武子霞
- 作品数：38 被引量：427H指数：14
- 供职机构：天津医院更多>>
- 发文基金：中西医结合科研计划课题天津市现代中药大品种群系统开发项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 脂多糖诱导大鼠主动脉内皮细胞表达血管性血友病因子裂解酶的研究
- 目的：从剂量-效应和时间-效应关系探讨脂多糖（LPS）对大鼠主动脉内皮细胞（RAECs）血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS-13）mRNA和蛋白表达的影响。方法：采用组织贴块法培养Wistar大鼠的RAECs，1周后按...
- 郑贵军殷冬梅武子霞孙茜朱海云李银平
- 关键词：脂多糖主动脉内皮细胞血管性血友病因子裂解酶
- 文献传递
- 血必净注射液对脓毒症大鼠高迁移率族蛋白B1的影响被引量：18
- 2007年
- 脓毒症是目前临床危重患者的主要死因之一。既往认为，肿瘤坏死因子-α（TNF—α）、白细胞介素-1（IL-1）等早期致炎细胞因子在引起机体失控性炎症反应与组织损害中发挥关键作用。研究表明，高迁移率族蛋白B1（HMGB1）作为新的晚期炎症因子参与了内毒素的致病过程和脓毒症的致死效应，并与脓毒症严重程度和预后密切相关。据报道，HMGB1与术后多器官功能障碍综合征（MODS）的发生有密切关系，术后并发MODS患者的血浆HMGB1水平显著升高；严重创伤患者伤后HMGB1水平明显增加。
- 李银平乔佑杰武子霞姚咏明于燕吴瑶
- 关键词：脓毒症血必净注射液高迁移率族蛋白B1
- 血乳酸水平与重症肺炎预后关系的研究被引量：11
- 2011年
- 目的探讨血乳酸水平与重症肺炎预后的关系。方法依据重症肺炎患者入院28 d生存状况分为存活组及死亡组,回顾性分析两组入院后48 h动态血乳酸变化。结果重症肺炎患者入院48 h血乳酸水平,死亡组(2.91±1.54)mmol/L,存活组(1.73±1.05)mmol/L,死亡组高于存活组,差异有统计学意义(P<0.05);6 h血乳酸清除率死亡组(6.87±3.89)%,存活组(18.88±9.24)%,死亡组明显低于存活组,差异有统计学意义(P<0.01),提示动态血乳酸测定较单次血乳酸测定对重症肺炎患者预后更具有价值。结论动态监测血乳酸水平,尤其是6 h血乳酸清除率对判断重症肺炎预后具有较高的价值。
- 王庆树赵春玲武子霞
- 关键词：血乳酸重症肺炎预后
- 生物学标志物在心功能衰竭早期肾损伤中的诊断价值被引量：14
- 2016年
- 目的：评价尿肾损伤因子-1（KIM-1）、尿中性粒细胞胶原酶相关脂质运载蛋白（NGAL）和血清胱抑素C（Cys C）对心功能不全急性肾损伤（AKI）的诊断价值。方法选择2014年11月至2016年5月天津市天津医院重症加强治疗病房（ICU）收治的62例心衰患者，根据RIFLE（危险、损伤、衰竭、肾功能丧失、终末期肾病）标准将患者分为AKI组（39例）和非AKI组（23例）。测定两组患者尿KIM-1、NGAL和血清 CysC 浓度，评价生物标志物在心力衰竭（心衰）患者AKI中的诊断价值，并观察两组预后情况。结果 AKI组KIM-1、NGAL和CysC显著高于非AKI组〔KIM-1（μg/L）：2.73±0.96比1.42±0.64，NGAL（μg/L）：245.87±97.21比168.17±81.35，CysC（μg/L）：2.32±0.67比1.58±0.82，均P＜0.05〕。结论 KIM-1、 NGAL、Cys C对早期诊断心衰患者AKI的发生有一定价值。
- 穆恩吕黎新武子霞
- 关键词：急性心功能不全胱抑素C
- 血液净化治疗脓毒症导致急性肾损伤的预后分析
- 目的:探讨运用 AKI 的 RIFLE 标准和 APACHEⅡ评分分析脓毒症导致急性肾损伤采取不同血液净化方式对患者预后的影响。方法:回顾性分析2004年3月—2006年9 月收住于天津市天和医院 ICU 的96例脓毒症...
- 由希雷李家瑞王永明武子霞王浩王庆树张红燕乔佑杰
- 关键词：连续性肾脏替代治疗间歇性血液透析脓毒症急性肾损伤
- 文献传递
- 脂多糖诱导大鼠主动脉内皮细胞蛋白C受体和蛋白酶活化受体1的表达及血必净注射液的干预作用被引量：9
- 2009年
- 目的观察脂多糖（LPS）诱导的大鼠主动脉内皮细胞蛋白C受体（EPCR）和蛋白酶活化受体1（PAR1）的表达，并探讨血必净注射液对其的干预作用。方法采用组织贴块法培养Wistar大鼠主动脉内皮细胞，培养1周后用流式细胞仪鉴定内皮细胞纯度。按1：3传代至3～4代时，随机将细胞分为空白对照组、LPS刺激组（1mg／L）、血必净干预组（LPS1mg／L，血必净注射液10g／L），活化蛋白C（APC）干预组（LPS1mg／L，APC0．1mg／L）。分别在12、24、48、72h采用逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）测定内皮细胞EPCR和PAR1的mRNA表达；用流式细胞仪检测EPCR和PAR1的蛋白表达。结果12h时各组间EPCR和PAR1蛋白表达水平比较差异均无统计学意义（P均〉0．05）；LPS刺激组EPCR和PARlmRNA表达则均降低，APC和血必净干预后两值均升高（P〈0．05或P〈0．01）。24-72hLPS刺激组EPCR的mRNA和蛋白表达水平均明显低于空白对照组（P〈0．05或P〈0．01），EPCR的表达随LPS作用时间延长而减少，呈明显的负相关；而血必净干预组EPCR表达明显高于LPS刺激组（P均〈0．01）。LPS刺激组PAR1的mRNA和蛋白表达水平较空白对照组有所降低（P〈0．05或P〈0．01），用血必净干预后，PAR1的mRNA和蛋白表达水平有所增加（P均〈0．01）。与APC干预组比较，血必净干预组EPCR和PAR1的蛋白表达增加更为明显。结论血必净注射液能从基因和蛋白水平增加由LPS诱导大鼠主动脉EPCR和PAR1的表达作用，可能与其保护内皮细胞的功能抑制其凋亡有关。
- 郑贵军武子霞李银平姚咏明
- 关键词：脂多糖主动脉内皮细胞内皮细胞蛋白C受体血必净注射液
- 脂多糖诱导大鼠主动脉内皮细胞表达血管性血友病因子裂解酶的研究被引量：3
- 2011年
- 目的从剂量～效应和时间一效应关系探讨脂多糖（LPS）对大鼠主动脉内皮细胞（RAECs）血管性血友病因子裂解酶（ADAMTS-13）mRNA和蛋白表达的影响。方法采用组织贴块法培养Wistar大鼠的RAECs，1周后按1：3传代至第4～5代，将细胞分为空白对照组和0．01、0．1、1、5μg／mlLPS刺激组，分别于12、24、48、72h用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT—PCR）测定内皮细胞ADAMTS-13mRNA表达；用酶联免疫吸附法（ELIsA）检测上清液内ADAMTS-13蛋白水平。结果空白对照组有一定量的ADAMTS～13mRNA和蛋白表达。随着LPS刺激浓度增加和刺激时间延长，ADAMTS-13mRNA和蛋白表达逐渐下降。与空白对照组（25．22±1．41）比较，0．01μg／mlLPS刺激48h时ADAMTS-13mRNA表达（18．78±0．86）即明显下降（P〈0．01）；0．1μg／ml和1μg／ml LPS刺激24h时ADAMTS-13 mTIRNA表达（23．43±0．63、22．41±0．76）即明显下降（P〈0．05和P〈0．01）；5μg／ml LPS刺激12h时ADAMTS-13 mRNA表达（20．01±2．47）即明显下降（P〈0．01）。与空白对照组[（115．76±2．36）ng／m13比较，0．01μg／mlLPS刺激12h时ADAMTS-13蛋白表达[（113．43±1．07）ng／m13即明显下降（P〈0．05）；至5ug／ml LPS刺激72h时ADAMTS-13蛋白表达[（7．63±2．64）ng／mB降至最低（P〈0．01）。结论RAECs有一定量的ADAMTS-13mRNA和蛋白表达；不同浓度LPS刺激内皮细胞不同时间后ADAMTS-13mRNA和蛋白表达降低，具有剂量依赖性和时间依赖性。
- 郑贵军殷冬梅武子霞孙茜朱海云李银平
- 关键词：脂多糖主动脉内皮细胞血管性血友病因子裂解酶
- 活化蛋白C的生物学活性及其作用机制研究进展被引量：22
- 2007年
- 蛋白C（PC）系统是维持机体内环境稳定的重要天然抗凝体系，其活性的发挥主要以活化蛋白C（APC）为主。近年来大量动物及临床研究证实，APC及其激活异常与脓毒症、弥散性血管内凝血（DIC）、深静脉血栓形成、暴发性紫癜等多种疾病的发生发展密切相关。APC不仅调控机体的凝血及纤溶平衡，而且通过抗炎、抗凋亡机制，保护内皮细胞、改善微循环、减缓器官功能障碍，参与多种疾病的病理生理过程。APC作用机制研究的进一步深入，可能为防治这些疾病开辟新的途径。
- 武子霞李银平姚咏明
- 关键词：活化蛋白C脓毒症生物学活性
- 慢性阻塞性肺疾病患者继发真菌感染临床分析被引量：8
- 2010年
- 近年来真菌感染发生率及耐药率不断上升。慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者因广泛应用广谱抗菌药物、糖皮质激素及机械通气，更易发生真菌感染，甚至危及生命。故分析评价COPD患者继发真菌感染的分布及危险因素，可为预防和控制真菌感染提供对策。
- 武子霞
- 关键词：肺疾病阻塞性慢性真菌
- 活化蛋白C对脂多糖诱导大鼠主动脉内皮细胞表达血管性血友病因子及其裂解酶的影响被引量：1
- 2012年
- 目的探讨活化蛋白C（APC）对脂多糖（LPS）诱导大鼠主动脉内皮细胞（RAECs）血管性血友病因子抗原（vWFAg）及其裂解酶（ADAMTS-13）蛋白表达的影响。方法采用组织贴块法培养Wist~大鼠的RAECs，1周后传代至第4．5代用于实验。将细胞分为对照组、LPS刺激组（1mg／L）以及APC干预组（在LPS刺激后分别加入终浓度为0．1、1、10mg／L的APC）；分别于12、24、48、72h采用酶联免疫吸附试验（ELISA）测定RAECs培养上清液中vWFAg和ADAMTS-13蛋白的表达水平。结果对照组仅有少量的vWFAg和ADAMTS-13蛋白表达。随LPS刺激时间延长，vWFAg表达12h即明显增多，48h达峰值[（285．45±30．13）％]，ADAMTS-13蛋白表达（μg／L）呈降低趋势，72h降至最低（13．32±2．37），与对照组[vWFAg：（94．53±7．83）％，ADAMTS-13：115．76±2．36]比较差异有统计学意义（均P〈0．01）。APC可逆转LPS刺激后对vwF她的促进作用和对ADAMTS-13的抑制作用，且剂量越大，逆转效果越明显。10mg／LAPC干预后可使LPS刺激48h时达峰值的vWFAg明显降低[（198．43±17．92）％比（285．45±30．13）％]，使LPS刺激72h时降至最低的ADAMTS-13（μg／L）明显升高（125．25±2．70比13．32±2．37），差异有统计学意义（均P〈0．01）。结论LPS刺激RAECs后vWFAg明显升高，ADAMTS-13蛋白表达明显降低，具有时间依赖性；用不同浓度APC干预后，随浓度增加和作用时间延长，vWFAg明显降低，ADAMTS-13蛋白表达明显升高，具有剂量依赖性和时间依赖性。
- 郑贵军武子霞朱海云殷冬梅孙茜李银平
- 关键词：主动脉内皮细胞活化蛋白C血管性血友病因子血管性血友病因子裂解酶
