杨泽华
- 作品数：33 被引量：111H指数：6
- 供职机构：山西医科大学第一医院更多>>
- 发文基金：卫生部医药卫生科技发展研究中心项目山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目更多>>
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- GPR183 在喉鳞癌中的表达及其对喉鳞癌细胞增殖的影响
- 2022年
- 目的:探讨G蛋白偶联受体183(G protein-coupled receptor 183,GPR183)在喉鳞状细胞癌(以下简称喉鳞癌)中的表达及其对喉鳞癌细胞增殖的影响。方法:利用免疫组织化学方法检测42例喉鳞癌组织和5例癌旁组织中GPR183的表达,并分析GPR183表达与患者临床病理参数的关系。采用定量聚合酶链式反应(quantitative reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测正常人胚肾细胞HEK-293T和喉鳞癌FD-LSC-1和AMC-HN-8中GPR183表达水平。将GPR183小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)转入喉鳞癌细胞株FD-LSC-1、AMC-HN-8后,采用qRT-PCR检测转染效果,CCK-8实验、细胞克隆形成实验检测细胞增殖、流式细胞术检测细胞周期。并进行体内实验,以评估GPR183在体内对喉鳞癌生长的影响。结果:GPR183表达水平在喉鳞癌中显著上调,喉鳞癌患者组织中GPR183表达水平与临床T分期(P<0.001)、淋巴结转移(P=0.002)相关;下调喉鳞癌细胞中GPR183表达水平,显著抑制喉鳞癌细胞在体外的增殖能力,并诱导细胞周期阻滞于G1期;体内实验结果表明敲降GPR183延缓了喉鳞癌生长。结论:GPR183在喉鳞癌中呈高表达,下调GPR183能够抑制喉鳞状细胞癌的增殖。
- 张亚楠张春明贾越贾越郝佳慧郝文静卜倩倩杨泽华
- 关键词：喉鳞状细胞癌细胞增殖
- 利用操作过程规范图设计腺苷脱氨酶测定的室内质控方法被引量：1
- 2012年
- 腺苷脱氨酶（adenosine deaminase,ADA）在体内主要催化腺苷和脱氧腺苷脱氨生成次黄嘌呤核苷和氨,参与体内腺苷酸的分解代谢。ADA广泛分布于全身各组织,外周血中以淋巴细胞和单核细胞活性最强。
- 杨云赵克斌杨泽华任变玲王桂莲李凌任颖
- 关键词：腺苷脱氨酶操作过程规范图室内质控方法次黄嘌呤核苷分解代谢
- 用UF-1000i建立健康人群尿液细菌数的参考区间被引量：2
- 2011年
- 目的用全自动尿液流式细胞分析仪UF-1000i确立尿液细菌数的参考区间,为临床上尿路感染的诊断、用药以及疗效的观察等提供依据.方法收集263份(133份男性,130份女性)正常人中段尿,用UF-1000i检测其细菌数和电导率,用全自动生化分析仪测定其肌酐(creatinine,Cr)浓度.依照美国临床实验室标准化协会指导文件规定确立尿液细菌数参考区间,并用Cr浓度和电导率对其进行校正.结果受检标本细菌数经两种方法校正后,差异有统计学意义(P<0.01).男性的尿液细菌数、Cr校正后细菌数及电导率校正后细菌数的参考区间上限分别为23.3个/μL,2.0个/mmol Cr和1.4个cm/ulms,女性的分别为353.8个/μL、49.5个/mmol Cr和28.1个cm/ulms.结论以Cr和电导率校正的参考区间男性≤2.0个/mmol Cr和≤1.4个cm/ulms,女性≤49.5个/mmol Cr和≤28.1个cm/ulms结果作为UF-1000i测定尿液细菌数的参考区间.
- 何雨峰杨泽华李浩刘龙梅赵克斌
- 关键词：尿路感染
- 细菌整合子检测方法研究进展
- 2022年
- 细菌整合子具有独特的结构,能够捕获和表达外源基因,通过转座子和质粒可以在细菌间水平传播。多重耐药细菌的出现是临床抗感染治疗面临的巨大挑战,而耐药细菌多携带整合子。因此,整合子的早期检测对尽早判断细菌耐药非常重要。目前,检测细菌整合子的方法主要是基于整合子的整合酶及其基因盒。文章对基于聚合酶链反应(PCR)的各种检测方法和环介导等温扩增(LAMP)、宏基因组测序(mNGS)、基因芯片等细菌整合子检测方法,以及各种检测方法的原理和特点进行介绍,并比较每种方法的优缺点,帮助临床实验室选择更适合的检测方法,及时了解细菌携带整合子的情况,尽早确定细菌耐药特点,为临床诊治提供参考。
- 郝佳慧杨泽华
- 关键词：基因盒整合酶耐药
- miR-515-5p促进喉癌细胞增殖、迁移和顺铂耐药
- 2023年
- 目的:探讨miR-515-5p对喉癌细胞增殖、迁移和顺铂耐药的影响并预测其潜在的靶基因。方法:在喉癌细胞FD-LSC-1和AMC-HN-8中:采用逆转录定量PCR(quantitative revserse transcription PCR,RT-qPCR)法检测miR-515-5p的表达量,敲低和过表达miR-515-5p后,采用细胞计数试剂盒(cell counting kit 8,CCK8)和克隆形成实验检测细胞增殖情况,Transwell实验检测细胞迁移情况,并通过CCK8法检测细胞对顺铂的敏感性。构建裸鼠移植瘤模型,通过小动物活体成像、称量瘤重和免疫组化实验检测敲低miR-515-5p对裸鼠移植瘤生长的影响。采用4个miRNA靶基因数据库、喉鳞状细胞癌芯片数据集和RT-qPCR实验预测miR-515-5p潜在的靶基因。结果:在FD-LSC-1和AMC-HN-8细胞中,miR-515-5p的表达水平显著升高(P<0.001)。敲低miR-515-5p后,FD-LSC-1和AMC-HN-8细胞的增殖能力、克隆形成数目、细胞迁移数目以及顺铂处理后的细胞活力均显著下降(P<0.05);裸鼠移植瘤的光子强度和肿瘤重量也明显降低(P<0.05),增殖标记物Ki-67的表达减少。而过表达miR-515-5p可明显促进喉癌细胞的增殖、迁移和顺铂耐药(P均<0.05)。miR-515-5p与聚(A)结合蛋白相互作用蛋白2B[poly(A)binding protein interacting protein 2B,PAIP2B]具有负调控关系(P<0.05)。结论:miR-515-5p可能通过调控靶基因PAIP2B的表达来促进喉癌细胞增殖、迁移和顺铂耐药,在喉癌靶向治疗联合顺铂化疗中发挥重要的作用。
- 黄赛亚杨泽华刘红亮哈斯朝鲁郝佳慧谢晓丹张春明
- 关键词：喉癌迁移顺铂耐药
- 室间质评中ALT公议靶值与参考方法测定值的比较被引量：2
- 2018年
- 目的探讨室间质评(EQA)中ALT公议靶值与参考方法测定值的可比性,为EQA中ALT公议靶值的临床可接受性提供依据。方法采用参考方法和临床常规检测系统同时检测2017年山西省临床检验中心室间质量评价10个样本的ALT,公议靶值与参考方法测量结果进行比较,计算相对偏倚。按照卫生部临床检验中心规定的室间质评的总允许误差(TEa)的1/2为判断依据,判断结果是否合格。结果 ALT的公议靶值与参考方法测定值具有良好的相关性,相关方程为Y=1.053 3X-1.491,R^2=0.999 3。所有批号的相对偏倚均<8%,未超过卫生部临检中心规定的1/2TEa。结论 EQA中ALT的公议靶值可以被临床接受。
- 杨泽华申彬杜怡青胡敏杜建明
- 关键词：丙氨酸氨基转移酶
- 急性心肌梗死患者血浆游离线粒体DNA拷贝数定量分析及临床意义被引量：5
- 2017年
- 目的探究急性心肌梗死(AMI)后血浆游离线粒体DNA拷贝数变化及其临床意义。方法采集50例健康体检者血浆标本为对照组,50例AMI患者为AMI组,应用荧光定量PCR法测定其循环游离线粒体DNA拷贝数。结果对照组血浆游离线粒体DNA拷贝数为4×10~4(2.5×10~4,9.5×10~4)copies/mL;AMI组血浆游离线粒体DNA拷贝数为2.2×10~5(4.9×10~5,0.8×10~5)copies/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 AMI患者血浆游离线粒体DNA拷贝数升高,血浆游离线粒体DNA拷贝数检测可能成为辅助诊断心肌梗死的生物学标志。
- 周双艳杜建明杜怡清赵克斌杨泽华
- 关键词：急性心肌梗死线粒体DNA荧光定量PCR
- 高温促进含第1类整合子宿主菌的重组效率被引量：1
- 2013年
- 目的探讨高温对大肠杆菌BL21(DE3)宿主中第1类整合子重组效率的影响。方法用pUC19为载体构建高表达整合酶的重组质粒pUCINT,随后在pACYC184载体的不同位置分别插入整合子以及氨基糖苷腺苷转移酶(aadA2)基因盒,该重组质粒命名为pACINAD,将这2种相容的重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),将20株此菌株随机分成2组,每组各10株,分别在41℃和37℃培养24 h后用荧光定量聚合酶链反应(PCR)测定发生重组反应的整合子的拷贝数和总的整合子的拷贝数,前者与后者的比值即为重组效率。结果 41℃大肠杆菌BL21(DE3)宿主中所测得的重组效率为(1.8±0.5)×10-3,在37℃的重组效率为(1.8±0.5)×10-4。41℃组明显高于37℃组,差异具有统计学意义(t=9.266,P<0.01)。结论高温可显著提高由整合酶介导的aadA2基因盒的重组效率。
- 胡敏赵克斌杨泽华武建才
- 关键词：整合子类抗药性高温
- 全自动酶联免疫吸附法检测血清丙型肝炎抗体精密度评价被引量：2
- 2016年
- 目的评价全自动酶联免疫吸附法检测血清丙型肝炎抗体的精密度性能。方法参照美国临床与实验室标准化协会(CLSI)EP5-A2文件,选用2个浓度(高值和低值)的实验样本,每个样本每天批内重复测定2次,每天2批,持续20 d,计算其批内不精密度(CV_(批内))、天间不精密度(CV_(天间))和总不精密度(CV_总)。结果 HCV-Ab低值(L)精密度的CV_(批内)、CV_(天间)、CV_总分别为3.4%、2.8%、5.9%;HCV-Ab高值(H)精密度的CV_(批内)、CV_(天间)、CV_总分别为3.2%、1.9%、3.8%。全自动酶联免疫吸附法检测血清丙型肝炎抗体的CV_(批内)均<1/4EA(5%),CV_(天间)均<1/3EA(6.7%),CV_总均<厂家声明值(15%)。结论全自动酶联免疫吸附法测定血清丙型肝炎抗体精密度符合实验室质量要求。
- 周双艳胡敏赵克斌杨泽华
- 关键词：酶联免疫吸附测定精密度评价
- 血浆游离线粒体DNA拷贝数与烧伤患者病情的相关性被引量：2
- 2021年
- 目的探讨不同程度烧伤患者血浆游离线粒体DNA(mtDNA)拷贝数变化及在烧伤病情中的作用。方法根据患者烧伤程度、面积(TBSA)选取重度烧伤患者30例(重度烧伤组)及中度烧伤患者30例(中度烧伤组),纳入同期30名健康体检者(正常对照组)。采集所有参试者入院第1、8~11、18~21天的血浆标本。所有血浆标本经试剂盒提取DNA,通过实时荧光定量PCR法检测血浆游离mtDNA拷贝数。分析mtDNA拷贝数与急性生理学和慢性健康状况Ⅱ(APACHEⅡ)、多器官功能障碍综合征评分(MODS)、TBSA、Ⅲ°烧伤面积、烧伤指数及生化指标间相关性,并将上述指标进行Logistic回归分析。结果重度烧伤组入院第1天血浆游离mtDNA拷贝数高于中度烧伤组和正常对照组,重度烧伤组血浆游离mtDNA拷贝数在第8~11天到达峰值之后降低;mtDNA拷贝数与烧伤总面积、Ⅲ°烧伤面积、烧伤指数、APACHEⅡ评分、MODS呈正相关(P<0.05),与生化指标天冬氨酸氨基转移酶、谷丙氨酸氨基转移酶、总胆红素、降钙素原、白细胞呈正相关(P<0.01),与总蛋白、白蛋白及前白蛋白呈负相关(P<0.01);经Logistic回归分析显示,患者APACHEⅡ评分和住院当天mtDNA拷贝数为烧伤严重程度的独立危险因素(P<0.05);mtDNA拷贝数在诊断烧伤程度的ROC曲线下面积为0.904,敏感度为0.833,特异性为0.867。结论烧伤患者血浆游离mtDNA拷贝数与烧伤程度和多项生化指标具有相关性,为临床判断烧伤程度提供依据。
- 顼小凤王健祯杨泽华
- 关键词：烧伤程度实时荧光定量PCR生化指标
