您的位置: 专家智库 > >

武静

作品数:23 被引量:18H指数:3
供职机构:山东大学第二医院更多>>
相关领域:医药卫生哲学宗教经济管理更多>>

文献类型

  • 9篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 4篇学位论文
  • 4篇会议论文

领域

  • 13篇医药卫生
  • 1篇经济管理
  • 1篇哲学宗教

主题

  • 8篇丹皮
  • 8篇丹皮酚
  • 8篇药物
  • 5篇基因
  • 4篇药代
  • 4篇药代动力学
  • 4篇抑郁
  • 4篇抑郁症
  • 4篇预后
  • 4篇细胞
  • 4篇靶点
  • 3篇药代动力学研...
  • 2篇胆管
  • 2篇胆管癌
  • 2篇胆管癌细胞
  • 2篇等效性
  • 2篇动物行为
  • 2篇动物行为学
  • 2篇行为学
  • 2篇药物副作用

机构

  • 13篇山东大学第二...
  • 11篇山东大学

作者

  • 23篇武静
  • 8篇王道清
  • 6篇郭瑞臣
  • 4篇王本杰
  • 4篇魏春敏
  • 3篇孔祥麟
  • 1篇卜凡龙
  • 1篇孙德清
  • 1篇徐琳琳
  • 1篇刘慧
  • 1篇张斌
  • 1篇韩晗

传媒

  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇重庆医学
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇Journa...
  • 1篇山东大学学报...
  • 1篇中国实用医药
  • 1篇中华医学会临...
  • 1篇2006年山...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 6篇2020
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
23 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BDNF在制备治疗母婴分离抑郁症药物中的应用
本发明属于抑郁症药物技术领域,涉及BDNF在制备治疗母婴分离抑郁症药物中的应用。本发明运用动物行为学、细胞生物学、分子生物学、基因芯片等技术手段研究HDAC7在焦虑抑郁中的作用,明确“应激→BDNF→HDAC7核浆穿梭→...
武静靖旭郑惠延王道清王亚军鲍志国
一种顺铂类药物副作用抑制或治疗靶点
本发明属于癌症药物治疗副作用抑制技术领域,涉及一种顺铂类药物副作用抑制或治疗靶点。本发明针对癌症治疗过程中存在的肾脏损伤问题,提出LncRNA母系表达基因3作为其治疗靶点,并提出丹皮酚对LncRNA母系表达基因3的抑制效...
武静靖旭郑惠延王道清鲍志国王亚军
文献传递
血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂在高血压中的研究进展
<正>高血压是一种世界性的常见疾病,其发病率呈逐年递增趋势,可导致严重的心、脑、肾等靶器官损害。降低血压可减少因脑卒中、缺血性心脏病以及心衰引起的死亡率。高血压的发病机制不明, 但已知机体许多系统与血压的调节有关,其中肾...
武静郭瑞臣
文献传递
一种胆管癌检测、治疗和预后靶点及应用
一种胆管癌细胞药物靶点,所述药物靶点为泛素特异性蛋白酶8,其核苷酸序列如序列表SEQ ID NO:1所示。本发明首次提出,敲低USP8可显著抑制胆管癌细胞的增殖、迁移和侵袭,降低在细胞黏附、肿瘤侵袭和转移中起着重要作用的...
靖旭武静郑惠延王道清
文献传递
牡丹皮中丹皮酚小鼠药代动力学研究
武静
一种抑郁症检测、治疗和预后靶点及应用
本发明属于生物医学技术领域,涉及一种抑郁症检测、治疗和预后靶点及应用。神经元中的伏隔核HDAC7能被HDAC7‑ shrna慢病毒中的小发夹RNA抑制,其序列为5'‑GAC AAG AGC AAG CGA AGT G‑3...
靖旭武静郑惠延王道清宋妍
文献传递
丹皮酚单体及丹皮水煎剂、大黄牡丹汤丹皮酚药代动力学研究
目的:1.建立丹皮水煎剂、大黄牡丹汤的制备方法,及其中丹皮酚含量HPLC-UV测定方法。 2.采用HPLC-UV法测定人血浆中丹皮酚浓度,进行中国健康志愿者单次口服160mg丹皮酚片的人体药代动力学研究,了解其人体吸收、...
武静
关键词:大黄牡丹汤药代动力学
文献传递
我国政府绩效审计问题研究
随着经济和社会的不断发展,政府所承担的公共责任范围日益扩大,不断增长的公共支出需求与有限的公共资源之间的矛盾非常突出。社会公众也由于民主意识提高对政府收支有了较强的监督意识。这都对政府管理公共资源的经济性、效率性和效果性...
武静
关键词:绩效审计政府绩效审计模式
文献传递
加强医院竞标采购工作管理
2006年
武静
关键词:政府采购制度医院采购
格列齐特缓释片的人体生物等效性被引量:3
2007年
目的:进行试验制剂格列齐特缓释片和市售参比制剂达美康缓释片的人体生物等效性研究,评价缓释制剂的释放特点、稳态血浓度和波动度。方法:采用高效液相色谱法测定单剂和多剂交叉给药格列齐特经时血浓度,计算其药动学参数,并进行方差分析和双单侧t检验。结果:试验制剂和参比制剂单剂口服给药格列齐特半衰期(t1/2)为(24.2±2.5)h和(23.8±3.2)h,血浓度峰值(Cmax)为(1.9±0.6)mg.L-1和(2.2±0.5)mg.L-1,达峰时间(tmax)为(6.9±1.0)h和(6.4±1.0)h,药时曲线下面积(AUC0-72)为(54.7±14.2)mg.h.L-1和(58.8±16.4)mg.h.L-1,相对生物利用度(F)为(93.7±8.4)%。试验制剂和参比制剂多剂给药格列齐特AUCSS为(59.7±24.4)mg.h.L-1和(62.6±25.5)mg.h.L-1,Cmax为(3.4±1.3)mg.L-1和(3.8±1.4)mg.L-1,Cmin为(1.89±0.8)mg.L-1和(1.6±0.9)mg.L-1,波动系数(DF)为(61.3±17.9)%和(87.5±21.5)%,生物利用度F为(95.9±11.2)%。结论:格列齐特缓释制剂单剂和多剂双周期双交叉口服给药,3因素方差分析和双单侧t检验,格列齐特主要药动学参数符合生物等效的假设,为生物等效制剂。与市售参比制剂比,试验制剂缓释、波动度小的特征明显。
武静王本杰魏春敏刘慧孔祥麟郭瑞臣
关键词:格列齐特缓释片药动学生物等效性高效液相色谱
共3页<123>
聚类工具0