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12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
湘潭市2014年-2015年流感病原学监测结果分析被引量:11
2016年
目的根据湘潭市2014年-2015年流感流行毒株型别分布情况进行监测分析,为制定流感防控策略提供参考依据。方法对流感监测哨点医院采集的流感样病例(ILI)咽拭子,采用实时荧光PCR法进行A/B型流感病毒核酸检测;对A型流感病毒核酸阳性样本进行新甲H1、季节性H1、H3、H5、H7、H9亚型分型。结果 2014年-2015年湘潭市流感网络实验室共检测ILI样本4 239份,检测出流感病毒核酸阳性样本926份,总阳性率为21.84%,其中H3亚型占67.06%、新甲H1亚型占11.66%、B型占21.27%。2014年-2015年流感优势流行株为H3亚型,同时混合新甲H1、B型流行。男、女之间阳性率差异无统计学意义(χ2=0.061,P〉0.05)。不同年龄组流感核酸阳性率差异有统计学意义(χ2=160.974,P〈0.01),以5岁~组最高,为39.49%;15岁-组次之,为29.78%。结论 2014年-2015年湘潭流感流行以季节性H3亚型为优势流行株、同时混合新甲型H1和B型流行;高发人群主要是学龄儿童,青少年学生。
王中秋
关键词:流行性感冒流感病毒病原学监测
艾滋病感染者/患者合并感染乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒的检测与分析被引量:24
2012年
目的通过实验室检测146例艾滋病感染者/患者(HIV/AIDS)合并感染乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、梅毒螺旋体(TP)的状况及多重感染对HIV/AIDS的影响,为HIV/AIDS的防控和综合治疗提供科学依据。方法采用酶联免疫法(ELISA)检测HIV/AIDS血液中HBV、HCV、TP的相应抗体;用流式细胞仪检测HIV感染者全血中的CD4/CD8细胞,检测结果分组,组间比较采用卡方检验。结果 146例HIV/AIDS合并HCV感染98例,感染率(67.12%);合并梅毒感染47例,感染率(32.19%);合并HBV感染33例,感染率(22.60%)。122例多重合并感染者发病74例,发病率60.66%;单纯HIV感染者24例,发病5例,发病率20.83%。结论 HCV是HIV/AIDS常见合并感染的病原体,在其治疗的同时要做好护肝保肝的工作,综合治疗。
王中秋杨敏陈子君
关键词:乙肝病毒丙肝病毒梅毒螺旋体发病率
湘潭市2010年-2016年重症手足口病病原学监测及流行特征分析被引量:7
2017年
目的了解湘潭市2010年-2016年手足口病重症患者的病原学类型及流行特征,为本地区的重症手足口病综合防控提供参考资料。方法收集2010年-2016年湘潭地区所有临床诊断为手足口病重症病例的标本,应用实时荧光RT-PCR技术检测肠道病毒通用型(EV)、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(Cox A16)。结果 168例手足口病重症病例中,EV阳性率为91.07%,其中EV71型病毒占70.24%,Cox A16型病毒占2.8%,其他肠道病毒占18.45%;各型别之间阳性率整体差异有统计学意义(P<0.01);发病时间主要集中在4月-6月,占76.78%,与其他月份发生率差异有统计学意义(P<0.01);不同年龄组构成比总体差异有统计学意义(P<0.01),以1岁~组最多;不同样品阳性率总体差异有统计学意义(P<0.05),以混合样品阳性率最高。结论 EV71型是湘潭地区手足口病重症病例的主要致病病毒类型,其流行具有明显的年龄、季节界限。为提高重症手足口病实验室检出率,提倡对病例多部位联合采样。
李巧玲肖娜陈思源王中秋
关键词:重症手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型
一起副溶血性弧菌引起的食物中毒被引量:6
2010年
目的明确2009年6月20日发生于湘潭市某餐馆的一起食物中毒的病因与来源。方法流行病学调查与病原细菌的分离鉴定。结果采集检测病例肛拭子标本9份,分离副溶血性弧菌6株;采集检测可疑食物标本6份,分离副溶血性弧菌1株;采集检测餐馆从业人员肛拭子标本10份,均未检出副溶血性弧菌。结论根据流行病学调查及实验室检验结果,判断本起食物中毒因食用副溶血性弧菌污染的花生米引起。
陈子君肖福元邓化王中秋颜天强
关键词:副溶血性弧菌食物中毒
湘潭市手足口病病原学实验室检测分析被引量:2
2012年
目的:根据手足口病病原学检测结果分析该病流行特征,同时评估从不同部位采集样品的阳性检出率,为手足口病的防控提供科学依据。方法:临床诊断为手足口病例的咽拭子标本,疱疹液标本,粪便标本,采用实时荧光(定量)PCR进行检测,对总肠道病毒阳性的标本,进行EV71和CA16分型,检测结果分组统计分析。结果:在652份监测病例样品中,总肠道病毒阳性样品446份,其中EV71阳性199份,占44.52%;CA16阳性176份,占39.37%;其它型肠道病毒阳性71份,占15.97%。在103份重症病例样品中,总肠道病毒阳性91份,其中EV71阳性77份,占84.62%,CA16阳性3份,占3.29%,其它型肠道病毒阳性10份,占10.10%。结论:湘潭市手足口病流行病原以EV71型和CA16型交替流行;重症病例主要由EV71引起;疱疹液,粪便标本的阳性检出率高于咽拭子。
王中秋陈子君杨敏
关键词:手足口病肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型
2016-2017年湘潭市食源性疾病监测分析被引量:5
2019年
目的通过对2016-2017年湘潭市度食源性疾病监测数据的整理分析,掌握本地区食源性疾病的发病及流行趋势,提高食源性疾病的预警与控制能力。方法利用食源性疾病监测报告系统收集2016-2017年湘潭市的监测数据,按发病时间、年龄、初步诊断、暴露食品、包装状态、就餐场所等进行统计分析。结果 6~9月份病例占全年的50.17%;1~4岁年龄组、10~19岁年龄组和20~29岁年龄组发病人数占所有发病人数的40.97%,暴露食品中以粮食及其制品、肉及肉制品和水产及其制品所占比重最大;就餐地点以家庭和餐饮业发生食源性疾病最多。结论食源性疾病的高发期应提高食源性疾病暴发监测与报告系统的效率和质量,开展针对性防控,密切关注疾病高发季节、高危人群和暴露食品,有效控制食源性疾病的暴发流行。
贺丰王中秋黄艳李巧玲
关键词:食源性疾病食源性致病菌
湘潭市手足口病原学流行特征分析被引量:3
2016年
目的:针对湘潭市2010 2013年手足口病监测实验室检测结果分析该病病原学流行特征,为本市手足口病防控提供参考依据。方法:收集湘潭市2010 2013年国家疾病监测报告管理系统手足口病疫情基本资料及实验室检测结果进行统计分析;实验室检测采用RT-PCR实时荧光法检测肠道病毒、肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒A组16型(Cox A16).结果:2010 2013年,检样1079份,肠道病毒阳性569例,阳性率52.73%;EV71型阳性211份,占37.08%,;Cox A16阳性110份,占19.33%;其他型阳性248份,占43.59%;997份轻症病例中EV71阳性率30.12%、Cox A16阳性率22.09%、其他型阳性率47.79%;重症病例67份,EV71阳性率84.48%、其他型率15.52%;死亡病例15份,EV71阳性率92.31%、其他型率7.69%。结论:2010-2013年,湘潭市手足口病以EV71型和其他型为优势流行株;重症、死亡病例主要由EV71引起;EV71型引起的手足口病比其他肠道病毒更容易引起流行,导致重症的比例也较高。
李亚波王中秋王林
关键词:手足口病肠道病毒肠道病毒71型柯萨奇病毒A组16型
2015-2016年湘潭市流行性感冒监测结果分析
2017年
目的对2015-2016年湘潭市流感流行毒株监测分析,为制定流感防控策略提供科学依据。方法对流感监测哨点医院采集的流感样病例(ILI)咽拭子,采用流感病毒分离鉴定的方法进行病原学监测。结果2015-2016年湘潭市流感网络实验室共检测ILI样本4 184份,检测出流感病毒阳性样本406份,总阳性率为9.70%%。其中H3亚型占48.28%%、新甲H1亚型占17.73%%、BV型占18.23%%、BY型占15.76%%。结论2015年湘潭流感流行以季节性H3亚型为优势流行株、同时混合BY型流行;2016年湘潭流感流行也是以季节性H3亚型为优势流行株、但同时混合新H1N1、BV型流行。
李巧玲陈思源王中秋
关键词:流行性感冒流感病毒病原学监测
2014年-2015年湘潭市禽流感外环境监测结果分析被引量:2
2017年
目的分析湘潭市2014年-2015年禽流感外环境监测结果,了解湘潭市外环境中禽流感病毒流行特点和趋势,为禽流感防控提供参考依据。方法采集湘潭市禽流感外环境监测点标本411份,用实时荧光定量PCR进行甲型流感病毒(Flu A)核酸检测,Flu A阳性标本进行H5、H7、H9分型。结果 411份禽流感外环境标本中,Flu A阳性160份,占38.93%;H5亚型49份,阳性率为11.92%;H7亚型19份,阳性率为4.62%;H9亚型124份,阳性率为30.17%;其他型25份,占6.08%;2014年-2015年禽流感病毒阳性高峰期在冬春季节;不同类别标本以清洗禽类污水阳性率最高,不同监测场所以禽类交易市场阳性率最高。结论禽流感外环境中存在致病性禽流感潜在传播风险;加强禽流感外环境监测,加强禽类从业人群的健康教育,对于防控人禽流感具有重要意义。
王林王中秋周湘晖李亚波杨敏
关键词:禽流感病毒
实时荧光定量PCR、细胞培养法在流感病毒检测中的对比分析被引量:8
2016年
目的对实时荧光定量PCR法和细胞分离培养法2种流感病毒检测方法和结果进行比较研究,为2种方法各自的实用领域提供参考依据。方法在流感高峰季节收集流感哨点医院流感样病例标本(ILI),同时进行实时荧光定量PCR检测和狗肾传代细胞培养,比较2种方法检测结果的差异。结果 1 025份ILI病例样本中,实时荧光定量PCR、细胞培养检测流感病毒核酸阳性率分别为26.63%、12.58%,差异有统计学意义(χ2=64.165,P<0.05)。273份流感核酸阳性ILI病例样本中,分离病毒株118株,分离率为43.22%;752份阴性样本中,分离病毒株11株,分离率为1.46%。实时荧光定量PCR阳性标本与阴性标本分离率差异有统计学意义(χ2=94.712,P<0.05)。结论实时荧光定量PCR具有高度灵敏性,检测速度快,实用于流感疫情应急检测、临床诊断、常规监测;细胞培养可获得毒株,用来开展抗原性、基因特性和耐药性等深入研究。
王林李亚波王中秋
关键词:实时荧光定量PCR细胞培养流感病毒
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