李明明
- 作品数：17 被引量：80H指数：6
- 供职机构：教育部更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 藤梨根性状及理化鉴别的初步研究被引量：1
- 2013年
- 目的为藤梨根的生药鉴定和开发利用提供科学依据。方法四个产地两种基源藤梨根分别打粉制成水合氯醛装片及蒸馏水装片,在显微镜下观察并拍下显微特征图。然后分别取四种粉末通过薄层色谱进行理化鉴别。结果四种基源藤梨根均有针晶、石细胞、淀粉粒、木纤维及具缘纹孔导管,但在针晶数量分布及红棕色团块有无等方面有区别。理化鉴别中,四个产地两种基源藤梨根的成分及含量有区别。结论四个产地两种基源藤梨根的显微鉴别及理化鉴别对其药材鉴别及药效有着重要作用。
- 李明明韩林涛黄芳杨红兵
- 关键词：藤梨根显微鉴别
- 前胡药材的质量状况考察被引量：10
- 2012年
- 目的:考察前胡药材的质量状况。方法:收集不同产地和生长年限的5种前胡药材,根据2010年版《中国药典》中方法,鉴别其性状、显微特征,并测定水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量。结果:前胡的浸出物、挥发油以及白花前胡甲素、白花前胡乙素的含量与其性状特征、木化程度存在一定的关联性和规律性。结论:应进行更广泛的取样分析,为科学制订前胡药材质量标准,指导药材生产提供参考。
- 杨红兵陈科力余捷婧程天璞李明明
- 关键词：前胡药材
- 鹅掌草二近缘种皂苷抗肿瘤作用研究
- 2014年
- 鹅掌草（Anemone flaccida Fr.Schmidt）,植物分类学上属毛茛科（Ranunculacae）银莲花属（Anemone L.） 鹅掌草组（Sect.Stolonifera （Ulbr.） Juz）多年生植物.该属植物约有150种左右,世界各大洲均有分布,我国有54种,除海南省外,其它各省均有分布[1-2].
- 韩林涛方颖李明明杨红兵黄芳
- 关键词：皂苷抗肿瘤MTT法流式细胞术丝裂原活化蛋白激酶信号通路
- 鹅掌草二近缘种三萜皂苷类成分的含量测定及抗肿瘤作用的研究
- 目的:通过HPLC测定鹅掌草二近缘种皂苷成分的含量及总皂苷和单体皂苷的抗肿瘤作用，为控制鹅掌草近缘种的质量及开发提供实验依据。 方法:通过HPLC进行含量测定，并通过线性考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验及加样回...
- 李明明
- 关键词：皂苷成分抗肿瘤作用
- 湖北恩施产厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚定量分析被引量：9
- 2012年
- 目的探索湖北恩施产厚朴叶酚类成分的积累及其规律。方法采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm。结果厚朴叶中厚朴酚与和厚朴酚总含量一般大于0.1%;厚朴酚含量低于和厚朴酚;绿色叶片酚含量高于枯黄落叶。结论湖北恩施产厚朴叶厚朴酚与和厚朴酚含量较高,值得开发利用。
- 杨红兵石磊李明明黄琼廖朝林林先明
- 关键词：厚朴叶厚朴酚和厚朴酚
- 新型冠状病毒S蛋白表达、纯化及应用
- 2022年
- [目的]克隆严重急性呼吸综合征冠状病毒2(Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2,SARS-CoV-2)刺突糖蛋白(Spike,S蛋白),纯化重组蛋白为制备鼠多克隆抗体提供免疫原,并鉴定抗体活性。[方法]依据对S蛋白的氨基酸序列解析,设计并构建了S蛋白重组质粒S713 pcDNA3.1(+)-C-6His,经酶切和测序正确后,转入中国仓鼠卵巢细胞(CHO-K1)中进行诱导表达,SDS-PAGE鉴定融合蛋白表达情况。表达产物利用Ni柱和分子筛纯化,目的蛋白混合免疫佐剂AS03免疫ICR小鼠,制备S蛋白多克隆抗体并对通过中和实验进行鉴定。[结果]成功构建重组质粒S713 pcDNA3.1(+)-C-6His,在CHO-K1细胞中S蛋白以可溶性形式表达。可溶性目的蛋白纯化后,蛋白纯度为94.4%,作为免疫原制备鼠多克隆抗体,抗体效价为1∶400,中和实验显示该多抗具有保护作用。[结论]成功诱导表达、纯化重组S蛋白并制备其多克隆抗体,为深入研究新冠病毒感染、发病机制及新型肺炎的防治奠定基础。
- 于彩君李明明陈珂陈珂朱强强
- 关键词：蛋白纯化多克隆抗体
- 瓜蒌薤白白酒汤对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：18
- 2013年
- 目的:通过不同剂量(7.5,15,30 g.kg-1)瓜蒌薤白白酒汤对心肌缺血再灌注大鼠生理学、血清学和组织学相关指标的影响,探讨瓜蒌薤白白酒汤抗心肌缺血再灌注损伤的疗效。方法:6组SPF级大鼠采用结扎心脏冠状动脉左前降支法复制心肌缺血再灌注损伤模型,观察心电图ST段变化,分离血清检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)以及血清肌酸激酶(CK),肌酸激酶同工酶(CK-MB)含量。摘取左室心肌做常规组织切片,观察其组织学变化。结果:与模型组相比,瓜蒌薤白白酒汤组在造模后10～30 min各时间段均见T波明显回落(P<0.05);与假手术组比较,模型组MDA水平明显升高,SOD明显降低;与模型组比较,瓜蒌薤白白酒汤组MDA水平降低(P<0.05),SOD水平升高(P<0.05)。病理组织结果显示高剂量组优于低剂量组。结论:瓜蒌薤白白酒汤剂量对心肌缺血再灌注损伤有保护作用,且在一定范围内,剂量越高,保护作用越强。
- 李明明黄芳韩林涛梁伟王亚伟王立群夏艳萍崔一怡李蔷
- 关键词：瓜蒌薤白白酒汤心肌缺血再灌注结扎冠状动脉
- 瓜蒌-薤白对异丙肾上腺素诱导心肌缺血大鼠MAPKs信号通路的影响被引量：7
- 2013年
- 目的:探讨瓜蒌-薤白对心肌缺血损伤的保护作用机制。方法:SD大鼠分为6组:正常组,模型组,瓜蒌25 g·kg-1组,薤白12.5 g·kg-1组,瓜蒌-薤白37.5 g·kg-1组,阳性对照(普萘洛尔)0.02 g·kg-1组,每组9只,连续给药14 d。心肌缺血模型完成后,开始给药,采用连续6 d腹腔注射异丙肾上腺素0.04 mg·kg-1制造大鼠心肌缺血模型,给药14 d后,分离血清检测超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)以及血清肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)含量。采用Western blotting法观测瓜蒌-薤白对有丝分裂原活化蛋白激酶(MAPKs)家族3个主要信号分子C-Jun氨基端激酶(JNK)、细胞外信号调节激酶(ERK)、p38磷酸化水平的影响。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清中LDH,CK和MDA水平明显升高,SOD活性显著下降(P<0.05,P<0.01),与正常组相比,模型组P-p38 P-JNK P-ERK明显上调(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较瓜蒌,薤白,瓜蒌-薤白能显著降低血清中MDA,CK,LDH含量,瓜蒌-薤白降幅最大,与瓜蒌,薤白组比较有显著性差异(P<0.01)。瓜蒌-薤白组P-p38,P-JNK,P-ERK水平显著降低。结论:瓜蒌-薤白对心肌缺血损伤有保护作用,其机制可能是通过清除氧自由基、减轻氧化反应而抑制p38,JNK,ERK蛋白磷酸化以减轻缺血损伤,对心肌具保护作用。
- 严标文但汉雄黄芳韩林涛雷燕李明明
- 关键词：心肌缺血有丝分裂原活化蛋白激酶
- 湖北恩施产厚朴叶形变化与药材质量的关系初探被引量：5
- 2012年
- 目的:探索湖北恩施产厚朴叶形变化与药材质量的关系。方法:采用高效液相色谱法测定厚朴酚、和厚朴酚含量,流动相为甲醇-水(78∶22),检测波长为294 nm。结果:叶先端凸尖者、叶片短小者,厚朴叶的酚含量通常较高;在一定年限之内,树皮较厚者,厚朴皮的酚含量较高。结论:湖北恩施产厚朴叶形变化与叶自身酚含量的高低直接相关,与药材质量关联性不强。
- 杨红兵石磊余捷婧李明明
- 关键词：厚朴厚朴酚和厚朴酚
- 瓜蒌-薤白药对用于抗大鼠急性心肌缺血时对MAPK信号通路的影响被引量：6
- 2013年
- 目的探讨瓜蒌-薤白药对单用与配伍用于大鼠抗急性心肌缺血心肌损伤中对MAPKs信号通路的影响。方法将40只大鼠随机分为假手术(Sham)组、模型(I/R)组、瓜蒌(TK)组、薤白(AM)组、瓜蒌薤白(TKAM)组,通过结扎冠状动脉左前降支造成大鼠急性心肌缺血损伤模型,分别用药物进行干预,各组动物于不同试验时限(缺血30 min)时取出心脏。采用Western blotting法观察丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinases,MAPKs)信号通路细胞外信号调节激酶(extracellular signal-regulated kinase,ERK)、C-Jun氨基端激酶(C-Jun N-terminal kinase,JNK)、p38MAPKs磷酸化水平的影响,验证MAPKs信号在急性心肌缺血诱导心肌损伤发生发展中的作用;对心肌组织进行HE染色观察心肌坏死组织病理变化。结果对于大鼠抗急性心肌缺血模型,经电镜检查结果显示,配伍后的瓜蒌-薤白药对(1.875 g/mL)对大鼠急性心肌缺血所造成的心肌组织损伤具有相对显著的保护作用;经Western blot方法检验结果显示,与假手术组相比,在各组中以TKAM组P-p38及P-JNK的表达作用最弱,表明瓜蒌-薤白药对能有效抑制P-JNK及P-p38通路的蛋白进行表达;而通路P-ERK的表达结果却与其他两条通路相反,由此可以推论ERK信号通路的激活可能对心肌损伤具有保护作用。结论瓜蒌薤白配伍后抗心肌组织损伤的效果更显著;3种丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)在瓜蒌薤白药对抗急性心肌缺血过程中发挥着不同的作用。
- 雷燕黄芳韩林涛但汉雄严标文李明明
- 关键词：瓜蒌薤白急性心肌缺血MAPK信号通路
