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杨保胜

作品数：158 被引量：577H指数：12
供职机构：太原市精神病医院更多>>
发文基金：河南省自然科学基金河南省教育科学“十一五”规划课题河南省高等教育教学改革研究项目更多>>
相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>

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文献类型

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领域

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主题

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  • 9篇染色体
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  • 6篇缺血

机构

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  • 1篇北京师范大学
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  • 1篇河南科技大学
  • 1篇山东医科大学
  • 1篇郑州大学

作者

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传媒

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年份

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  • 7篇2001
  • 6篇2000
  • 13篇1999
  • 11篇1998
共 158 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
寄生虫学实验教学模式的改进被引量：1
2009年
随着医学寄生虫学学科的不断发展,传统的寄生虫学实验教学模式已经不能满足教学的需要。为克服传统实验教学模式的弊端,新乡医学院寄生虫学实验室开展了以活体教学、实验教学与社会实践相结合以及综合模式实验教学为特色的实验教学改革。通过学生自做观察活体标本,参加寄生虫病调查,多媒体优化辅助教学等手段强化实验教学效果。学生座谈会和问卷调查结果显示采用新教学模式后学生的学习兴趣、综合素质、对教师教学效果的满意度均比之前明显提高。
赵峰范文艳牛敬媛史明珠任红斌杨保胜
关键词：寄生虫学实验教学教学改革
应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达被引量：4
2008年
目的改良传统的原位杂交方法,提高其信号强度和特异性;应用改良的原位杂交方法分析Pax3基因在鸡胚脊髓中的表达情况。方法分子克隆Pax3 cDNA进入pCR-TopoII质粒,使用sp6 RNA聚合酶体外合成Pax3 cRNA反义探针,组织原位杂交分析Pax3(pairedbox3)mRNA在鸡胚脊髓内分布。结果获得高质量的Pax3 cRNA探针,通过改进的原位杂交方法发现Pax3 mRNA在鸡胚脊髓内呈区域状特异分布。结论改进的原位杂交方法显著提高了杂交信号特异性,Pax3在鸡胚脊髓内区域状表达显示Pax3基因在脊髓发育过程中扮演一定角色。
王聪睿昝玉玺杨保胜
关键词：PAX3脊髓原位杂交
盐藻酵母双杂交诱饵载体的构建及自激活鉴定
2011年
构建用于杜氏盐藻核基质结合区结合蛋白(matrix attachment region binding protein,MBP)酵母双杂交试验的诱饵载体,进行自激活及毒性验证。以含有盐藻MBP质粒为模板,经PCR扩增后连接pMD18-T载体,经测序鉴定正确后,EcoRNde双酶切获得目的基因MBP,克隆入经同样双酶切的酵母载体pGBKT7,转化酵母菌株AH109及Y187,检测其自激活以及毒性。结果显示,成功扩增出盐藻MBP基因,重组质粒pGBKT7-MBP经酶切、测序表明序列正确,转化酵母菌株无自激活,无毒性。
李照熙杨瑞林艳杨保胜王天云
关键词：酵母双杂交诱饵载体自激活
细胞生物学与医学遗传学实验教学的改革与探索被引量：4
2005年
探讨新形式下细胞生物学与医学遗传学实验教学的方法和手段。近4年,对细胞生物学与医学遗传学实验实验教学进行了改革,采取增加综合性实验,开放式实验教学,完善实验考试,优化实验教学内容和强化综合实验技能的训练,使实验教学和课堂教学成为一个有机整体,提高了学生的动手能力和创造能力,为培养素质高、综合能力强的有用人才提供了科学保证。
穆灵敏李延兰孙璐杨保胜丰慧根张楠
关键词：实验教学开放式教学考试制度
巨刺法治疗面肌目闰动的观察
1999年
面肌目闰动即面肌痉挛，病因不明，部分病人为面神经麻痹后遗症，目前尚无好的治疗方法。作者在近３年采用“巨刺法”治疗面肌目闰动５０例，疗效满意，现报告如下。１临床资料本组男２２例，女２８例，年龄最大６９岁，最小３３岁；病史最长６年，最短２天。２治疗方法主...
呼亚玲杨保胜
关键词：巨刺法
齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究被引量：1
2009年
利培酮对精神分裂症具有良好的疗效，且副作用较小，已被大家所认同。但齐拉西酮由于使用时间短，临床医生对其疗效及副作用了解较少，故我们进行两者的临床对照观察，旨在研究齐拉西酮的疗效和安全性。
郝瑞军杨保胜
关键词：精神分裂症齐拉西酮利培酮临床对照观察临床医生
跨膜蛋白酶研究进展
2003年
目的　总结近几年国内外对跨膜蛋白酶的研究现状。方法　综合分析近年发表的有关文献。结果　探讨了跨膜蛋白酶的分类、结构、功能及研究前景。结论　跨膜蛋白酶具有蛋白裂解和附着能力 ,在信号跨膜传导。
林俊堂王聪睿杨保胜
关键词：ADAMS分泌酶ADAMTS
复方肿瘤血管生成抑制因子口服液与化疗药物合用对小鼠Ehrlich腹水癌的抑制作用研究被引量：1
1999年
本文研究了复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）与化疗药物合用对小鼠Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌的抑制作用，结果表明，单独服用ＣＯＬ－ＴＡＩ的各实验组生命延长率均大于对照组；单独使用环磷酰胺（ＣＴＸ）或阿霉素（ＡＤＭ）时，生命延长率分别为３６．９８％和１１９．６７％，二者分别与ＣＯＬ－ＴＡＩ合用时，生命延长率分别为７９．６４％和１５２．５０％，由此可见，ＣＯＬ－ＴＡＩ与化疗药物合用有显著协同抑制Ｅｈｒｌｉｃｈ腹水癌生长和延长存活时间的作用．
徐存拴李腊月吉爱玲向华石金保李全富杨保胜
关键词：肿瘤血管生成复方口服液化疗
复方肿瘤血管生成抑制因子口服液对小鼠免疫功能的影响被引量：2
1999年
为探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）对正常及化疗小鼠免疫功能的影响，应用环磷酰胺（ＣＴＸ）对实验小鼠进行化疗或给实验小鼠以致死量的阿糖胞苷（ＡＲＡ－Ｃ），然后给小鼠口服ＣＯＬ－ＴＡＩ，比较用药组和对照组之间小鼠腹腔巨噬细胞Ｃ３ｂ受体活性、吞噬功能、淋巴细胞酸性非特异性酯酶和生存时间等免疫指标的影响．结果显示ＣＯＬ－ＴＡＩ可明显提高小鼠腹腔巨噬细胞Ｃ３ｂ受体性活，ＣＯＬ－ＴＡＩ对化疗小鼠的免疫缺损有恢复作用，可提高小鼠巨噬细胞吞噬率和吞噬指数，增加ＡＮＡＥ＋（α－乙酸苯酯酶＋）淋巴细胞百分率；ＣＯＬ－ＴＡＩ可显著延长给阿糖胞苷致死量小鼠的生命（Ｐ＜０．０１）．ＣＯＬ－ＴＡＩ具有增强正常和化疗小鼠特异性和非特异性免疫功能，口服ＣＯＬ－ＴＡＩ可显著提高化疗小鼠的免疫水平．
吉爱玲杨保胜向华李效阳孙璐孙璐
关键词：免疫功能复方口服液化学疗法
复方肿瘤血管生成抑制因子口服液的一般毒性和遗传毒理研究被引量：1
1999年
为了探讨复方肿瘤血管生成抑制因子口服液（ＣＯＬ－ＴＡＩ）对动物及人体的一般毒性和遗传毒性，采用动物急性毒性试验、动物慢性毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验和人体外周血淋巴细胞体外培养染色体畸变实验，观察ＣＯＬ－ＴＡＩ的一般毒性和遗传毒性．结果显示：ＣＯＬ－ＴＡＩ对小鼠的急性毒性试验表明，该药口服途径的ＬＤ５０为９．１２０１ｇｋｇ－１（７．７６６ｇ～１０．７０９１ｇｋｇ－１）；慢性毒性试验显示该口服液对内脏各器官和生理指标均无任何蓄积毒性和延迟毒性反应作用；ＣＯＬ－ＴＡＩ对小鼠骨髓微核和人外周血淋巴细胞染色体畸变等均无诱变作用，ＣＯＬ－ＴＡＩ可降低环磷酰胺（ＣＴＸ）对受试动物细胞微核的发生率．ＣＯＬ－ＴＡＩ无毒，对化学法突变剂引起的微核产生有抑制作用，对染色体损伤有一定的保护作用．
向华杨保胜丰慧根丰慧根李永辉孙璐
关键词：毒性试验抗癌药遗传毒性
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