李姝
- 作品数：10 被引量：14H指数：3
- 供职机构：上海交通大学医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目教育部留学回国人员科研启动基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 新型肿瘤导向肽TMTP1融合抗菌肽抑制裸鼠胃癌和前列腺癌移植瘤的生长与转移被引量：3
- 2013年
- 目的 探讨新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽D（KLAKLAK）2偶联后对胃癌、前列腺癌生长与转移的抑制效应.方法 建立人前列腺癌裸鼠皮下移植瘤模型和胃癌裸鼠原位移植瘤模型,分别腹腔注射50 μmol/L磷酸盐缓冲液（对照组）、50 μmol/L TMTP1（TMTP1组）和50 μmoL/LTMTP1-GG-D（KLAKLAK）2[TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2组],验证新型融合多肽TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2对肿瘤组织的亲和能力,测量瘤体大小,行形态学观察,采用原位细胞凋亡法检测肿瘤组织的凋亡并绘制生存曲线.结果 在前列腺癌皮下移植瘤中,对照组、TMTP1组和TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2组裸鼠的中位生存时间分别为50、55和70 d（P ＜0.05）,肿瘤体积分别为（2.5±0.3）cm3、（1.8±0.2）cm3和（0.3 ±0.1）cm3（P ＜0.01）.在胃癌皮下移植瘤中,对照组、TMTP1组和TMTP1-GG-D （KLAKLAK）2组裸鼠的中位生存时间分别为25、30和45 d（P ＜0.05）,肿瘤体积分别为（3.8±0.4）cm3、（3.2 ±0.2）cm3和（0.4±0.1）cm3（p＜0.01）.在胃癌原位肿瘤中,对照组和TMTP1组裸鼠的胃组织可见巨大的原位肿瘤,而TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2组原位肿瘤体积明显缩小.对照组和TMTP1组裸鼠的肝脏、脾脏和腹壁均可见白色转移灶,TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2组裸鼠无肉眼可见转移灶.对照组、TMTP1组和TMTP1-GG-D（KLAKLAK）2组细胞的凋亡率分别为（31.9±1.5）％、（37.2±2.3）％和（69.7±2.1）％（P＜0.01）.结论 新型肿瘤导向肽TMTP1与抗菌肽融合后可有效抑制肿瘤的生长与转移,有望成为一种新型的抗肿瘤药物.
- 马湘一李姝罗丹枫刘荣华卢运萍王世宣马丁奚玲
- 关键词：前列腺肿瘤靶向治疗抗菌肽裸鼠
- 宫颈癌筛查,你做对了吗
- 2023年
- 宫颈癌又称子宫颈癌,是发生在子宫颈部的恶性肿瘤,也是女性生殖系统最常见的恶性肿瘤。目前临床可通过定期筛查、注射HPV疫苗来降低该病的发生率,早期宫颈癌的5年生存率高,预后也相对较好。
- 李姝
- 关键词：女性生殖系统早期宫颈癌宫颈癌筛查HPV疫苗子宫颈癌
- TOFA诱导卵巢癌细胞凋亡及其机制的研究
- 李姝邱丽华朱静丁传伟狄文
- 文献传递
- 喜树碱药物NSC606985抗卵巢癌细胞活性及其机制的研究被引量：1
- 2010年
- 目的:体外观察喜树碱药物NSC606985对人卵巢癌细胞的生长抑制效应、凋亡诱导效应以及抗癌机制。方法:采用MTT法检测不同浓度(6.25,12.5,25,50,100nmol/L)NSC606985作用特定时间(24,48,72h)后对人卵巢癌COC1细胞的生长抑制效应,用AnnexinV-FITC/PI双染法FCM检测NSC606985对COC1细胞的凋亡诱导效应,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测缺氧(2%O2)对HIF-1α,AMFR及RhoC mRNA表达水平的影响。用免疫印迹技术(Western blot)检测物理性缺氧及氯化钴(CoCl2)化学模拟缺氧下HIF-1α蛋白的表达水平以及NSC606985对HIF-1α的调控效应。结果:纳摩尔浓度的NSC606985可以显著抑制人卵巢癌COC1细胞生长,呈现剂量及时间依赖效应。不同浓度(50,100,200nmol/L)NSC606985作用24h凋亡细胞比率分别是68.44%,80.86%,91.98%,具有剂量依赖性。在人卵巢癌细胞系COC1和SKOV3中,缺氧(2%O2)14h对HIF-1α、AMFR及RhoC mRNA的表达无影响,却可以上调HO-8910PM细胞HIF-1αmRNA水平。物理性缺氧(2%O2 14h)及CoCl2化学模拟缺氧(50μmol/L或150μmol/L 24h)诱导COC1,HO-8910PM及SKOV3等卵巢癌细胞株HIF-1α蛋白高水平表达,NSC606985(20～400nmol/L 14h或24h)可呈剂量依赖性显著下调缺氧诱导的HIF-1α蛋白。结论:NSC606985抑制卵巢癌细胞增殖具有剂量和时间依赖性,可能与诱导细胞凋亡相关。缺氧下HIF-1α在卵巢癌细胞的恶性生物学行为中发挥重要作用,NSC606985可通过下调缺氧诱导的HIF-1α蛋白发挥独特的抗癌机制。
- 张宁李姝沈浩然冯勤梅狄文
- 关键词：卵巢肿瘤细胞系喜树碱细胞凋亡HIF-1Α
- TOFA诱导卵巢癌细胞凋亡及其机制的研究
- 目的探讨乙酰辅酶A羧化酶抑制剂TOFA对人卵巢癌顺铂耐药细胞COC1/DDP增殖能力的抑制作用及其机制。方法采用细胞增殖/毒性检测试剂(CCK-8)检测不同浓度TOFA作用24、48、72小时对卵巢癌细胞增殖抑制作用,流...
- 李姝邱丽华朱静丁传伟狄文
- 关键词：癌细胞凋亡卵巢癌细胞DDP
- 文献传递
- FTY720诱导卵巢癌细胞发生可逆性自噬及抗癌机制的探索被引量：2
- 2013年
- 目的:体外观察FTY720对人卵巢癌细胞的生长抑制效应,探讨其独特的抗癌效应。方法:采用MTT法检测不同浓度(2.5,5,7.5,10,12.5,15μmol/L)FTY720作用24、48、72h后,对人卵巢癌OV2008和SKOV3细胞的生长抑制效应。以不同密度(亚饱和、饱和、过饱和)接种OV2008和SKOV3细胞,MTT及相差显微镜下检测细胞的形态学,并观察FTY720的抗卵巢癌效应与细胞接种密度间的关系。相差显微镜下观察FTY720诱导的可逆性自噬现象。Western blot法检测自噬效应分子LC3的表达变化。MTT及Western blot法分别检测mTOR抑制剂雷帕霉素(RA)、PP2A抑制剂冈田酸(OA)对FTY720抗癌效应的影响。结果:FTY720对卵巢癌OV2008、SKOV3细胞的生长抑制作用呈剂量时间依赖性,且其诱导的卵巢癌细胞毒性效应具有细胞接种密度依赖性。FTY720导致的卵巢癌细胞自噬具有可逆转性特点。RA不影响FTY720的抗卵巢癌效应,而OA则可协同FTY720的抗癌效应。结论:FTY720抑制卵巢癌细胞生长具有剂量时间依赖性,FTY720诱导的细胞密度依赖性抗癌效应、可逆性自噬现象、非mTOR途径依赖,以及其与PP2A途径发生协同抗癌效应等特点提示FTY720独特模式的抗卵巢癌效应。
- 季芳张宁季雯婷唐中园李姝狄文
- 关键词：卵巢癌细胞FTY720PP2A
- TOFA抑制上皮性卵巢癌细胞活性的体外实验研究
- 2011年
- 目的:探讨乙酰辅酶A羧化酶抑制剂TOFA对卵巢癌COC1细胞增殖能力的抑制作用及其机制。方法:采用细胞增殖/毒性检测试剂(CCK-8)检测不同浓度TOFA作用24、48、72h对卵巢癌细胞增殖抑制作用,流式细胞仪检测COC1的细胞周期变化情况,免疫印迹技术(Western blot)检测COC1细胞磷酸化AKT、ERK蛋白表达的变化。结果:不同浓度(1、5、10、20、50μg/ml)TOFA分别作用24、48、72h后,对卵巢癌细胞的增殖抑制作用呈时间和剂量依赖。5、10、20、50μg/ml TOFA处理48h后实验组和对照组相比,阻滞于G0/G1期的细胞数明显增加(P<0.05)。10μg/ml TOFA作用后,可上调磷酸化AKT蛋白表达,60min后磷酸化ERK蛋白表达抑制率为47%(P>0.05)。结论:TOFA对卵巢癌细胞增殖抑制作用呈时间和剂量依赖性,诱导细胞G0/G1期阻滞,抑制磷酸化ERK表达,TOFA发挥作用的机制可能与MAPK/ERK信号转导通路相关。
- 李姝邱丽华吴步初张宁沈浩然丁传伟狄文
- 关键词：乙酰辅酶A羧化酶上皮性卵巢肿瘤信号转导通路
- 双氢青蒿素对卵巢上皮性癌发展和转移的影响被引量：5
- 2013年
- 目的:研究双氢青蒿素(DHA)对体外培养的卵巢上皮性癌高度转移细胞株HO-8910pm黏附、侵袭能力以及体内生长的影响,并探讨其相关分子作用机制。方法:用不同浓度DHA处理HO-8910pm,采用基质胶贴壁黏附法检测DHA对癌细胞体外黏附能力的影响;用跨膜小室模型和划痕实验检测DHA对癌细胞侵袭和迁徙能力的影响。用裸鼠的HO-8910pm原位接种卵巢癌模型,检测DHA对卵巢癌侵袭和转移的影响。Western blot法检测DHA对癌细胞聚焦黏附激酶(FAK)磷酸化、MMP-2和MMP-9的体外影响。结果:(1)DHA作用于HO-8910pm细胞后,细胞增殖能力显著抑制,体外黏附和侵袭能力显著下降;(2)体内实验中,DHA可显著抑制卵巢癌腹膜转移;HO-8910pm细胞p-FAK和MMP-2蛋白水平降低,但MMP-9蛋白水平无显著降低。结论:DHA对卵巢上皮性癌细胞的增殖、黏附、侵袭能力及肿瘤转移有一定的抑制作用,其具体机制可能与抑制p-FAK、MMP-2表达水平有关。
- 吴步初胡柯李姝朱静顾李颖沈浩然狄文
- 关键词：DHA卵巢肿瘤
- 骨桥蛋白、CD44v6在宫颈癌组织中的表达及其临床意义被引量：3
- 2007年
- 目的 探讨宫颈癌组织中骨桥蛋白（OPN）和CD44v6的表达与临床分期、淋巴结转移的关系。方法 采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶（S-P）方法,检测骨桥蛋白和CD44v6蛋白在40例宫颈癌、38例宫颈上皮内瘤变（CIN）、10例正常宫颈组织中的表达情况。结果 宫颈癌组织中骨桥蛋白（OPN）和CD44v6的阳性表达率分别为70%和60%,高于宫颈上皮内瘤变（CIN）和正常宫颈组织,差异有统计学意义（P〈0.05）;且两者的表达呈正相关。在不同临床分期和组织学类型及组织学分级中骨桥蛋白和CD44v6表达差异无统计学意义;二者在有淋巴结转移的宫颈癌组织中阳性表达率分别为84%和76%,高于无淋巴结转移组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 骨桥蛋白和CD44v6的表达与宫颈癌的发生发展及侵袭转移相关,且二者有协同作用（rs=0.74）,在高表达骨桥蛋白的宫颈癌组织中CD44v6的表达也较高,其联合检测可作为判断宫颈癌恶性程度、评价预后及指导治疗的一项评估指标。
- 李姝马湘一卢运萍王世宣马丁
- 关键词：宫颈肿瘤唾液糖蛋白类
