李建荣
- 作品数：55 被引量：227H指数：11
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划浙江省自然科学基金国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用
- 本发明涉及生物工程领域，具体而言，公开了一种麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株及其应用。本发明提供的麻疹病毒mRNA甲基转移酶缺陷减毒疫苗株质粒，通过定点突变包含麻疹病毒减毒疫苗株S191基因组重组载体中的麻疹病毒...
- 赵正言黄耀伟汪一龙李建荣
- 文献传递
- 鸡白细胞介素2在毕赤酵母细胞中的表达被引量：14
- 2004年
- 目的 利用Pichia酵母真核细胞表达系统表达重组鸡白细胞介素 2 (IL 2 ) ,为大量制备鸡IL 2奠定基础。方法 将ConA激活的鸡脾脏T淋巴细胞中扩增得到的我国地方品种萧山鸡IL 2基因 ,克隆入pPIC9载体中构建重组质粒。将重组质粒电转化毕赤酵母GS115感受态细胞 ,甲醇诱导蛋白质表达。结果 SDS PAGE和Westernblot均在 30ku处检测到特异条带。结论 表明重组鸡IL
- 许健樊拥军李龙万旺军李建荣于涟
- 关键词：鸡IL-2毕赤酵母免疫增强剂
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白基因(VP2/VP4/VP3)真核表达质粒及DNA疫苗
- 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白的重组载体pCI-VP2/VP4/VP3，它比其它常规真核表达载体的表达能力强10-40倍，基因表达量高可以增强DNA疫苗的效果。本发明还提供了一种传染性法氏囊病病毒的D...
- 于涟李建荣黄耀伟李龙
- 文献传递
- 传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白基因(VP2/VP4/VP3)、真核表达质粒、DNA疫苗
- 本发明提供了传染性法氏囊病病毒(IBDV)多聚蛋白(VP2/VP4/VP3)基因，它比病毒主要宿主保护性抗原VP2基因更能增强疫苗的免疫原性。本发明还提供了以pCI作为真核表达载体，含有上述编码序列的重组载体，它比其它常...
- 于涟李建荣黄耀伟李龙
- 文献传递
- 新型免疫佐剂鸡白细胞介素2的克隆表达及应用研究
- 于涟李建荣由振强谢荣辉万旺军许健胡骅金勇丰翁继峰王祖锁樊拥军李龙刘岩余夏萌魏永伟
- 该项目克隆了我国地方品种萧山鸡白细胞介素2（ChIL-2）基因，并对基因结构进行了分析，这是国内在GenBank中登录（登录号为AY029588）的第一个ChIL-2的全基因序列；构建了真核表达质粒pCI-ChIL-2和...
- 关键词：
- 关键词：IL-2白细胞介素2免疫佐剂
- 传染性法氏囊病病毒变异株二价弱毒疫苗的研究
- 周继勇李建荣王涟
- 传染性法氏囊病病毒变异株弱毒的培育被引量：8
- 2000年
- 传染性法氏囊病病毒 3个变异野毒株 (JD1、JD2 、NB)和 2个经典血清型Ⅰ毒株 (HZ1、SC)直接在鸡胚成纤维细胞上传代 ,均能不同程度地产生细胞病变效应 (CPE)。将 5个毒株 2 1代细胞毒连续回归鸡体 5代 ,除JD1外 ,其余毒株均能不同程度导致法氏囊病变。HZ14 1、JD135、SC38、JD2 37、NB38代细胞毒在鸡体内回归 5代 ,均未见法氏囊的眼观病变和组织学变化 ,囊指数保持稳定 ,说明HZ1、SC、JD1、JD2 、NB 5个毒株分别经CEF传 41、38、2 1～ 35、37、38代 。
- 李建荣周继勇
- 关键词：鸡传染性法氏囊病病毒变异毒株弱毒株
- LA-PCR快速克隆传染性法氏囊病病毒基因组A节段全长cDNA方法的建立
- 从浙江省某鸡场暴发疑似IBD的法氏囊病料中分离到一株致死率高达70%的强毒株(IBDV-ZJ2000),分别用蛋白酶K裂解法、异硫氰酸胍法、Trizol法从病变的法氏囊中提取病毒双股双链RNA,经LiCl纯化后去除宿主R...
- 李建荣于涟黄耀伟谢荣辉郑筱祥
- 文献传递
- 猪链球菌ZJ株溶血素基因的克隆和序列分析被引量：3
- 2002年
- 猪链球菌ZJ株溶血素 (suilysin)基因 (sly)用特异引物进行PCR扩增后 ,采用T_A克隆策略将其克隆至E .ColiDH5浕。PCR产物和重组质粒酶切分析表明该基因与已报道的sly基因一致 ,核苷酸序列分析表明sly基因与P1/ 7株和 1933株的同源性分别为 99.6 %和 99.7%。
- 宋厚辉马有智李建荣梁雪芽方维焕
- 关键词：链球菌溶血素基因基因克隆
- 减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗诱导对新城疫病毒的免疫保护被引量：11
- 2003年
- 探讨了以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒 DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性。将含新城疫病毒 ( NDV) F4 8E9株融合蛋白 ( F)基因的真核表达质粒 pc DNA3- F的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ZJ111株 ( ZJ111/ pc D-NA3- F菌株 ) ,以 10 8CFU进行首免 ,2周后二免 ,二免后 4周攻击强毒株 F4 8E9,观察其安全性和免疫原性 ,同时设只含空载体 pc DNA3的 ZJ111/ pc DNA3菌株对照及口服 PBS对照。结果表明 :重组 ZJ111/ pc DNA3- F菌株具有良好的安全性 ,对强毒株攻击的保护率达 6 4 .7%。重组 ZJ111/ pc DNA3- F菌株不仅能诱导雏鸡产生 NDV EL ISA抗体 ,而且诱导产生的法氏囊 B淋巴细胞和胸腺 T淋巴细胞增殖反应显著高于 ZJ111/ pc DNA3对照组。这些结果提示 ,减毒沙门氏菌为载体不仅可直接将 NDV F基因呈递给鸡体细胞进行表达 ,产生抗 NDV的体液免疫 ,而且还可诱导细胞免疫应答。
- 方维焕梁雪芽李建荣
- 关键词：减毒沙门氏菌DNA疫苗新城疫病毒免疫保护免疫原性
