王向辉
- 作品数：12 被引量：42H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院附属荆州医院更多>>
- 发文基金：湖北省卫生厅中医药中西医结合科研项目湖北省教育厅科学技术研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- miR-545-3p抑制食管癌细胞Eca109和TE-1生长的机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的探讨miR-545-3p抑制食管癌细胞Eca109和TE-1生长的机制。方法以食管癌细胞Eca109和TE-1作为研究对象,转染miR-NC(对照组)或miR-545-3p(实验组);荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)和蛋白质印迹法(Western blotting)检测细胞周期蛋白依赖激酶4(CDK4)、细胞周期素D1(Cyclin D1)和p21活化蛋白激酶2(PAK2)mRNA及蛋白表达水平;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡变化;细胞增殖实验(MTS法)和集落形成实验检测细胞增殖能力。结果过表达miR-545-3p后,CDK4、Cyclin D1和PAK2 mRNA及蛋白的表达明显下调(P<0.05),促进细胞周期的进展和细胞凋亡的增加(P<0.05),明显抑制食管癌细胞的增殖能力(P<0.05)。结论miR-545-3p通过靶向干扰CDK4、Cyclin D1和PAK2的表达来抑制食管癌细胞的生长,是食管癌基因治疗的潜在靶点。
- 王向辉黄江平崔丰和钱海云
- 关键词：微RNACDK4CYCLIND1食管癌
- 长链非编码RNA-LINC00485在肺癌中的表达及对细胞增殖和迁移的影响被引量：5
- 2019年
- 目的观察长链非编码RNA-LINC00485(LINC00485)在肺癌细胞株及组织中的表达,探讨其对肺癌细胞增殖和迁移的影响及其作用机制。方法采用qRT-PCR检测LINC00485在4种肺癌细胞株(H1975、A549、HCC827、H1299)、正常肺泡上皮细胞HPAEPIC和12例肺癌组织及癌旁组织中的差异性表达。通过生物信息学方法预测LINC00485可能结合的微小RNA(miRNA)及靶基因,将靶向沉默LINC00485的小干扰RNA(siRNA)通过脂质体转染至HCC827细胞。应用qRT-PCR检测LINC00485、miR-361-5p、p21活化蛋白激酶2(PAK2) mRNA的表达水平。采用Western blot法检测PAK2蛋白的表达水平。应用MTS法检测细胞增殖能力、细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果与正常肺泡上皮相比,LINC00485在肺癌细胞株中均呈高表达(P <0. 05),其中在HCC827细胞中表达水平最高。LINC00485在肺癌组织中的表达水平高于其癌旁组织(P <0. 01)。下调HCC827细胞LINC00485的表达后,miR-361-5p的表达上调(P <0. 01),PAK2 mRNA和蛋白的表达下调(P <0. 01),HCC827细胞增殖能力降低(P <0. 05),细胞迁移能力下降(P <0. 01)。结论 LINC00485在肺癌细胞株和组织中表达升高,下调LINC00485可通过调控miR-361-5p和PAK2基因的表达,抑制肺癌HCC827细胞的增殖和迁移能力。
- 王向辉黄江平崔丰和钱海云
- 关键词：肺肿瘤增殖迁移QRT-PCR
- 非小细胞肺癌肌动蛋白聚合蛋白的表达及临床意义被引量：4
- 2015年
- 肌动蛋白聚合蛋白（Fascin）是一种具有特殊结构且进化保守的细胞骨架蛋白.在人体细胞内,Fascin基因位于染色体7q22,相对分子质量为55×10^3.Fascin蛋白通过聚合肌动蛋白和催化其成束而增加上皮细胞的运动性,使细胞表面变化而降低细胞间连接的完整性,从而促进肿瘤细胞的浸润和远处转移.
- 马圣伟黄江平崔丰和孙成耘王向辉钱海云
- 关键词：肌动蛋白非小细胞肺癌细胞骨架蛋白相对分子质量细胞间连接
- 室间隔缺损合并主动脉瓣关闭不全的手术矫治(附24例报告)
- 2008年
- 目的探讨室间隔缺损(VSD)并中重度主动脉瓣关闭不全(AI)的外科矫治方法。方法回顾性分析24例VSD合并中重病AI患者行主动脉瓣成形术(AVP)或者主动脉瓣置换术(AVR)的临床资料。结果全组无手术死亡。AVP21例,其中1例失败行AVR;另3例行AVR。术后随访5例有轻度AI。结论对VSD合并AI,无论其关闭不全程度,应首选主动脉瓣成形术,瓣叶质量差或者成形失败后则应行瓣膜置换术。
- 谢模彦黄江平孙成耘崔丰和王向辉
- 关键词：室间隔缺损主动脉瓣关闭不全主动脉瓣成形术主动脉瓣置换术
- MiR-498通过下调FOXM1抑制肺腺癌细胞上皮充质细胞转化被引量：2
- 2017年
- 目的研究miR-498对肺腺癌细胞上皮充质细胞转化(EMT)的影响及相关机制。方法转染miR-498mimic和miR-NC至离体培养的A549细胞中,将细胞分为空白对照组、miR-498组和空质粒组3组,Transw ell法检测细胞迁移侵袭情况,Western blotting检测A549细胞中E-cadherin、fibronectin、vimentin、FOXM1的表达,利用荧光素酶实验验证miR-498的靶基因;再通过转染过表达FOXM1的质粒至A549细胞,将细胞分为miR-498组、miR-498+FOXM1组、miR-498+空质粒组,检测A549细胞的上述生物学指标。结果与空质粒组相比,转染miR-498mimic后,A549细胞中E-cadherin表达增加(P=0.001),fibronectin、vimentin、FOXM1表达减少(P均<0.01),A549细胞的迁移能力减少(P=0.001);荧光素酶实验结果显示,miR-498能够显著降低FOXM1-3'-UTR质粒的荧光素活性(P=0.001);与miR-498+空质粒组相比,转染过表达FOXM1质粒后,A549细胞中E-cadherin表达减少(P=0.002),fibronectin、vimentin表达增加(P均<0.001),A549细胞的迁移能力增加(P=0.001)。结论 miR-498通过下调FOXM1从而抑制A549细胞的EMT。
- 唐曦胡娅徐炎华汪春林邱萍王向辉
- 关键词：肺腺癌FOXM1
- miR-498通过下调FOXM1抑制肺腺癌细胞系A549的迁移侵袭被引量：2
- 2017年
- 目的探索微小RNA498(miR-498)是否通过下调FOXM1抑制肺癌细胞系(A549)细胞的迁移和侵袭。方法转染miR-498mimic和miR-NC至培养的A549细胞中,Western blot检测A549细胞中COL1A1、COL1A5、FOXM1的表达情况,划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况,荧光素酶试验验证FOXM1是miR-498的靶基因;再通过转染过表达FOXM1的质粒至已成功转染miR-498的A549细胞中,检测A549细胞中COL1A1、COL1A5、FOXM1的表达情况,划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况。结果与空质粒组比较,转染miR-498mimic的A549细胞中COL1A1、COL1A5、FOXM1的表达减少(P<0.05),A549细胞的迁移侵袭减少(P<0.01);荧光素酶实验结果显示,miR-498能够显著降低FOXM1-3′-UTR质粒的荧光素活性(P<0.05);与miR-498+空质粒组比较,转染过表达FOXM1质粒的A549细胞中COL1A1、COL1A5表达增加(P<0.05),细胞的迁移侵袭增加(P<0.01)。结论miR-498可以通过下调FOXM1而抑制A549的迁移和侵袭。
- 唐曦胡娅徐炎华汪春林邱萍王向辉
- 关键词：肺腺癌COL1A1FOXM1
- 微小RNA-138-5p抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的机制研究被引量：7
- 2017年
- 目的:探讨微小RNA-138-5p(miR-138-5p)抑制肺癌细胞增殖、迁移和侵袭能力的相关机制。方法:以肺癌细胞A549和H460作为研究对象,分别转染miR-NC(对照组)或miR-138-5p(实验组);生物信息学技术预测miR-138-5p的靶基因;RT-qPCR检测转染后细胞miR-138-5p、叉头框蛋白C1(FOXC1)mRNA和波形蛋白(vimentin)mRNA的相对表达量;Western blot法检测FOXC1、vimentin、E-cadherin、N-cadherin和β-catenin蛋白表达变化;MTS法和集落形成实验分别检测细胞的增殖能力;划痕愈合实验和Transwell法检测细胞迁移和侵袭能力。结果:miR-138-5p过表达显著降低FOXC1和vimentin的mRNA及蛋白的表达(P<0.05),E-cadherin和β-catenin蛋白表达上调,N-cadherin蛋白表达下调,显著抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力(P<0.05)。结论:miR-138-5p可以通过靶向干扰FOXC1和vimentin的表达抑制肺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,可能是肺癌基因治疗的潜在靶点。
- 王向辉黄江平崔丰和钱海云
- 关键词：波形蛋白肺癌
- MicroRNA-21、microRNA-137和microRNA-498在肺腺癌患者血清中表达情况及其临床意义被引量：6
- 2018年
- 目的研究肺腺癌相关MicroRNAs在正常人群及肺腺癌患者血清中的表达情况,分析其在肺腺癌诊断中的临床价值。方法收集59例肺腺癌及40例正常体检人群血清,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测各组miR-498、miR-21、miR-137、miR-206、miR-138、miR-32及miR-125b的表达情况。统计分析两组之间miRNA的表达差异以及单个血清miRNA在肺腺癌诊断中的价值,进一步用统计学方法分析多个miRNAs联合检测的诊断价值。结果相比正常体检人群,肺腺癌患者血清中miR-498、miR-21和miR-137表达增加,差异有统计学意义(P<0.05);两组miR-206、miR-138、miR-32及miR-125b的表达量比较,差异无统计学意义。AUC曲线分析结果显示,miR-498的AUC为0.73(95%CI,0.63~0.81),miR-21的AUC为0.83(95%CI,0.74~0.90),miR-137的AUC为0.74(95%CI,0.64~0.82)。miR-498、miR-21联合miR-137在肺腺癌诊断中AUC值为0.93(95%CI,0.85~0.97),3者联合优于单个miRNA任一检测,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-498、miR-21和miR-137在肺腺癌患者血清中升高,血清中miR-498、miR-21和miR-137在肺腺癌的诊断中具有潜在的应用价值。
- 唐曦胡娅徐炎华汪春林邱萍王向辉
- 关键词：肺腺癌微小RNA
- 胸腔镜手术联合博来霉素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液20例疗效观察被引量：1
- 2010年
- 目的探讨胸腔镜手术联合博来霉素胸腔内灌注在恶性胸腔积液治疗中的应用。方法分析我院2004年8月至2009年6月收治20例恶性胸腔积液病例经胸腔镜手术联合博来霉素胸腔内灌注治疗的临床资料。结果所有病例术后均得到明确的病理诊断,术后胸腔积液控制有效率达90%,无严重并发症。结论胸腔镜手术联合博来霉素胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液安全、有效、微创、副作用小。
- 王向辉黄江平孙成耘马圣伟
- 关键词：胸腔镜手术恶性胸腔积液博来霉素
- 胸腔镜手术治疗外伤性胸导管损伤5例体会被引量：3
- 2011年
- 胸导管损伤主要并发于食管癌等胸部大手术后,外伤性胸导管损伤比较少见。本科从2006年9月至2009年6月采用胸腔镜手术治疗外伤性胸导管损伤乳糜胸5例,均获痊愈,现报道如下。
- 王向辉黄江平崔丰和马圣伟
- 关键词：胸导管损伤手术治疗外伤性胸腔镜食管癌乳糜胸
