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王木生

作品数:6 被引量:44H指数:3
供职机构:江西中医药大学药学院现代中药制剂教育部重点实验室更多>>
发文基金:江西省教育厅科学技术研究项目江西省卫生厅科技计划项目江西省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇止痛
  • 1篇地黄
  • 1篇星点设计
  • 1篇星点设计-效...
  • 1篇延胡索
  • 1篇延胡索乙素
  • 1篇养胃
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇乙素
  • 1篇原阿片碱
  • 1篇止痛方
  • 1篇止痛散
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇色谱法测定
  • 1篇芍药
  • 1篇芍药苷
  • 1篇生物碱

机构

  • 5篇江西中医药大...

作者

  • 5篇王木生
  • 4篇杨明
  • 3篇郝伟伟
  • 3篇郑琴
  • 2篇张婧
  • 2篇廖正根
  • 1篇邹浪
  • 1篇罗云
  • 1篇王洁
  • 1篇汪军
  • 1篇赵海平
  • 1篇岳鹏飞
  • 1篇薛鑫
  • 1篇章德林
  • 1篇王森
  • 1篇王芳

传媒

  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇江西中医学院...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
6 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
高效液相色谱法测定六味地黄浓缩丸特征图谱及4种主要成分的含量被引量:10
2012年
目的:采用高效液相色谱法建立六味地黄浓缩丸的特征图谱,并同时测定4种主要成分的含量。方法:以没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚为对照,采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.015%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长238 nm,柱温35℃进行试验,用国家药典委员会"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A"处理分析。结果:不同厂家的六味地黄浓缩丸特征图谱相似度较高,但没食子酸、马钱苷、芍药苷、丹皮酚含量差异较大。结论:该方法快速简便、准确可靠、重复性好,六味地黄浓缩丸特征图谱专属性强,可结合4种主要成分的含量测定全面控制六味地黄浓缩丸的质量,为六味地黄浓缩丸的质量评价提供科学依据。
罗云郝伟伟王洁王木生赵海平张婧杨明廖正根
关键词:高效液相色谱法六味地黄浓缩丸
栀子苷磷脂复合物的制备及表征被引量:14
2011年
为改善栀子苷的油水分配性能,采用溶剂挥发法制备了栀子苷磷脂复合物,并用紫外光谱、红外光谱、差示扫描量热分析,测定不同pH体系中栀子苷的表观油水分配系数。结果表明,复合物在不同pH的正辛醇-水系统中,表观油-水分配系数与栀子苷及其物理混合物有较大的差异,油水分配性能显著改善。
郑琴岳鹏飞王木生王芳杨明
关键词:栀子苷磷脂复合物
香砂养胃口服微乳的处方优选及理化性质、稳定性考察被引量:3
2011年
目的:对香砂养胃口服微乳进行处方设计与评价。方法:采用Km值滴定法绘制伪三元相图,以混合油相含量、聚氧乙烯35蓖麻油(EL35)含量、乙醇含量为考察因素,以制剂经热压灭菌前后平均粒径之比为指标,采用星点设计-效应面法优化处方;采用染色法鉴别微乳类型;并考察制剂的理化性质与稳定性。结果:最优处方为混合油相占4.75%,EL35占55.72%,乙醇占25.01%,水提液占14.52%,糖精钠占0.01%;制备微乳为O/W型微乳,pH值为4.32±0.04,黏度为(10.1±0.32)mPa·s,电导率为(12.33±0.91)μs·cm-1,折光率为1.3904±0.002,平均粒径为(14.0±0.11)nm,乳滴呈球形,在高速离心、人工胃肠液中及长期留样稳定性考察中无分层、絮凝。结论:香砂养胃口服微乳处方稳定、可靠。
张婧王木生杨明廖正根王森
关键词:微乳伪三元相图星点设计-效应面优化法
HPLC测定止痛散中胡椒碱含量的研究被引量:3
2011年
目的:建立止痛散中胡椒碱的含量测定方法。方法:采用HPLC法。色谱柱为Hypersil ODS 2 C18柱(250 mm×4.6 mm.5μm);流动相:甲醇-水(75:25);柱温:25℃;检测波长:328 nm;流速:1 ml/min;结果:胡椒碱在1.5~9.0μg/ml浓度呈良好线性关系。回归方程:Y=9027.9X-36.747,r=0.9996。平均回收率:96.65%,RSD=1.22%(n=6)。结论:测定方法简变,准确,重现性好,适用于止痛散的含量测定。
邹浪章德林郝伟伟郑琴王木生汪军
关键词:止痛散胡椒碱HPLC
RP-HPLC同时测定止痛方提取物中6个成分的含量被引量:11
2011年
目的:采用高效液相色谱法同时测定止痛方提取物中芍药苷、原阿片碱、新乌头碱、延胡索乙素、乌头碱、次乌头碱6个成分的含量。方法:采用Venusil XBP-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%氨水(磷酸调pH至9.0)梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长为230 nm(0~12 min,检测芍药苷)、280 nm(12~26 min,检测原阿片碱)、235 nm(26~29 min,检测新乌头碱)、280 nm(29~31 min,检测延胡索乙素)、235 nm(31~50 min,检测乌头碱、次乌头碱),柱温30℃。结果:6个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9994);加样回收率为96.7%~102.6%。结论:该方法简便、准确,重复性好,为止痛方制剂的质量控制提供依据。
郑琴郝伟伟杨明王木生薛鑫
关键词:芍药苷原阿片碱延胡索乙素乌头类生物碱
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