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沈欢喜: 作品数：37 被引量：95H指数：5; 供职机构：昆山市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：江苏省医学领军人才基金江苏省社会发展科技计划卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>; 相关领域：医药卫生理学一般工业技术经济管理更多>>

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对氧磷酶-2基因多态性与中国汉族人群职业性噪声聋易感性的关联性研究被引量：3: 2013年; 目的 :探讨职业性噪声聋易感性与中国汉族人群对氧磷酶-2(PON2)rs7493、rs12026、rs12704796、rs7785846、rs7786401位点单核苷酸多态性之间的关联。方法:采用病例对照研究方法,将纯音测听结果双耳高频平均听阈≥40 dB的工人作为病例组,共188例;对照组为年龄、性别和接触噪声年限等因素与病例匹配,且纯音测听结果双耳高频平均听阈<40 dB的同岗位轮班工人,共200例。对所有研究对象进行相关的职业卫生调查和问卷调查,收集其基本资料和现场暴露资料。抽取病例组和对照组人群空腹外周静脉血2 ml用于提取DNA,采用TaqMan探针法进行基因型的测定。结果:通过分析发现rs7493(CG+GG)基因型、rs12026(CG+GG)基因型、rs7785846(CT+TT)基因型和rs7786401(GT+TT)基因型是导致职业性噪声聋发病的危险性因素,调整OR(95%CI)分别为3.54(2.18～5.75)、3.38(2.08～5.49)、3.30(2.03～5.37)和3.44(2.11～5.62)。分层分析发现以上4种基因型与环境危险因素噪声暴露水平结合后,可能存在交互作用,噪声暴露强度越大,发生职业性噪声聋的危险性越高(OR值变大)。结论:在中国汉族人群中,PON2基因rs7493、rs12026、rs7785846和rs7786401 4个单核苷酸多态性位点可能是职业性噪声聋易感性的危险因素,而且可能与噪声暴露强度等因素有交互增强作用。; 李秀婷沈欢喜曹敬莲钟丽朱宝立; 关键词：职业性噪声聋多态性

昆山市周庄镇某医院医用X射线诊断技术改造项目放射防护控制效果评价被引量：4: 2017年; 目的对昆山市周庄镇某医院医用X射线诊断技术改造项目放射防护控制效果进行评价,为竣工验收和项目的正式运行提供依据,同时发现项目中放射防护方面可能存在的不足。方法按照GBZ/T181-2006《建设项目职业病危害放射防护评价报告编制规范》,通过现场卫生学调查和放射防护检测及射线装置防护性能检测,依据国家放射卫生有关法律、法规和标准进行综合评价。结果该建设项目的机房在建筑物内布局合理;墙壁、铅玻璃、防护门等部位防护的铅当量均大于2 mm Pb;且各检测点的周围剂量当量率最大值为0.2μSv/h,远低于国家标准,DR机的射线装置性能经检测符合WS 76-2011的要求;个人防护用品的配置满足工作人员及防护要求,但放射防护管理制度及辐射应急预案不够健全。结论该技术改造项目放射防护控制效果基本达到国家规定要求,但在放射防护管理及放射事故应急预案和演练上存在不足,需要进一步进行完善。; 沈欢喜朱宝立; 关键词：射线装置控制效果评价

对氧磷酶-2基因多态性与高噪声暴露人群的职业性噪声聋易感性的关联研究被引量：6: 2013年; 目的探讨职业性噪声聋易感性与中国汉族高噪声暴露[＞85 dB（A）]环境下的人群与对氧磷酶-2（PON2）单核苷酸多态性之间的关联.方法在中国汉族高噪声暴露人群中,采用病例-对照研究方法,根据GBZ 49-2007《职业性噪声聋诊断标准》,将电测听结果双耳高频平均听阈≥40 dB的工人作为病例组,共127例；对照组为电测听结果双耳高频平均听阈＜40 dB的同岗位轮班工人,且年龄、性别和噪声接触年限与病例匹配,共136例.体检时抽取研究对象外周静脉血2 ml,提取基因组DNA,基因型的测定采用TaqMan探针法.结果 PON2基因rs7493 CG＋GG基因型、rs7785846 CT＋TT基因型、rs 12026 CG＋GG基因型和rs7786401 GT＋TT基因型是导致职业性噪声聋发病的危险因素,调整OR（95％CI）分别为5.87（3.11～11.07）、5.92（3.10～11.32）、5.53（2.93～10.45）和5.93（3.10～11.34）.进一步分析上述4种基因型与噪声暴露水平之间的关系发现,噪声暴露水平越高,携带突变基因型个体发生职业性噪声聋的危险性越大.结论中国汉族高噪声暴露人群PON2基因rs7493、rs12026、rs7785846和rs7786401单核苷酸多态性位点可能与职业性噪声聋易感性有关,并且可能与噪声暴露水平等因素有交互增强作用.; 曹敬莲李秀婷钟丽沈欢喜丁璐刘静刘洋朱宝立; 关键词：职业性噪声聋多态性

油雾健康危害的研究进展: 2023年; 金属加工液广泛用作机械加工的冷却液、润滑剂和除锈剂等,在加工过程中会形成油雾。油雾成分复杂,对环境和作业人员可产生诸多不良影响。本文综述了金属加工液油雾对人体皮肤、呼吸系统和致畸致癌等方面的健康危害,讨论了国外油雾工作场所职业接触限值的制定情况,以期为我国金属加工液油雾职业健康风险防控和制定工作场所油雾职业接触限值提供参考依据。; 沈欢喜宋仙平朱宝立; 关键词：金属加工液职业接触限值

谷胱甘肽硫转移酶的基因多态性与职业性噪声聋易感性的相关性研究: 职业性噪声聋(occupational noise-induced deafness)又称噪声性耳聋，其原因主要是由于长期暴露在损害性噪声环境中所引起的缓慢的进行性感音神经性耳聋，是一种常见的职业病。在欧洲，有超过350...; 沈欢喜; 关键词：GSTT1 GSTM1 GSTP1 职业性噪声聋易感性; 文献传递

噪声暴露工人岗前入职筛选基因标志物检测方法及其应用: 噪声暴露工人的血细胞基因标志物检测方法，所述血细胞基因生物标志物为：HOTAIR基因rs4759314多态性位点；所述HOTAIR基因的rs4759314多态性位点基因为SEQ ID NO:1所示：GCTTGGAAGGG...; 朱宝立徐酩张恒东沈欢喜张红兵丁恩民; 文献传递

昆山某皮革企业通风排毒系统的改造及效果评价被引量：2: 2014年; 目的针对某皮革企业发生的二甲基甲酰胺中毒事故,提出合理的通风系统改造办法,完善通风排毒效果。方法采用现场调研分析方法,测定整改前后作业场所空气中有毒有害物质浓度及罩口风速。结果整改后作业场所空气中有害物质浓度均符合国家职业卫生标准,罩口风速明显增加,均在1 m/s以上。结论整改后的通风排毒系统对作业场所空气中有毒有害因素的控制起到关键性作用。; 童智敏施健沈欢喜朱旭朱宝立; 关键词：二甲基甲酰胺

谷胱甘肽硫转移酶T1、M1、P1基因多态性与汉族人群职业性噪声聋易感性的关系被引量：20: 2012年; [目的]探讨谷胱甘肽硫转移酶的3种常见基因（GSTT1、GSTM1、GSTP1）多态性与汉族人群职业性噪声聋易感性的关系。[方法]采用病例-对照研究方法,病例组为电测听结果双耳高频平均听阈≥40dB的工人161例,对照组为年龄和性别与病例匹配且电测听结果双耳高频平均听阈〈40dB的同岗位轮班工人161例,基因型的测定采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）。[结果]通过分析发现GSTM1缺失型是职业性噪声聋的危险因素（调整OR=1.85,95%CI=1.18~2.89）,分层分析发现GSTM1缺失型与噪声作业工龄（〉20年）、噪声暴露水平[86~91dB（A）]和吸烟等危险因素结合后,存在交互作用,职业性耳聋的危险性增加（OR值变大）。[结论]GSTM1缺失型可能是汉族人群职业性噪声聋的危险因素之一,而且可能与暴露水平、吸烟因素有交互增强作用。; 沈欢喜李秀婷朱宝立; 关键词：GSTT1 GSTM1 GSTP1 职业性噪声聋多态性

一种检测易感职业性噪声聋基因的方法及其试剂盒: 本发明公开了一种检测易感职业性噪声聋基因的方法，包括在生产性噪声群体中获取的病例组和对照组，采集其外周血的DNA，再对GST的三个常见的突变位点GSTT1、GSTM1和GSTP1进行分型鉴定，得到易感职业性噪声聋基因即G...; 朱宝立沈欢喜窦建瑞罗晓明李秀婷韩磊; 文献传递

XYLT1基因多态性与汉族职业人群噪声性听力损失易感性之间的关联被引量：3: 2018年; [目的]探讨XYLT1基因单核苷酸多态性与汉族职业人群噪声性听力损失易感性之间的关系。[方法]采用病例对照研究方法,选择江苏省内1家纺织厂和1家大型电厂接触噪声的工人为研究对象,共1 956人接受健康检查、问卷调查和纯音听力测试。将双耳高频平均听阈≥40 dB者定义为病例组(n=660),双耳高频平均听阈<40 dB者定义为对照组(n=650)。用声级计检测作业现场的噪声强度,用多功能个体噪声剂量计测量个体噪声暴露水平,并计算工人的累积噪声暴露量(CNE)。利用Taq Man分型技术进行XYLT1基因分型。采用独立样本t检验分析年龄、工龄、噪声暴露时间、噪声暴露水平、CNE、高频听阈的均值在两组间的分布差异;双侧χ~2检验分析年龄、性别、吸烟、饮酒等分类变量在两组间的分布差异;利用二元logistic回归模型评估XYLT1位点单核苷酸多态性与NIHL易感性之间的关联水平并对CNE进行分层分析。采用双侧χ~2检验进行单倍型分析。[结果]两个工厂选择检测点342个,现场噪声强度范围为75.2~100.0 dB(A);共抽样了223名作业工人,个体噪声暴露水平范围为68.5~108.1 dB(A)。病例组的噪声暴露时间[(227.6±94.8)月]大于对照组[(218.1±88.4)月],平均高频听阈值[(37.2±11.8)dB]约是对照组[(14.0±4.0)dB]的3倍;而病例组的耳部疾病患病率和家族史的比例小于对照组(均P<0.05)。经年龄、性别、吸烟和饮酒校正后,rs7185607 A等位基因(OR=1.57,95%CI:1.07~2.31)、rs7205152C等位基因(OR=1.63,95%CI:1.12~2.37)、rs7191414 A等位基因(OR=1.70,95%CI:1.01~2.77)、rs12598082 G等位基因(OR=1.76,95%CI:1.27~2.44)和rs2311140 G等位基因(OR=1.85,95%CI:1.34~2.55)会增加NIHL的患病风险,而rs59385104 C等位基因(OR=0.51,95%CI:0.27~0.96)则会降低NIHL的患病风险(均P<0.05)。当CNE>100(dB·年)时,与rs7185607位点CC基因型相比,携带CA/AA基因型的个体患NIHL的风险增加(OR=1.60,95%CI:1.16~2.20);与rs71; 王君徐酩刘静王秀霞沈欢喜蔡文妍韩磊张恒东朱宝立; 关键词：噪声性听力损失多态性易感性

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