江澜
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
- 供职机构：中山大学中山医学院微生物学教研室更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 宿主异常免疫反应与登革病毒致病的关系被引量：5
- 2008年
- 登革病毒感染在全世界范围内流行的越来越频繁,爆发日益增加,发生登革出血热及登革休克综合症(DHF/DSS)的病例数也呈现增加的趋势。每年,全球范围内有将近一亿人感染登革热,其中大约有50万例登革出血热。目前,登革病毒引起的DHF/DSS的机制尚未完全明了,本文主要就宿主免疫功能异常与登革病毒致病的关系的研究进展作一综述。
- 江澜周俊梅
- 关键词：登革病毒登革出血热免疫功能异常
- 重组登革病毒2型NS1蛋白的分泌表达及其抗体制备
- 2009年
- 目的分泌表达重组登革病毒2型NS1蛋白,并制备兔抗NS1多克隆抗体。方法应用毕赤酵母表达系统表达全长登革病毒2型NS1蛋白,制备抗原,免疫家兔;采集免疫血清,制备兔抗NS1蛋白多克隆抗体;应用Western-blot、ELISA法鉴定和检测抗体效价;经辛酸-硫酸铵法、亲和层析法纯化抗体,SDS-PAGE电泳检测抗体的纯度;用Western-blot、ELISA法检测纯化后IgG性质及效价。结果重组NS1蛋白获得分泌表达,其免疫血清经Western-blot、ELISA法证实获得特异性兔抗NS1多克隆抗体,抗体效价为1∶6000。结论重组登革病毒2型NS1蛋白在毕赤酵母真核表达系统中高效表达,纯化产物有较强的免疫原性,成功获得特异性兔抗NS1多克隆抗体,为进一步研究登革病毒NS1蛋白及其抗体在登革病毒致病与免疫机制中的作用奠定了基础。
- 江澜汤云霞尹悦方丹云周俊梅江丽芳
- 关键词：登革病毒NS1蛋白多克隆抗体
- H5N1人禽流感病毒HA基因的克隆和表达被引量：1
- 2009年
- 目的对人禽流感病毒A/China/GD01/06（H5N1）HA基因进行克隆和表达,为进一步研究GD01/06HA的致病与免疫机制提供有效制剂。方法将H5N1全长HA基因克隆入原核表达载体pET-32a（＋）,采用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷（IPTG）诱导表达,并对表达的重组蛋白进行鉴定。结果经检验重组质粒p32-HA构建成功,表达蛋白分子量介于66.2~94.0kd。经鉴定所表达的特异性条带为HA蛋白片段。结论HA基因在大肠杆菌中表达并获得特异性重组蛋白,为其生物学、免疫学功能的研究提供了基础。
- 刘娟方丹云周经姣江澜周俊梅江丽芳
- 关键词：禽流感病毒H5N1HA蛋白表达
- 重组登革病毒2型NS1蛋白的免疫原性研究及其B细胞表位的筛选、鉴定
- 研究背景：
登革病毒(Dengue virus，DENV)属黄病毒科、黄病毒属的一个血清学亚群，包括四个不同的血清型(DENV1～DENV4)，是能引起人类发生从自限性类似流感样综合症的登革热(dengue f...
- 江澜
- 关键词：登革病毒NS1蛋白免疫原性B细胞表位
- 文献传递
