王凡
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 猪链球菌2型胞外因子基因片段的原核表达及免疫保护力试验
- 猪链球菌2型(Streptococcus suis type 2, SS2)是重要的人畜共患病原菌,胞外因子(extracelluar factor, EF)是其重要的毒力因子。本研究以SS2江苏98分离株HA9801的...
- 王凡
- 关键词：原核表达免疫保护力
- 文献传递
- 四川省汶川县两种牛梨形虫的分离鉴定被引量：6
- 2006年
- 自四川省汶川县黄牛体表采集长角血蜱的饥饿或半饱血成虫,带回实验室感染除脾牛。血液涂片检查发现,感染后第10 d,病牛血液中出现一种大型巴贝虫,感染后第24 d,出现一种小杆形的泰勒虫。形态学观察和18 S rRNA基因测序和进化关系分析证明,它们分别为卵形巴贝虫与瑟氏泰勒虫。
- 刘爱红罗建勋殷宏关贵全马米玲党志胜刘志杰高金亮任巧云李有全刘军龙史耀旭樊瑞泉王凡白启
- 关键词：泰勒虫形态学RRNA基因
- 边缘无浆体MSP5蛋白基因的克隆及原核表达被引量：5
- 2007年
- 参照已发表的边缘无浆体主要表面蛋白5(MSP5)基因的核苷酸序列,设计了1对特异性引物,以边缘无浆体基因组DNA为模板,采用PCR技术扩增获得了MSP5蛋白基因。将其克隆到pGEM-T Easy载体,并进行测序分析。结果表明,克隆的MSP5基因与GenBank上登录的Florida株MSP5蛋白基因的序列同源性达98.6%,编码氨基酸的同源性为99.0%,并且该序列包含有完整的开放阅读框,大小为633 bp。将该基因亚克隆入原核表达载体pGEX-4T-1,构建了重组原核表达载体。将其转化到DH5α宿主菌中,用IPTG进行诱导表达,实现了融合表达,表达产物的分子质量为45 ku。Western-blot分析表明,此表达产物能够被抗边缘无浆体阳性血清所识别。
- 马米玲罗建勋殷宏关贵全李有全刘志杰高金亮刘爱红任巧云刘军龙赵海平王凡
- 关键词：边缘无浆体克隆原核表达
- 藏绵羊低氧适应性差异表达lncRNA和mRNA初步分析
- 藏绵羊在高寒低氧逆境选择进化过程中形成了独特的低氧适应性机制,其血液特征、血气指标和肺组织结构变化等均是高原动物适应性研究内容,另外,长链非编码RNA(lncRNA)调控藏绵羊低氧适应性研究更是近年研究的热点之一。为了揭...
- 王凡
- 关键词：藏绵羊转录组MRNA
- 猪链球菌2型胞外因子短片段的原核表达及其免疫保护力
- 2009年
- 以江苏分离株HA9801基因组DNA为模板,扩增猪链球菌2型(SS2)胞外因子ef基因的1423～2203bp片段,并将其亚克隆至表达载体pGEX-4T-1上,构建了重组质粒pGEX-4T-1-ef。将鉴定阳性的质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),0.5mmol/LIPTG诱导8h,表达的融合蛋白rGST-sEF大小为56ku,以包涵体形式存在。Western-blotting显示,rGST-sEF能与全菌兔抗血清发生特异性反应。用自制rGST-sEF亚单位疫苗免疫新西兰兔,以最小致死量HA9801攻击,保护率为60%。结果表明,表达的融合蛋白rGST-sEF具有良好的免疫原性和免疫反应性。
- 王冬梅王凡殷宏曾巧英
- 关键词：猪链球菌2型原核表达免疫保护力
- 鸡传染性支气管炎弱毒苗的毒力返强检测被引量：1
- 2007年
- 将鸡传染性支气管炎疫苗毒接种10日龄鸡胚,并传至12代,观察鸡胚病变,于72 h收集尿囊液进行负染电镜观察和血凝试验.透射电镜观察到典型的冠状病毒颗粒,致鸡胚的典型病变作用和血凝活性随培养代次的增加显著增强.结果表明,该弱毒苗病毒毒力返强,存在安全隐患.
- 王凡殷宏罗建勋曾巧英
- 关键词：鸡传染性支气管炎病毒弱毒疫苗
- 猪链球菌2型的CpG-INF-γ分子内双佐剂黏附素疫苗研制
- 曾巧英李儒史玉芳王凡潘阳阳项海涛万学瑞温峰琴樊杰
- 该项目以猪链球菌2型(Streptococcussuistype2，SS2)HA9801和ZY556为试验菌株，HEp-2传代细胞、扁桃腺和肺上皮原代细胞、血管内皮原代细胞为试验细胞，1)用独创设计的用蛋白质－细胞芯片黏...
- 关键词：
- 关键词：猪链球菌
