毛秀红
- 作品数：106 被引量：563H指数：15
- 供职机构：上海市食品药品检验所更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国家药典委员会资助项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 玉屏风口服液质量标准研究被引量：9
- 2005年
- 目的:建立玉屏风口服液(黄芪、防风、白术等)的质量控制标准;方法:对制剂中白术采用薄层色谱法、防风采用高效液相色谱进行定性鉴别;采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果:平均回收率为96.7,RSD为1.74(n=6)。薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论:方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。
- 毛秀红季申
- 关键词：玉屏风口服液黄芪甲苷高效液相色谱法蒸发光散射检测器
- 关于国家药品评价性抽验风险指数计算的思考与建议
- 2013年
- 通过对国家药品评价性抽验风险指数计算模板的应用,发现存在"含量均匀度"、"重(装)量差异"项目的计算不完全适用等问题,针对这些问题进行了思考并提出合理化建议,建议相关部门进一步完善该计算模板,使其更好地应用于国家药品评价性抽验工作。
- 王枚博孙健毛秀红王柯季申
- 关键词：风险评估
- 液相色谱-串联质谱法同时测定中药材中74种农药残留量被引量：9
- 2010年
- 目的研究中药材中农药多残留的测定方法。方法样品经加速溶剂萃取,依次经凝胶渗透色谱（GPC）和固相萃取柱（SPE）净化后,用液相色谱-串联质谱同时定性、定量测定。结果在6种中药材样品基质、3水平添加条件下,74种农药的回收率大多在70.0%~110.0%,相对标准偏差小于15%,检测限大多低于0.01 mg.kg-1,符合农药多残留检测的要求。结论本法净化效果好,灵敏度高,重现性好,可用于中药材样品中农药多残留的日常检测。
- 毛秀红郏征伟陈钶王柯季申
- 关键词：中药材农药残留加速溶剂萃取凝胶渗透色谱固相萃取液相色谱-串联质谱法
- 茵栀黄注射液质量标准研究被引量：11
- 2009年
- 目的:完善茵栀黄注射液(菌陈提取物、栀子提取物、黄芩苷提取物、金银花提取物)的质量标准。方法:茵栀黄注射液由四味提取物投料制成,对指标成分分别用薄层色谱法和高效液相色谱法进行鉴别和含量测定研究。结果:建立了黄芩苷、栀子苷、绿原酸三项薄层鉴别以及绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮四项含量测定。绿原酸、栀子苷、黄芩苷和对羟基苯乙酮的加样回收率分别为99.8%、99.2%、100.1%和99.9%,RSD分别为0.81%(n=6),1.20%(n=6),1.90%(n=6)和0.55%(n=6);薄层图谱斑点清晰,空白无干扰。结论:建立了专属性强的TLC鉴别和HPLC含量测定项目,方法简便、准确、重现性好,可较全面地控制茵栀黄注射液的质量。
- 季申毛秀红张彤刘云水彩虹刘全海
- 关键词：茵栀黄注射液
- 超高效液相色谱-三重四极杆质谱法测定食品中34种非法添加减肥类化合物被引量：18
- 2017年
- 建立了超高效液相色谱-三重四极杆质谱测定食品(含保健食品)中34种减肥类非法添加化合物的方法。采用Waters CORTECS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.7μm),以0.1%(v/v)甲酸水溶液-含0.1%(v/v)甲酸的乙腈溶液为流动相,梯度洗脱,在电喷雾离子源、正离子或负离子模式下以多反应监测(MRM)方式检测。西布曲明等29种化合物在0.5~10μg/L范围内、氯噻嗪等5种化合物在2.5~50μg/L范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.99;西布曲明等29种化合物在5、10和20μg/kg添加水平下的平均加标回收率为49.2%~136.2%,相对标准偏差(RSD)为0.7%~15.0%(n=6),氯噻嗪等5种化合物在25、50和100μg/kg添加水平下的平均加标回收率为51.5%~130.9%,RSD为0.8%~14.0%(n=6);西布曲明等29种化合物的检出限为5μg/kg,定量限为10μg/kg,氯噻嗪等5种化合物的检出限为25μg/kg,定量限为50μg/kg。本方法已应用于实际样品的测定,共检出了12种化合物,有效打击了非法添加行为。
- 胡青孙健冯睿张甦于泓张静娴毛秀红季申
- 关键词：非法添加食品
- 一测多评法测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分被引量：3
- 2016年
- 建立一测多评方法实现只用一个对照品同时测定保健食品中6种大豆异黄酮类成分的含量,以解决含大豆异黄酮类成分保健食品对照品昂贵不易获得的难题。样品经甲醇超声波辅助提取后,采用Waters Xbridge C18（150 mm×4.6 mm,3.5μm）色谱柱,以2%乙酸和乙腈为流动相进行梯度洗脱,260 nm并辅以DAD紫外检测器检测。通过5种待测成分与染料木苷的相对保留时间、DAD光谱及参照图谱完成待测成分确认;通过研究确立其他5种待测成分与染料木苷的校正系数进行含量测定,一定线性范围内得到不同浓度对照品在不同仪器、人员及色谱柱上的校正系数RSD为0.4%-3.5%;3批不同来源保健食品中6种大豆异黄酮类成分测定结果与常规外标法所得结果结果偏差为0.3%-5.8%;所建立的一测多评方法可用以大豆异黄酮及其相关保健食品的定量分析及质量评价方法。
- 李丽敏程益清杨盈盈毛秀红季申
- 关键词：一测多评高效液相色谱大豆异黄酮保健食品
- 一组驴源性特征肽和一种鉴定阿胶或阿胶制品的方法
- 本发明涉及中药分析检测技术领域，具体涉及一组驴源性特征肽和一种鉴定阿胶或阿胶制品的方法。所述一组驴源性特征肽由特征肽D、特征肽DH1、特征肽DH2、特征肽DH3、特征肽DH4、特征肽DH5、特征肽DH6、特征肽DH7、特...
- 季申胡青张静娴孙健冯睿于泓张甦毛秀红董洪霜
- 文献传递
- 复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性的研究
- 2015年
- 目的考察复方益肝灵系列品种体外生物利用度一致性。方法建立复方益肝灵系列品种体外溶出度的评价方法,通过考察复方益肝灵不同剂型、不同生产企业的体外溶出曲线,对其生物利用度进行评价。结果多数生产企业的批内溶出量RSD>10%,批间及不同企业样品的溶出曲线差异较大,水飞蓟素累积溶出度普遍低于75%,与进口同类制剂的生物利用度比较有一定的差异。结论应加强中药制剂的生物利用度合理研究,以保证临床合理用药。
- 孙健胡青诸艳蓉张甦冯睿于泓毛秀红季申
- 关键词：复方益肝灵水飞蓟素溶出曲线生物利用度
- 新型分散固相萃取净化管、其制备方法和用途
- 本发明公开一种分散固相萃取净化管，其特征在于，所述净化管装有无水硫酸镁、十八烷基键合硅胶、氨丙基、硅胶和石墨化炭五种填料，所述无水硫酸镁、十八烷基键合硅胶、氨丙基、硅胶和石墨化炭的装填质量比例为100～200∶20～10...
- 季申苗水陆继伟毛秀红陈铭郏征伟胡青夏晶李丽敏周恒张甦杨新华毛丹孙健冯睿于泓
- 文献传递
- 测定含朱砂的药物中可溶性汞和价态汞含量的方法
- 本发明公开测定含朱砂的药物中可溶性汞含量的方法，其特征在于该方法包括步骤：(1)用仿生溶剂-超声处理和/或磁力搅拌提取含朱砂的药物中的可溶性汞；(2)可选的对步骤(1)提取得到的溶液进行净化；(3)ICP-MS法测定含朱...
- 夏晶胡青季申王柯李丽敏王欣美张甦王枚博毛秀红郑荣吴赵云郏征伟苗水陆继伟陈铭于建简龙海钟吉强孙健孟茜毛丹许勇王少敏张道广陈静
