梁宏
- 作品数：10 被引量：115H指数：7
- 供职机构：深圳出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科技计划项目深圳出入境检验检疫局科研项目更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 连续流动分析法测定葡萄酒中总二氧化硫被引量：5
- 2014年
- 目的建立连续流动分析仪测定不同类型葡萄酒中总二氧化硫检测的方法。方法样品在酸性条件下蒸馏,蒸馏液与甲醛及盐酸副品红反应生成红色络合物,连续流动分析仪在560 nm波长处自动检测。吸取样品并配制好相应的试剂后在流动注射仪上自动完成分析过程。结果与国家标准推荐的碘量法进行对比,RSD小于1.5%。同时测定了样品的加标回收,回收率为90%~105%,标准物质含量的检测结果在允许范围内。结论 连续流动分析仪测定葡萄酒中总二氧化硫具有很好的准确性和重复性,自动化程度高,测试速度快,适合于不同类型红酒分析,是一种高效、快速的分析手段。
- 金晓蕾罗洁靳保辉王丙涛林志东陈波梁宏赵琼辉王宏菊
- 关键词：葡萄酒连续流动分析仪
- 气相色谱-三重四极杆质谱法快速检测鸡蛋中氟虫腈及其代谢物被引量：20
- 2018年
- 建立了QuEChERS前处理技术结合气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)分析鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的快速检测方法。样品由乙腈提取,然后经150 mg MgSO4脱水和50 mg N-丙基乙二胺(PSA)、50 mg C18净化,采用农药残留专用柱(TR-PesticideⅡ)进行气相色谱分离,以定时反应监测(timed-SRM)模式进行检测,基质曲线外标法定量。结果表明,氟虫腈及其代谢物在1.0～200μg/L范围内呈良好线性,线性相关系数(R2)均大于0.999,定量限为0.5～1.0μg/kg;氟虫腈及其代谢物在3个添加水平(2、5和10μg/kg)下的加标回收率为87.8%～111.5%,相对标准偏差(RSD,n=3)为2.0%～9.2%,该方法能满足欧盟规定的鸡蛋中氟虫腈及其代谢物的残留检测限量要求。
- 邓武剑吴卫东赵旭梁宏梁淑雯靳保辉王申
- 关键词：QUECHERS鸡蛋
- 化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置
- 本发明涉及一种化妆品中美白祛斑成分的检测方法和装置，包括如下步骤：将待测化妆品加入缓冲盐溶液，振荡并提取以得到相应的提取液，缓冲盐溶液的浓度为0.01～0.03mol/L，每克待测化妆品所对应的缓冲盐溶液体积为40～10...
- 陈沛金涂小珂肖锋金晓蕾梁宏
- 文献传递
- 茶叶真实属性表征与特征识别技术研究
- 靳保辉陈波颜志涂小珂梁宏康海宁林燕奎谢丽琪周昱翟跃杨天宇楼成杰
- 该项目选取中国十大名茶中的绿茶(杭州龙井、苏州碧螺春、黄山毛峰、庐山云雾)和乌龙茶(武夷岩茶、安溪铁观音)作为代表样品进行研究，采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)、超...
- 关键词：
- 关键词：茶叶
- 超高效液相色谱法同时测定茶叶中儿茶素、酚酸及生物碱被引量：8
- 2013年
- 目的建立超高效液相色谱(UPLC)同时测定茶叶中没食子酸(GA)、茶碱(THEO)、咖啡因(CAFF)、没食子儿茶素(GC)、儿茶素(C)、表儿茶素(EC)、表没食子儿茶素(EGC)、表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)、没食子儿茶素没食子酸酯(GCG)、表儿茶素没食子酸酯(ECG)的分析方法。方法以甲醇-水-磷酸为流动相,BEH C18分离,梯度洗脱,230 nm波长检测,结果 10种组分的线性范围为:0.1 mg/L～20 mg/L,回收率在94.9%～102.3%,RSD为0.7%～4.09%。结论方法简便、重现性好,灵敏度高。
- 涂小珂梁宏吴凤琪陈波罗洁葛丽雅
- 关键词：儿茶素酚酸生物碱茶叶
- 高效液相色谱法同时测定化妆品中的10种美白活性成分及2种禁用成分被引量：10
- 2017年
- 建立了同时测定化妆品中10种美白活性成分及2种禁用成分的高效液相色谱分析方法。水基、乳液等含油脂较少的样品采用0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)直接提取;油脂含量高的样品及蜡基、粉基类的样品先加入2.5 m L二氯甲烷溶解后再用0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)提取。提取液在9 500r/min下离心后用0.22μm滤膜过滤。样品采用Eclipse XDB-C_(18)色谱柱为固定相,以0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(pH 6.0)和甲醇溶液为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为25℃,使用二极管阵列检测器(DAD)进行检测,检测波长为230 nm和250 nm,外标法定量。结果显示:12种化合物在2.5~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.999 0。方法的定量下限(以信噪比为10计)为0.006 5%~0.025%,添加水平为0.025%~0.5%时回收率为87%~102%,相对标准偏差均小于4%。该方法前处理简单、回收率高、精密度好,适用于化妆品中10种美白活性成分及2种禁用成分的快速测定。
- 陈沛金梁宏肖锋林黎涂小珂
- 关键词：化妆品美白剂
- 高效液相色谱法测定化妆品中的维生素C及其衍生物被引量：18
- 2015年
- 建立了化妆品中维生素 C及其3种衍生物（抗坏血酸葡糖苷（ AA-2G）、抗坏血酸磷酸酯镁（ AA-2P）、抗坏血酸乙基醚（ Only VCE））的高效液相色谱分析方法。化妆水、水乳液等含油脂较少的样品先采用30 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）直接提取，然后定容至50 mL；面膏等含油脂较高及凝胶类、啫喱类的样品先加入1.0 mL二氯甲烷分散均匀后再加25 mL 0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）提取。提取液在12000 r／min下离心后用0.22μm滤膜过滤。样品分析采用 YMC-Triart C18色谱柱，以0.02 mol／L磷酸二氢钾溶液（ pH 3.0）和甲醇溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL／min，柱温为25℃，使用二极管阵列检测器（ DAD）检测，检测波长为250 nm，外标法定量。结果显示：4种化合物在其线性范围内线性关系良好，相关系数（ r2）均大于0.9999；方法的定量限（以信噪比为10计）为0.04～0.08 g／kg；添加水平为0.25～5.0 g／kg时的回收率为95.6％～101.0％，相对标准偏差为0.62％～3.0％。该方法前处理简单、回收率高、精密度好，适用于化妆品中维生素 C及其衍生物的测定。
- 陈沛金颜治涂小珂肖锋梁宏
- 关键词：高效液相色谱维生素化妆品
- 葡萄酒中二氧化硫的几种检测方法对比被引量：17
- 2012年
- 详细比较氧化法、蒸馏法、碘量法、盐酸副玫瑰苯胺法4种国标方法和流动注射法测定葡萄酒中二氧化硫残留量的影响因素和重复性,并采用5种方法检测进口葡萄酒样品。结果显示:不同方法的检测结果存在显著差异,氧化法、蒸馏法和流动注射法的检测结果差异性较小(P>0.05),碘量法和比色法的检测结果与其他几种方法的差异较大(P<0.01)。由于该5种方法存在检测和适用性的差异,因此检测时应根据实际样品情况和检测要求选择合适的方法进行,以减少因为方法不同引起的结果差异和评估错误。
- 梁宏林燕奎王丙涛王耀宇颜治王楼明申艳
- 关键词：二氧化硫葡萄酒
- 近红外光谱技术与聚类分析鉴别中国名茶被引量：17
- 2012年
- 采用近红外光谱技术与聚类分析结合应用于中国名茶的识别与分类。茶叶样本总共47份,选择9000—4000cm-1的近红外光谱谱图,经过矢量归一及一阶导数谱图预处理,再通过聚类分析,5种中国名茶得到很好的识别。此外,不同等级碧螺春以及不同小产区的西湖龙井也能得到较好的区分。结果表明,近红外光谱无论在茶叶种类及品质鉴别方面均具有很好的识别能力,能够在茶叶真实属性表征中得到广泛的应用。
- 陈波靳保辉梁宏康海宁华红慧
- 关键词：近红外光谱茶叶聚类分析
- 液相色谱-串联质谱法测定牛奶和奶粉中卡巴氧和喹乙醇代谢物的残留量被引量：22
- 2010年
- 建立了牛奶和奶粉中卡巴氧代谢物喹喔啉-2．羧酸（QCA）和喹乙醇代谢物3-甲基喹喔啉-2-总羧酸（MQCA）残留量的液相色谱-串联质谱测定方法。将样品经0．6％（体积分数）的甲酸溶液进行消化，用Tris缓冲溶液调节pH后，加入Protease蛋白酶进行酶解，样品溶液用0．3mol／LHCl溶液酸化后，采用阴离子交换固相萃取柱OasisMAX进行净化和富集。分析样品以0．1％（体积分数）的甲酸溶液-甲醇-乙腈为流动相，经Inertsil ODS-3色谱柱分离，采用负离子扫描，在LC．MS／MS多反应监测模式下进行定性及定量分析。喹吧啉-2-羧酸和3-甲基喹嘿啉-2-羧酸的方法测定下限牛奶为0．5μg／kg，奶粉为4．0μ/Kg。对牛奶在0．5～5．0μg／kg，奶粉在4．0～40．0μg/kg添加水平的平均回收率为68．2％～82．5％，RSD为3．4％～12％。
- 林黎谢丽琪欧阳姗梁宏叶刚廖菁菁庞国芳
- 关键词：液相色谱-串联质谱卡巴氧喹乙醇
