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李冰洁

作品数:3 被引量:1H指数:1
供职机构:吉林农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇牛分枝杆菌
  • 3篇杆菌
  • 1篇动物
  • 1篇原核表达
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇融合基因
  • 1篇实验动物
  • 1篇牛结核
  • 1篇牛结核菌素
  • 1篇免疫
  • 1篇免疫研究
  • 1篇菌素
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇核表达

机构

  • 3篇吉林农业大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇李冰洁
  • 1篇何昭阳
  • 1篇刘磊
  • 1篇刘新宇
  • 1篇宁浩然
  • 1篇王春芳
  • 1篇姜秀云
  • 1篇朱小艾
  • 1篇任飞
  • 1篇李璐璐

传媒

  • 1篇中国预防兽医...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
牛分枝杆菌mpb51-63融合基因真核表达载体的构建及其瞬时表达
牛结核病(Bovine tuberculosis)主要是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种慢性、消耗性人兽共患传染病,人结核病的10%左右是由牛分枝杆菌引起的。目前,该病在全球范围内呈上升趋...
李冰洁朱小艾刘磊张健姜秀云
文献传递
牛分枝杆菌mpb51-63融合基因的克隆及其原核表达被引量:1
2010年
为提高牛分枝杆菌(M.bovis)单一抗原的抗原性,本研究以重叠延伸拼接PCR技术将M.bovis mpb51与mpb63基因连接,并克隆至pMD18-T中,构建重组质粒pMD-51-63。以BamHⅠ和EcoRⅠ双酶切pMD-51-63和pET28a(+),将纯化的mpb51-63融合基因亚克隆至pET28a(+)中,获得了重组表达质粒pET-51-63。该重组质粒在大肠杆菌BL21(DE3)中经IPTG诱导和SDS-PAGE分析,表达约46 ku的外源融合蛋白,免疫印迹实验证实,该融合蛋白具有M.bovis的抗原反应性。为进一步研究mpb51-63融合基因及其表达产物作为牛结核病亚单位疫苗、核酸疫苗以及特异的诊断试剂奠定了基础。
李璐璐王春芳任飞刘新宇宁浩然刘磊李冰洁姜秀云何昭阳
关键词:牛分枝杆菌克隆原核表达
牛分枝杆菌mpb51-63-83-85b融合基因对实验动物的免疫研究
牛结核病(Bovine tuberculosis)主要是由牛分枝杆菌(Mycobacterium bovis)引起的一种人和动物共患的传染病,被我国列为二类动物疫病。该病的流行与传播不仅严重威胁着畜牧业的发展,而且也危害...
李冰洁
关键词:牛分枝杆菌融合基因牛结核菌素免疫
文献传递
共1页<1>
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