临床疗效对比观察。结果:制备工艺合理;治疗神经衰弱的总有效率为81%。结论:该品有稳定可控的质量标准和良好的临床疗效。
- 吴丽敏牟欣王爱武耿晖王梅
- 关键词:安神胶囊神经衰弱
- 苍术炒制前后挥发油成分的研究被引量:14
- 2004年
- 目的 分析苍术炒制前后挥发油的成分变化。方法 应用水蒸气蒸馏法提取挥发油 ,运用GC -MS技术 ,结合计算机检索鉴定其化学成分 ,并计算出各组分的相对含量。结果 从生苍术、炒苍术挥发油中分别鉴定了 35和 32个化合物。生苍术中β -桉叶醇、苍术酮、茅术醇为主成分 ,其相对含量分别为 30 .5 6 %、2 0 .84 %、10 .92 % ;炒苍术中茅术醇、苍术酮、β -桉叶醇为主成分 ,其相对含量分别为 39.93%、11.84 %、11.34%。含有 2 8种相同的成分。结论 苍术炒制前后挥发油的组成变化不大 ,但含量发生了变化。
- 王爱武田景奎耿晖吴丽敏王梅
- 关键词:苍术挥发油成分Β-桉叶醇炒制主成分
- 涵水胶囊中槲皮素的含量测定被引量:5
- 2005年
- 目的:建立涵水胶囊中槲皮素高效液相色谱测定方法.方法:Waters Symmetry-ShieldTM RP18分析柱,柱温40℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(50:50),检测波长370 nm,流速1.0 ml·min-1.结果:槲皮素在0.0108~0.0540μg范围内线性关系良好(r=1.000 0),回收率99.9%,RSD=2.3%.结论:本方法简便、灵敏准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量.
- 耿晖吴丽敏王爱武田景奎王梅姚逢楠
- 关键词:槲皮素高效液相色谱法
- 一种颗粒状药品瓶瓶盖
- 本实用新型涉及一种瓶盖,具体说是一种颗粒状药品瓶瓶盖。该颗粒状药品瓶瓶盖,包括普通瓶盖,其特殊之处在于:所述瓶盖内设有固定装置,固定装置内安装有可折叠的小勺。本实用新型颗粒状药品瓶瓶盖的有益效果:方便取药,有效防止颗粒状...
- 王梅
- 文献传递
- 猫爪草化学成分的研究Ⅰ被引量:31
- 2004年
- 目的研究猫爪草的化学成分。方法 经柱色谱分离,并通过理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 分离得到6个化合物,分别为棕榈酸乙酯(Ⅰ),肉豆蔻酸(Ⅱ),棕榈酸(Ⅲ),β-谷甾醇(Ⅳ),豆甾醇(Ⅴ),菜油甾醇(Ⅵ)。结论 Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅵ为首次从猫爪草中分离得到。
- 田景奎吴丽敏王爱武刘洪梅耿晖王梅邓丽群
- 关键词:猫爪草
- 高效液相色谱法测定涵水胶囊中吴茱萸次碱的含量被引量:4
- 2005年
- 目的:建立涵水胶囊中吴茱萸次碱的高效液相色谱测定方法。方法:WatersSymmetryShieldTMRP18分析柱(3.9mm×150mm,5μm),柱温40℃,流动相为乙腈-水(36∶62),检测波长为345nm,流速为1.0mL/min。结果:吴茱萸次碱在0.52~2.6μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为102.1%,RSD=1.7%。结论:高效液相色谱法简便、灵敏、准确、重现性好,可用于控制涵水胶囊的质量。
- 耿晖王梅王爱武吴丽敏姚逢楠
- 关键词:吴茱萸次碱高效液相色谱法
- 猫爪草提取物体外抗肿瘤作用的研究被引量:72
- 2004年
- 为探讨猫爪草不同提取物对体外培养的肿瘤细胞的作用 ,采用系统溶剂法提取猫爪草皂苷及多糖 ,运用MTT和集落形成实验法观察不同浓度的皂苷及多糖对体外培养的肉瘤S180 、艾氏腹水瘤EAC及人乳腺癌细胞株MCF 7的影响。结果发现猫爪草皂苷及多糖对三种肿瘤细胞株的生长和集落形成均有不同程度的影响 ,皂苷给药量与抑瘤率和集落形成明显地呈正相关关系 ,而多糖有一最佳浓度。
- 王爱武王梅袁久荣田景奎吴丽敏耿晖
- 关键词:皂苷集落形成猫爪草抗肿瘤作用正相关关系
- 涵水胶囊中淫羊藿苷的含量测定
- 2005年
- 目的建立涵水胶囊中淫羊藿苷含量测定方法。方法高效液相色谱法,AlltimaC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-水(25.4∶74.6)。柱温:30℃,流速:1ml/min,检测波长:270nm。结果淫羊藿苷在0.1208~0.604g范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率101.3%,RSD=2.2%(n=5)。结论本方法简便、灵敏准确、重复性好,可用于控制涵水胶囊的质量。
- 耿晖王梅王爱武吴丽敏田景奎姚逢楠
- 关键词:HPLC淫羊藿苷