梁德荣
- 作品数：127 被引量：1,223H指数：11
- 供职机构：华西医科大学更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 口服阿莫西林胶囊10004例不良反应观察被引量：14
- 1999年
- 本文报道免做青霉素皮试口服阿莫西林１０００４例病人不良反应观察结果。所有病人口服阿莫西林的剂量为０．５ｇ，１日３次，餐后０．５ｈ服，疗程４ｄ。１０００４例患者中出现不良反应与药物有关者７１例，很可能有关者１５９例，不良反应发生率为２．３％（２３０／１０００４）。最常见的不良反应为恶心、头昏、皮疹等。试验结果显示，在服药前详细询问青霉素及其他药物过敏史、过敏性疾患史的前提下，首剂在医护人员密切观察下服药、免做青霉素皮试用于临床基本是安全的。
- 吴菊芳汪复张婴元张婴元黄仁甫称慧瑛华尔铨张林宝周柱郑经川华尔铨张林宝
- 关键词：阿莫西林胶囊口服副作用
- 两种规格国产帕珠沙星注射液人体药代动力学比较研究
- 本研究采用RPHPLC-UV法测定血浆中帕珠沙星的经时血药浓度,进行了两种规格甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液在健康人体的药代动力学研究,旨在通过比较两种规格帕珠沙星的药代动力学特点,为制定合理的临床用药方案提供依据.
- 苗佳王霞余勤梁德荣梁茂植沈奇秦永平罗柱邹远高张辉明
- 关键词：帕珠沙星药物代谢动力学反相高效液相色谱法
- 文献传递
- 国产罗红霉素治疗急性感染性疾病的多中心临床研究被引量：3
- 1998年
- 应用两种国产罗红霉素片治疗急性感染性疾病１８６例，其中随机对照组６９对、开放试验组４８例。两药均按１５０ｍｇ每日２次口服，疗程７～１０ｄ。结果表明，试验组与对照组的痊愈率和有效率分别为６８．１２％与６５．２２％和９１．３０％与８９．８６％。病原体清除率分别为８７．５０％与８５．７１％。以上结果组间比较均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。开放组痊愈率和有效率分别为６４．５８％和８５．４２％，细菌清除率为８４．６２％。试验组与对照组的不良反应发生率分别为８．７０％与１０．１４％（Ｐ＞０．０５），开放组为８．３３％。不良反应多呈轻度，一般勿需处理。以上结果提示，两种国产罗红霉素片同样安全。
- 梁德荣徐楠苗佳罗文侗修清玉罗文侗田名扬修清玉
- 关键词：罗红霉素急性感染性疾病
- 利迈先用于治疗急性细菌性感染多中心临床研究被引量：7
- 2001年
- 李家泰张惠琳梁德荣王其南崔洪赵彩云黄文祥
- 关键词：利迈先急性细菌性感染
- 感炎泰片治疗感冒的临床研究
- 1997年
- 本文采用感炎泰片治疗感冒患者４３例，其中２０例与康利诺片进行随机对照研究。结果表明，随机对照试验组与对照组治疗感冒的显效率分别为９０％与８５％（ｐ＞００５），有效率均为１００％；开放试验组的显效率和有效率分别为９５６５％和１００％。随机对照试验组与对照组的不良反应发生率分别为１０％与１５％（ｐ＞００５），主要表现为轻度嗜睡、恶心，勿需处理。
- 苗佳梁德荣徐楠张辉明
- 关键词：感冒显效率有效率
- 国产司帕沙星两种制剂的生物等效性研究被引量：3
- 2000年
- 12例健康男性志愿受试者采用随机交叉给药方案 ,分别单剂口服国产司帕沙星颗粒剂和胶囊剂40 0 mg,进行生物等效性研究。用 RP- HPL C法测定血清中司帕沙星浓度 ,试验结果表明 :血药浓度 -时间数据经 3p97程序自动拟合 ,符合一室模型。颗粒剂和胶囊剂的达峰时间分别为 (4 .79± 0 .40 )和 (4 .79± 0 .33) h,峰浓度分别为 (1.5 5± 0 .35 )和 (1.5 4± 0 .46 ) mg/L,AUC0 - 96 分别为 (5 5 .31± 11.89)和 (5 2 .5 2± 13.6 0 ) (mg·h) /L。以上药代动力学参数经方差分析无显著性差异 (P>0 .0 5 )和双单侧 t检验 (P<0 .0 5 ) ,两种制剂具有生物等效性。司帕沙星颗粒剂对胶囊剂的相对生物利用度为 10 6 .7%。
- 苗佳洪诤梁德荣徐楠张辉明蔡永宁郑莉沈奇
- 关键词：司帕沙星颗粒剂胶囊剂生物等效性RP-HPLC
- 国产多奈哌齐胶囊人体药代动力学和相对生物利用度研究被引量：4
- 2001年
- 目 的：建立测定多奈哌齐血浆药物浓度的ＨＰＬＣ－ＵＶ检测法，研究国产多奈派齐胶囊在人体的药代动力学和相对生物利用度。方法：２４名健康男性志愿受试者单剂量随机交叉口服５ｍｇ国产多奈派齐胶囊和进口多奈哌齐片，采用ＨＰＬＣ法测定给药后不同时间点血浆中多奈派齐浓度，运用３Ｐ９７程序拟合房室模型，技统计矩进行药代动力学参数计算，并作方差分析和双维侧ｔ检验。结果：国产和进口多奈派齐的血药浓度－时间曲线符合二室开放模型，其主要药代动力学参数：Ｃｍаｘ分别为 １１．８５± ２．４７与１１．４８±２．８５μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５），ｔｍаｘ分别为２．４３±０．５８与２．４６±０．５７ ｈ（Ｐ＞０．０５），ｔ１／２β分别为 ５１．５２± １４．１９与５４．５５±１４．２９ｈ（Ｐ＞０．０５）；ＡＵＣ０－１分别为４１７．９７±９０．７１和３９４．０６±９１．４０μｇ·Ｌ－１（Ｐ＞０．０５）。国产胶囊对进口片剂的相对生物利用度（Ｆ）为１０８．７４％±２１．８７％，国产多奈哌齐胶囊和进口片剂主要药代动力学参数均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：双单侧ｔ检验结果显示国产多奈哌齐胶囊和进口多奈哌齐片生物等效。
- 梁茂植徐楠余勤蔡永宁黄英梁德荣秦永平苗佳邹远高郑莉张辉明沈奇
- 关键词：多奈哌齐药代动力学生物等效性血药浓度胆碱酯酶抑制剂
- 苯溴马龙与磺丙舒治疗痛风的随机对照研究被引量：12
- 1994年
- 本文对７４例痛风患者进行随机对照试验，比较苯溴马龙（ｎ＝３９）与丙磺舒（ｎ＝３５）的临床疗效和安全性，结果表明，苯溴马龙组（苯组）总有效率高于丙磺舒组（丙组），分别为９７．４４％和８５．７１％和８５．７１％（ｐ＞０．０５）；治后１周血尿酸下降值苯组高于丙组，分别为２２８．４９±９１．０１和１６８．０３±１３７．４３μｍｏｌ／Ｌ（ｐ＜０．０５）；同期尿酸排泄苯组亦高于丙组。两组副反应发生率分别为２０．５１％及５４．２９％，苯组明显低于丙组（ｐ＜０．００１）。本文表明苯溴马龙较丙磺舒显效更快、副反应少、耐受性良好。
- 梁德荣徐楠张辉明蔡永宁张慧琳
- 关键词：丙磺舒随机对照试验痛风
- 依诺沙星治疗感染性疾病的临床研究
- 1992年
- 依诺沙星(Enoxacin,ENX)是一种新的喹诺酮类抗菌剂,其抗菌谱广,口服吸收快,本文报道用ENX治疗各种细菌性感染101例,其中71例与诺氟沙星(Norfloxacin,NFX)治疗组60例作对照,年龄17～91岁(>65岁者8例),男70例,女91例,药物剂量均为0.3～0.6克每日三次,疗程7～14天,结果随机对照组ENX与NFX疗效各为94.37％,83.3％(P<0.05),有显著差异,其中对伤寒病治疗ENX优于NFX,两组细菌清除率各为95.5％,94.8％(P>0.05),无显著差异。不良反应各为9.86％和11.7％。ENX治疗各种细菌感染101例,有效率为96.0％,细菌清除率为95.8％,不良反应主要为消化道反应,另皮疹3例,白细胞及血小板下降各1例,未见肝肾功损害。体外抗菌活性表明ENX对肠杆菌科有高度的抗菌活性,包括对氨苄青霉素、庆大霉素、头孢唑林、氯霉素耐药菌均有较强的抗菌活性,对绿脓杆菌、金葡球菌及表葡球菌也有良好的抗菌作用,表明依诺沙星是一抗菌谱广、抗菌活性强、使用安全有效的抗菌药物。
- 张慧琳卢毅梁德荣陈拯穆国尧邹启园邱燉功
- 关键词：依诺沙星临床疗效喹诺酮类
- 依诺沙星在健康人体内的药代动力学和制剂生物利用度研究
- 1991年
- 本文按照随机交叉试验,分别给18例健康志愿者口服大同剂量的依诺沙星原粉和制剂,用高效液相色谱仪测定服药后15小时内各例血浆中的依诺沙星浓度。
- 曾经泽梁德荣秦永平梁茂植刘定勇黄英张辉明余勤邹远高张慧琳
- 关键词：依诺沙星生物利用度研究药代动力学相对生物利用度原粉
