李慧艳
- 作品数：10 被引量：33H指数：3
- 供职机构：海南省人民医院更多>>
- 发文基金：海南省自然科学基金海南医学院科研基金资助学报项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 常见抗肿瘤药物疗效相关基因与个体化化疗之间的研究进展被引量：1
- 2011年
- 循证研究已证明，仅有部分癌症患者能从化疗中获益，而相当一部分患者处于“陪衬”的角色。怎样选择能够受益的患者进行化疗。是近年来肿瘤治疗领域研究的重点和热点。近几年对一些常见抗肿瘤药物的疗效相关基因如ERCC1、
- 李慧艳谢贤和
- 关键词：个体化化疗抗肿瘤药物相关基因药物疗效癌症患者ERCC1
- β2-微球蛋白、多项肿瘤标志物对非霍奇金淋巴瘤的诊断价值被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨血清β2-微球蛋白(β2-MG)与多项肿瘤标志物对非霍奇金淋巴瘤诊断的价值。方法:对147例住院的非霍奇金淋巴瘤血清中的β2-MG及多项肿瘤标志物的浓度进行分析。结果:β2-MG:147例中10例(6.80%)在正常范围,137例(93.20%)异常升高;多项肿瘤标志物:147例中84例(57.14%)在正常范围,63例(42.86%)异常升高;β2-MG的异常检出率显著高于多项肿瘤标志物的异常检出率(P<0.001)。结论:血清β2-MG的异常升高与非霍奇金淋巴瘤的诊断密切相关,应该首选此项检测,而不是多项肿瘤标志物的检测。
- 谢贤和李慧艳陈俊民麦泽锋邢雪花高允锁林银英
- 关键词：Β2-微球蛋白多项肿瘤标志物非霍奇金淋巴瘤
- 吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌12例临床观察被引量：2
- 2011年
- 目的观察吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期或进展期胰腺癌的临床疗效、获益反应和不良反应。方法回顾性分析12例接受吉西他滨联合厄洛替尼治疗的局部晚期或转移性胰腺癌患者的临床资料。所有患者均接受至少两个周期吉西他滨联合厄洛替尼的治疗。吉西他滨于第1天和第8天800-1 000 mg/m^2静脉滴注,每21 d为一个周期;厄洛替尼口服150 mg/d。治疗两个周期后复查CT评价疗效。结果 1例因腹泻严重退出。11例患者中无达到完全缓解者,1例（9.09%）获得部分缓解,6例（54.5%）病情稳定,4例（36.4%）病情进展,疾病控制率为63.6%,临床获益率为72.7%,中位无进展生存期为4.5个月,中位生存期8.4个月。血液学毒性发生率为75.0%,其中Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降的发生率为25.0%,Ⅲ-Ⅳ度血小板下降发生率为8.3%。皮疹发生率为41.7%,均为Ⅰ-Ⅱ度,1例出现Ⅲ度腹泻退出,4例出现Ⅰ度转氨酶升高。无化疗相关的死亡。结论吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌,可以延长生存时间,提高生活质量,总体临床耐受性好。
- 李慧艳黄秋华谢贤和
- 关键词：晚期胰腺癌吉西他滨厄洛替尼疗效
- PPARγ在结直肠癌中的表达及临床意义被引量：4
- 2011年
- 目的观察PPARγ在人类结直肠癌中的表达情况,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测43例结直肠腺癌患者的癌组织、相应癌旁组织、正常结直肠黏膜组织中PPARγ蛋白的表达,并分析其表达差异与不同临床病理特征的关系。结果 PPARγ蛋白在结直肠正常黏膜组织、癌旁组织、癌组织中的表达依次增高,其表达差异具有统计学意义(χ2检验,P<0.001;LSD法,P<0.01);结直肠癌组织中PPARγ蛋白在不同的分化程度、浸润程度、淋巴转移、远处转移情况下表达差异有统计学意义(P<0.05)。结论 PPARγ蛋白在结直肠癌组织及癌旁组织中表达上调;在高分化癌组织、浸透浆膜层、有淋巴结和远处转移的结直肠癌组织中,PPARγ蛋白的表达增高,提示PPARγ蛋白不仅与结直肠癌的发生有关,而且与其进展有关,有可能作为检测结直肠癌的新的分子标志物并可提示其预后。
- 李慧艳谢贤和侯梅
- 关键词：PPARΓ结直肠癌临床病理特征
- 白头翁总皂苷改善肺癌小鼠肺部微环境的作用及机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的探讨白头翁总皂苷(PTS)对肺癌小鼠炎性微环境的抑制作用及其作用机制。方法用腋下皮肤移植Lewis肺癌细胞建立小鼠荷瘤模型。按照随机数表法将小鼠分为4组:正常组、模型组、PTS组和顺铂组,每组15只。正常组和模型组灌胃同等剂量0.9%NaCl,PTS组灌胃100mg·kg-1PTS,每日1次,连续18d;用药第1,3,5天,顺铂组腹腔注射顺铂0.1mg。比较各组小鼠肿瘤体积、肿瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。结果正常组、模型组、顺铂组和PTS组的肿瘤体积分别为0,(3.75±0.41),(2.09±0.35)和(1.97±0.29)cm3;正常组、模型组、PTS组和顺铂组的VEGF水平分别为(78.91±12.33),(139.42±25.09),(109.22±15.44)和(89.45±11.01)ng·mL-1;正常组、模型组、PTS组和顺铂组的TNF–α水平分别为(9.11±2.09),(21.36±2.57),(16.45±2.13)和(12.61±1.99)ng·mL-1;模型组与正常组相比或者PTS组和顺铂组与模型组相比,上述指标的差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论PTS可能是通过下调VEGF的表达,抑制肿瘤血管的新生,并通过抑制TNF-α水平来减轻肺部炎性反应,从而发挥抑制肿瘤细胞增殖与侵袭的作用。
- 王蔚刘华李慧艳郑垂志
- 关键词：LEWIS肺癌细胞白细胞介素-6肿瘤坏死因子-Α
- 非霍奇金淋巴瘤中CyclinB1、CDK1的表达及临床意义被引量：2
- 2011年
- [目的]探讨细胞周期蛋白B1(CyclinB1)、细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶(CDK1)在良恶性淋巴疾病中的表达差异及其临床病理意义。[方法]采用免疫组织化学ABC法检测CyclinB1、CDK1在非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织及淋巴结反应性增生(RH)组织中的表达情况。[结果]CyclinB1、CDK1在NHL中的阳性表达率分别为83.13%和84.34%,在RH组织中的表达分别为30.00%和25.00%,两者在良、恶性淋巴疾病中的表达存在显著差异(P<0.01);CyclinB1、CDK1在有结外受侵的NHL患者中的阳性表达率分别为94.74%和94.74%,明显高于无结外受侵的患者(73.33%和75.56%),在侵袭性NHL中显著高于惰性NHL(P<0.05);NHL中CyclinB1在Ⅲ～Ⅳ期的表达显著高于Ⅰ～Ⅱ期(P<0.05)。[结论]检测CyclinB1、CDK1的表达情况有助于NHL和RH的鉴别诊断,对判断NHL的恶性程度有一定的临床价值。
- 曾慈梅谢贤和谈顺王岩姚红霞陈岩菊王琳吴琼诗袁小琴邢雪花黄海燕陈俊民麦泽锋李慧艳林银英
- 关键词：CYCLINB1CDK1非霍奇金淋巴瘤淋巴结反应性增生免疫组织化学
- 胃癌组织中B7-H4的表达及其与临床病理特征相关性分析被引量：3
- 2019年
- 目的探讨胃癌组织中B7-H4的表达及其与临床病理特征的相关性。方法选取2015年1月至2017年1月海南省人民医院收治的经临床病理确诊的胃癌患者200例,应用免疫组织化学染色法检测患者癌组织及癌旁组织中B7-H4的表达,并分析B7-H4的表达与患者临床病理特征的关系。结果 B7-H4在胃癌组织中呈弥漫型分布,主要表达于肿瘤细胞的胞质和(或)胞膜中,而B7-H4在癌旁组织中呈弱阳性表达或不表达;B7-H4在胃癌组织中呈高表达,其阳性表达率(80.50%)明显高于癌旁组织(28.50%)(P<0.05);B7-H4的阳性表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、TNM分期及肌层浸润密切相关,肿瘤分化程度越低、TNM分期越高、有肌层浸润和淋巴结转移的胃癌组织中B7-H4的阳性表达率越高(P<0.05)。结论 B7-H4在胃癌组织中呈高表达,其与胃癌的临床病理特征存在相关性,对评价胃癌组织中B7-H4的表达对预测胃癌的发生、发展及免疫治疗具有重要意义。
- 麦泽锋陈岩菊庄艳李慧艳王蔚莫安薇
- 关键词：胃癌肿瘤细胞病理特征免疫治疗
- 纤维蛋白原/前白蛋白比值、γ-谷氨酰转肽酶/血小板比值在甲胎蛋白阴性肝细胞癌中的应用价值被引量：1
- 2021年
- 目的评估纤维蛋白原/前白蛋白比值(FPR)、γ-谷氨酰转肽酶/血小板比值(GPR)在甲胎蛋白阴性肝细胞癌(AFP-N HCC)患者中的应用价值。方法 2018年3月至2020年3月AFP-N HCC患者(AFP-N HCC组)80例(男58例、女22例),年龄(50.2±9.8)岁。另选取同期健康体检患者(健康组)100例(男60例、女40例),平均年龄(49.8±6.2)岁。Logistic回归分析确定影响AFP-N HCC独立预测因素;ROC曲线确定诊断AFP-N HCC的截断点,计算诊断效能。结果 AFP-N HCC组、健康组PLT、Hb、FIB、PA、ALT、AST、TBil、γ-GT、FPR及GPR具有显著性差异(P<0.05)。以患者是否存在AFP-N HCC为分类标准,将PLT、Hb、FIB、PA、ALT、AST、TBil、γ-GT、FPR及GPR纳入多因素Logistic回归分析。结果显示,ALT、FPR、GPR是评估是否存在AFP-N HCC的独立影响因素(P<0.05)。FPR诊断AFP-N HCC时AUC及95%CI、截断点、敏感度及特异度分别为0.94(0.90~0.96)、11.60、86.5%及88.4%;GPR诊断AFP-N HCC时AUC及95%CI、截断点、敏感度及特异度分别为0.89(0.85~0.92)、0.21、68.4%及94.8%;FPR联合GPR诊断AFPN HCC时AUC及95%CI、敏感度及特异度分别为0.97(0.95~0.99)、91.0%及96.2%。结论 FPR、GPR可作为AFPN HCC诊断的生物学指标,两者联合诊断时效能优异。
- 王蔚李慧艳刘华
- CyclinB1在非霍奇金淋巴瘤中的表达及诊断价值被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨CyclinB1在良、恶性淋巴疾病表达差异以及在恶性淋巴瘤中表达与多种预后因素的相互关系,并分析其表达的临床意义。方法:采用免疫组织化学ABC法,检测CyclinB1在83例非霍奇金淋巴瘤(NHL)组织及20例淋巴结反应性增生(RH)组织中的表达情况。结果:CyclinB1在NHL中的表达显著高于RH组织中的表达(P<0.01);NHL中CyclinB1在Ⅲ+Ⅳ期的表达显著高于Ⅰ+Ⅱ期(P<0.05),在有结外受侵的NHL患者中明显高于无结外受侵的患者(P<0.05),在侵袭性NHL显著高于惰性NHL(P<0.05)。结论:CyclinB1可能参与NHL的进展。检测CyclinB1的表达情况,有助于NHL和RH的鉴别诊断,对判断NHL的恶性程度有一定的临床价值。
- 谢贤和曾慈梅谈顺王岩姚红霞陈岩菊王琳吴琼诗袁小琴邢雪花黄海燕陈俊民麦泽锋李慧艳林银英
- 关键词：CYCLINB1非霍奇金淋巴瘤淋巴结反应性增生免疫组织化学
