武立丹
- 作品数：4 被引量：20H指数：3
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- 人参基因组DNA的提取及RAPD-PCR反应条件的优化被引量：6
- 2009年
- 探讨了人参基因组DNA提取方法及RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,用改良的CTAB方法提取的DNA均达到了RAPD-PCR分析的要求;优化的RAPD-PCR反应条件为:在25μL RAPD-PCR反应体系中,模板DNA 20 ng,dNTP 200μmol/L,MgCl21.5mmol/L,10×Buffer 2.5μL,引物浓度0.4μmol/L,Taq DNA聚合酶1.0 U,其余以ddH2O定容至25μL.PCR反应程序为:94℃预变性5 min;94℃45 s,40℃退火1 min,72℃1 min,共40个循环;最后在72℃延伸5 min.
- 周桐金东淳伊旭武立丹
- 关键词：人参DNA
- 北五味子组织培养研究
- 1、以MS为基本培养基，配置不同激素种类和浓度的愈伤组织诱导和分化培养基，以北五味子嫩茎段、叶片和叶柄为外植体，比较在两种基本培养基条件下，激素种类和浓度以及不同外植体对北五味子组织培养的影响。结果表明：以MS为愈伤组织...
- 武立丹
- 关键词：北五味子愈伤组织诱导基本培养基激素浓度
- 文献传递
- 北五味子RAPD-PCR反应条件优化被引量：4
- 2009年
- 以采自吉林省汪清地区野生北五味子叶片为材料,提取其基因组DNA,并以此为模板进行北五味子RAPD-PCR反应条件的优化.结果表明,PCR反应混合液为:25μL PCR反应体系中加入20 ng模板DNA,200μmol/L dNTPs,0.3μmol/L引物,2.0 mmol/L Mg2+,1 UTaqDNA聚合酶,2.5μL 10×Buffer;PCR反应程序为:94℃预变性5 min后,在94℃变性1 min,40℃退火1 min,72℃延伸2 min,共40个循环后,在72℃下最后延伸5 min时,在不同引物中均扩增出清晰而稳定的DNA电泳谱带.
- 伊旭金东淳武立丹周桐
- 关键词：北五味子基因组DNARAPD-PCR
- 北五味子愈伤组织诱导研究被引量：9
- 2008年
- 以北五味子的嫩茎段、叶片和叶柄为外植体,以MS和N6附加不同激素配比的培养基为基质,探讨诱导北五味子愈伤组织较合适的外植体及培养基.结果表明,北五味子的嫩茎段是愈伤组织诱导的最佳外植体,培养基为N6+6-BA 2.0 mg\L+NAA 1.0 mg\L时为诱导愈伤组织的最佳浓度,诱导率达95.1%;在MS和N6基本培养基中分别附加不同浓度、种类的激素时,各外植体在N6培养基上的愈伤组织诱导效果均好于MS培养基.
- 武立丹金东淳周桐伊旭
- 关键词：北五味子愈伤组织外植体
