李加荣
- 作品数：121 被引量：155H指数：8
- 供职机构：北京理工大学更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目北京市自然科学基金中国工程物理研究院基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生动力工程及工程热物理更多>>
- 结构修饰法合成新型绿色杀虫剂多杀菌素衍生物
- 多杀菌素类杀虫剂因具有杀虫活性高[1]、降解快[2]、毒性低[3]等特点，已连续两次获得美国总统绿色化学挑战奖。多杀菌素是一类含有糖苷键的大环内酯化合物，乙基多杀菌素的杀菌活性显著优于多杀菌素[1]。因此国内外学者广泛开...
- 柴洪新张奇史大昕李加荣
- 关键词：多杀菌素结构修饰
- 邻氨基芳香腈与羰基化合物的反应机理及其产物的骨架结构被引量：2
- 2014年
- Friedlnder反应是合成具有生物活性、光电活性的喹啉衍生物的重要方法.其典型转化之一——邻氨基芳香腈与羰基化合物的Friedlnder缩合在得到经典的转化产物的同时可以得到新骨架产物,这种新转化自本课题组报道以来已受到国内外学者的诸多关注,但该转化的新产物骨架结构尚存争议.本综述概括了该新转化自发现以来国内外的研究进展,从13C NMR,FT-IR,X射线单晶衍射数据等明确了新转化反应得到的产物骨架为喹唑啉酮结构.完整地提出了该类Friedlnder分岔反应的转化机理:经由分子内的Pinner反应到Dimroth重排的过程存在于邻氨基芳香腈和酮的经典Friedlnder反应中(PDF反应).
- 杨俊娟史大昕刘明星张立军张奇李加荣
- 关键词：喹唑啉酮苯并噁嗪
- 葫芦脲的分解氧化研究被引量：1
- 2015年
- 葫芦脲是高度对称的刚性分子,在试图改进Kim等氧化制取羟基葫芦脲的过程中发现,葫芦[6]脲(CB[6])在多种过硫酸盐(过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸胺)的氧化下,除了可以获得羟基葫芦脲外,还可以得到进一步分解产物草酸.研究表明,CB[n](n=5,7,8)及其羟基葫芦脲也存在类似的现象.这是国内外首次发现葫芦脲在进行腰位C—H键羟基化的同时,还可以进一步氧化形成草酸.
- 路红燕史大昕张奇杨德利李加荣
- 关键词：葫芦脲草酸
- 一类新型大环内酯衍生物的合成及其生物活性研究
- 2014年
- 为了寻找高效、广谱的杀虫、杀菌剂,以去糖基或部分去糖基的多杀菌素为母体进行结构修饰,合成了8种大环内酯酰化衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR和MS表征.对合成的化合物进行了生物活性测试.结果表明,这类化合物对鳞翅目、鞘翅目、双翅目、半翅目及线虫等害虫有较好的杀灭活性,其中化合物3e在100 mg/L浓度下对桃蚜的24 h杀灭率达到100%,化合物3f和3h在上药量为200μg时对假单胞菌有一定的抑制作用.
- 史大昕冯雪庄晓磊柴洪新刘霆张奇李加荣
- 关键词：大环内酯酰化杀虫活性杀菌活性
- 五环十一烷二酮（PCUD）单边还原成羟基产物的合成方法
- 本发明的名称为五环十一烷二酮(PCUD)单边还原成羟基产物的合成方法，即通过钯碳(Pd/C)对PCUD加氢还原得到PCUD的单边还原产物。本发明PCUD单边还原产物的合成工艺由下列条件组成：溶剂体积10mL‑100mL，...
- 张奇殷嘉圳李加荣孙克宁史大昕
- 文献传递
- 一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺
- 本发明公开了一种液相连续制备挂式四氢双环戊二烯的工艺，将加氢和异构有效串联，省去催化剂分离工序，实现挂式四氢双环戊二烯的连续高效生产。工艺包括：1)采用具有催化剂自分离功能的循环式连续流鼓泡加氢反应器，双环戊二烯溶液和氢...
- 李加荣陈华祥史大昕黎汉生孙克宁
- 文献传递
- 3-硝基-1,2,4-三唑酮-5盐的研究概述被引量：13
- 1999年
- 概述了３硝基１，２，４三唑酮５（ＮＴＯ）盐的制备方法、结构、性能和应用。
- 李加荣
- 关键词：高能量密度
- 一类新型产气化合物
- 本发明的目的是提供一类新型的产气化合物及其制备方法，即将高氮碱性化合物与NTO反应，生成含能有机盐，反应通式如下式。该类产气化合物均具有产气量大、燃速快、燃烧温度低、无毒、爆炸性能优等特点，有望取代叠氮化钠，成为新一代汽...
- 李加荣张凯史大昕
- 文献传递
- 邻氨基苯甲腈的一锅合成被引量：2
- 1998年
- 从靛红出发，经由靛红－３－肟在溶剂中的催化热解一锅制备了邻氨基苯甲腈。
- 李加荣周馨我陈鹏
- 关键词：内化热分解一锅合成靛红
- 一种合成吡唑并[3,4-d]嘧啶类化合物的方法
- 本发明提供了一种制备吡唑并[3,4‑d]嘧啶的新方法。即采用肼、亚甲基丙二腈、醛和醇反应合成目标化合物，反应通式如下式。R<Sup>1</Sup>为氢、烷基、芳基(烷基和芳基可以被卤素、氰基、硝基、磺酰基、烷氧基等取代)...
- 李加荣刘明星史大昕
- 文献传递
