公共文化服务平台

厚朴和凹叶厚朴对实验性胃肠动力障碍的药效作用差异研究被引量：47: 2010年; 目的:比较厚朴和凹叶厚朴缓解实验性胃肠动力障碍的药效。方法:采用左旋精氨酸和硫酸阿托品诱导的鼠胃肠动力障碍模型。观察给予厚朴和凹叶厚朴水煎剂后炭末排出时间?胃内残留率、小肠推进率、血清D-木糖含量、血清胃动素(MTL)和胃泌素(GAS)含量的改变。同时应用Bliss法计算ED50。结果:厚朴和凹叶厚朴均能不同程度的缓解实验性胃肠动力障碍,降低胃内残留率、促进小肠推进率、增加血清D-木糖含量及血清MTL和GAS水平;并且按上述指标计算出2种药物的ED50,发现厚朴<凹叶厚朴。结论:同凹叶厚朴相比,厚朴缓解胃肠运动功能障碍的作用较优。; 彭博贺蓉杨滨路艳丽高杰李建荣; 关键词：厚朴胃动素 ED50

金银花、连翘及银翘药对水煎剂的抗炎、解热作用研究被引量：66: 2008年; 林丽美王智民王金华崔海峰王维皓夏伯候张小光宗桂珍李建荣; 关键词：金银花连翘水煎剂抗炎银翘散结消肿

大鼠口服不同形式茯苓三萜类成分提取物后有效成分的药代动力学分析被引量：3: 2017年; 目的:建立UPLC-Q-TOF/MS测定大鼠口服茯苓三萜类成分提取物粉末及软胶囊内容物后土莫酸及去氢土莫酸的血浆药物浓度,研究这2个成分的体内药代动力学过程,比较二者在粉末与软胶囊内容物中的药代动力学差异。方法:血浆样品采用乙酸乙酯提取,以甘草次酸为内标物,流动相0.1%甲酸水溶液(A)-0.1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~3 min,50%~70%B;3~3.5 min,70%~100%B;3.5~4.5 min,100%B),正离子模式,毛细管电压3 k V,锥孔电压40 V,离子源温度120℃,脱溶剂温度500℃,脱溶剂气流速800 L·h^(-1)。结果:软胶囊内容物中土莫酸和去氢土莫酸药峰浓度(Cmax)及药时曲线下面积(AUC0-t)均大于粉末。软胶囊内容物中土莫酸的达峰时间(Tmax)大于粉末,而去氢土莫酸的Tmax则小于粉末,结论:植物油的加入促进了土莫酸和去氢土莫酸的吸收,推测由于土莫酸和去氢土莫酸的化学结构不同,剂型变化后会引起吸收速率的改变。; 温彬宇闫妍王维皓王昭日刘明川黄佳慧李建荣; 关键词：三萜类成分去氢土莫酸甘草次酸药代动力学

筋骨草属植物中8-乙酰哈巴苷的提取方法: 本发明公开了一种筋骨草属植物中8-乙酰哈巴苷的提取方法，以专利申请号为200510085017的提取方法从筋骨草属植物中所得的提取物为原料进行提取。将原料溶于甲醇或乙醇溶剂中，过滤，滤液干燥得粗提物；将粗提物溶于特定有机...; 仝燕王锦玉王智民李建荣

HPLC测定筋骨草中乙酰哈巴苷的含量被引量：16: 2006年; 目的：建立筋骨草中乙酰哈巴苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：Phenomenex Luna C18（4．6mm×250mm，5μm）；流动相乙腈-水（15：85）；流速1．0mL·min^-1，检测波长197nm。结果：乙酰哈巴苷含量测定的线性范围为0．6-3．6μm（r=0．9993）。平均加样回收率为99．1％，RSD为2．5％。结论：不同产地的筋骨草中乙酰哈巴苷的含量为0．40％。6．39％；本法简便，灵敏准确，可用于筋骨草的质量控制。; 岳党昆丁广治王维皓王智民李建荣仝燕; 关键词：筋骨草 HPLC

朱红膏促进皮肤溃疡愈合的安全性研究被引量：17: 2011年; 目的研究朱红膏促进皮肤溃疡愈合的安全性,为临床用药提供依据。方法 SD雄性大鼠66只随机分为皮肤破损组、溃疡模型组、凡士林基质组及朱红膏高(38.08 mg/kg)、中(19.04 mg/kg)、低(9.52 mg/kg)剂量组。皮肤破损组仅以刀片刮伤大鼠皮肤;溃疡模型组选择皮肤缺损+细菌感染+埋置异物法造模;朱红膏和凡士林基质组以纱条方式在大鼠造模创面上贴敷给药14 d,每日保证给药时间4 h,观察尿β-N-乙酰氨基葡萄糖苷酶(NAG)活性、尿视黄醇结合蛋白(RBP)含量及肾脏组织病理改变。结果与溃疡模型组比较,朱红膏各剂量组、凡士林基质组及皮肤破损组尿NAG活性未见明显差异(P>0.05),尿RBP含量显著升高(P<0.05,P<0.01),肾脏组织病理检查结果示,随着用药剂量的增加,肾脏组织病变有加重趋势,与皮肤破损组比较,朱红膏高剂量组有较明显病变(P<0.05),与溃疡模型组比较,朱红膏各剂量组、凡士林基质组及皮肤破损组肾脏病变未见明显差异(P>0.05)。结论朱红膏中剂量用药2周可认为基本安全,朱红膏高剂量用药2周有可能引起肾脏损伤。; 董建勋罗玲李建荣王乐平贺蓉彭博徐启华; 关键词：朱红膏皮肤溃疡肾毒性

金草片对子宫肌瘤模型大鼠子宫组织一氧化氮合酶表达的影响被引量：2: 2007年; 目的:探讨金草片对子宫肌瘤模型大鼠子宫组织一氧化氮合酶(NOS)表达的影响,及该模型与临床发病机理的相关性。方法:以雌激素和雌、孕激素肌肉注射造成大鼠子宫肌瘤模型,测定子宫组织的总型NOS和诱导型NOS(iNOS)的水平;用放射配体结合分析法测定子宫组织雌激素受体(ER)水平;用放射免疫法测定血清雌二醇(E2)和孕酮(P)水平。结果:模型组大鼠子宫组织总型NOS和诱导型iNOS表达均明显增强,E2、ER和P水平升高;P水平与NOS表达相关,与iNOS表达不直接相关。金草片组可明显降低子宫组织NOSi、NOS和ER表达,降低血清E2和P水平,与模型组比较差异显著。结论:金草片可抑制子宫肌瘤模型大鼠子宫组织NOS表达,其作用可能是该品种治疗子宫肌瘤的作用机理之一。; 李建荣吴兰生张广平仝燕王锦玉; 关键词：一氧化氮合酶雌激素孕激素

朱红膏对动物急性毒性和皮肤刺激性的实验研究被引量：7: 2012年; 目的研究外用制剂朱红膏对大鼠的急性毒性和对豚鼠的皮肤刺激性,为临床安全用药提供依据。方法急性毒性实验:建立朱红膏外用大鼠模型,制备破损皮肤,选取相当于临床用药剂量320倍的朱红膏(原药材609.28 mg/kg)进行实验,记录毒性反应和体质量增加情况。皮肤刺激性实验:建立朱红膏外用豚鼠模型,制备破损皮肤,采用同体左右侧自身对照法进行单次和多次给药的皮肤刺激性实验。结果急性毒性实验中,未见大鼠出现急性毒性反应,给药组大鼠体质量和对照组比较,差异无统计学意义。皮肤刺激性实验中,未见豚鼠给药处皮肤出现红斑、水肿等情况。结论一定时间内外用一定剂量的朱红膏对大鼠没有出现急性毒性反应,对豚鼠破损皮肤没有产生刺激性。; 张旭辉林含董建勋李建荣路艳丽赵光明李媛黄凤孔晓丽; 关键词：朱红膏急性毒性皮肤刺激性

基于PI3K/Akt信号通路探讨小金丹对巨噬细胞极化的调控作用及机制被引量：10: 2022年; 目的:探讨小金丹提取物(XJD)对巨噬细胞极化的调控作用及作用机制。方法:以脂多糖(LPS)、白细胞介素-4(IL-4)刺激RAW264.7细胞诱导M1型和M2型极化。采用细胞增殖活性检测(CCK-8)法检测10~80 mg·L^(-1)对RAW264.7细胞增殖活性的影响;采用Griess法检测一氧化氮(NO)的释放;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞因子白细胞介素-6(IL-6)释放;采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测M1型和M2型巨噬细胞标志物的mRNA表达;采用流式细胞分析法检测CD206表达;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路关键蛋白的活化。结果:10~80 mg·L^(-1)XJD对0.5 mg·L^(-1)LPS和20μg·L^(-1)IL-4诱导的RAW264.7细胞增殖未见明显影响。与空白组比较,LPS诱导组M1型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括显著增加NO、IL-6释放(P<0.01),明显上调M1型基因白细胞介素-1β(IL-1β)、一氧化氮合酶(iNOS)、前列腺素氧化环化酶-2(COX-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达(P<0.01)。同LPS诱导组比较,20~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著抑制NO、IL-6的释放(P<0.01);10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性下调M1型基因IL-1β、iNOS、COX-2和TNF-αmRNA表达(P<0.01)。与空白组比较,IL-4诱导组M2型巨噬细胞标志物表达升高,主要包括CD206+巨噬细胞比例显著升高(P<0.01),显著上调M2型基因精氨酸-1(Arg-1)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-13(IL-13)和转化生长因子-β_(1)(TGF-β_(1))mRNA表达(P<0.01)。同IL-4诱导组比较,10~80 mg·L^(-1)XJD能浓度依赖性显著降低CD206+M2型巨噬细胞比例(P<0.01);显著下调Arg-1、IL-10、IL-13和TGF-β_(1)mRNA表达(P<0.01)。Western blot结果显示,与空白组比较,LPS和IL-4诱导组磷脂酰肌醇3-激酶p110(PI3K-p110)和磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)表达均显著上调(P<0.01);同LPS或IL-4诱导组比较,XJD能明显降低PI3K p110蛋白表达和p-Akt水平(P<0.05,P<0.01)。结论:�; 彭博练东银张广平陈颖侯红平贺蓉李建荣胡晓茹; 关键词：小金丹 RAW264.7

制何首乌大鼠长期毒性试验研究: <正>目的:目前,对于何首乌是否存在肝毒性是一个存在争议的学术问题。近年来国内外均有由于不同需要服用何首乌后出现急、慢性肝损伤的临床文献报道。也见实验研究结果不一的文献报道。尽管导致肝损伤的原因及成分至今仍不明确,但未见...; 杨依霏徐启华贺蓉彭博李建荣; 关键词：制何首乌正常大鼠

渝B2-20050021-1　渝公网安备 50019002500403号　违法和不良信息举报中心　互联网出版许可证　新出网证(渝)字10号

李建荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

李建荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈