梁吉东
- 作品数：8 被引量：0H指数：0
- 供职机构：华南师范大学化学与环境学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学更多>>
- 新型穴醚的高效合成及其超分子组装
- 徐志锴梁吉东张素辉潘绍武杨宇蒋腊生
- 关键词：穴醚超分子化学
- 新型穴醚的高效合成及其超分子组装
- ＜正＞互锁型分子化合物在纳米科学和纳米技术中具有广泛的应用前景,因此倍受化学家们的关注。相对于简单的冠醚主体,基于冠醚的穴状大三环主体（cryptand）由于对有机客体分子具有较强的络
- 徐志锴梁吉东张素辉潘绍武杨宇蒋腊生
- 关键词：穴醚超分子化学
- 文献传递
- 新型丁二炔-二酰胺大环化合物的合成及与TTF和DNP在溶液中的络合行为
- 2010年
- 由三甘醇和四甘醇出发,经炔丙基烷基化、Mitsunobu反应和Eglinton偶联反应3步合成了2个含均苯四甲酸二酰亚胺结构单元以及丁二炔结构单元的大环化合物,关环产率分别为81%和85%.大环化合物及中间体的化学结构经核磁共振氢谱、碳谱、低分辨质谱、高分辨质谱或元素分析等确认.通过氘代丙酮中1HNMR实验以及氯仿中紫外滴定实验研究了这类大环化合物与客体分子四硫富瓦烯(TTF)和1,5-二甲氧基萘(DNP)在溶液中的相互作用,结果发现,大环化合物的核磁化学位移及紫外光谱均发生变化.通过得到的主-客体间的络合常数可知,此类新型大环化合物与TTF和DNP之间有一定的络合作用.
- 周松根陈木娟唐明飞蒋腊生徐志锴张素辉梁吉东
- 关键词：大环化合物丁二炔主-客体相互作用
- 新型含炔冠醚的合成及其超分子组装研究
- 唐明飞陈木娟周松根梁吉东蒋腊生
- “Click”reaction在新型分子梭合成中的应用
- ＜正＞有机叠氮化物与末端炔烃的"Click"reaction具有反应温和,速率快,产率高等特点,在生物有机化学,药物化学和材料科学有广泛的应用。轮烷和索烃是当今研究的热门领域。本文利用
- 张素辉徐志锴梁吉东杨登科潘绍武蒋腊生
- 关键词：点击化学超分子
- 文献传递
- “Click”reaction在新型分子梭合成中的应用
- 张素辉徐志锴梁吉东杨登科潘绍武蒋腊生
- 关键词：点击化学超分子
- 基于侧臂冠醚的新型功能轮烷合成
- ＜正＞轮烷和索烃在分子机器、分子开关、仿生物质、分子材料等方面具有广泛的应用。然而利用侧臂冠醚合成功能轮烷少见报道,本文利用含功能侧臂的34-冠-10合成新型功能轮烷,并用1HNMR、
- 梁吉东张素辉徐志锴杨宇杨登科蒋腊生
- 关键词：超分子化学轮烷
- 文献传递
- 基于侧臂冠醚的新型功能轮烷合成
- 梁吉东张素辉徐志锴杨宇杨登科蒋腊生
- 关键词：超分子化学轮烷
