朱红倩
- 作品数:83 被引量:165H指数:7
- 供职机构:贵州省人民医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目贵州省科学技术基金更多>>
- 相关领域:医药卫生建筑科学自动化与计算机技术经济管理更多>>
- 不同剂量双环醇预防非M3型AML大剂量阿糖胞苷化疗相关性肝损伤的临床疗效观察被引量:2
- 2018年
- [目的]评估不同剂量双环醇预防非M3型急性髓系白血病(AML)患者大剂量阿糖胞苷化疗相关性肝损伤的临床疗效。[方法]收集初治非M3型AML患者150例,将患者随机分为BI75(双环醇75mg口服,n=50)、BI150(双环醇150mg口服,n=50)及阿托莫兰组(2g/d,n=50)。分别于中剂量阿糖胞苷化疗前、化疗后7、14d对肝功能指标进行监测,共监测3个疗程。[结果]阿托莫兰组在3个疗程中,其预防药物性肝损伤(DILI)发生的疗效均低于BI150及BI75组;此外,从第2疗程起,BI75的DILI发生率即明显高于BI150组,且随疗程次数的递增,这种差异性有逐渐增高的趋势。此外,大剂量阿糖胞苷相关性DILI患者年龄较大(约半数为50~59岁)、且多发生于接受2~3次大剂量阿糖胞苷者(83.86%)。[结论]双环醇可有效预防大剂量阿糖胞苷所致的DILI,而150mg/d较75mg/d疗效更为显著。
- 曹隽黄竹筠贺远朱红倩王麟辉丁倩肖仕珊王清宋军郭鹏翔
- 关键词:急性髓系白血病大剂量阿糖胞苷
- 氟达拉宾治疗急性髓系白血病的临床分析
- <正>目的:氟达拉宾联合阿糖胞苷为基础的化疗方案在难治及复发急性髓系白血病(AML)治疗中取得较理想的疗效,其主要机制为氟达拉宾与 Ara-C 具有协同作用,能提高细胞内抗癌有效成分三磷酸衍生物 Ara-CTP 浓度。本...
- 欧阳凌云刘晓力张嵩朱红倩龚俊梅欧阳昭刘启发冯茹孙竞徐兵孟凡义周淑芸
- 文献传递
- VcR-CAP方案治疗初治性套细胞淋巴瘤138例被引量:1
- 2017年
- 目的研究Vc R-CAP方案(硼替佐米+利妥昔单抗+环磷酰胺+多柔比星+泼尼松)治疗初治性套细胞淋巴瘤(MCL)的临床疗效及不良反应。方法初治性MCL患者138例,根据套细胞淋巴瘤国际预后指数(MIPI)评分分为低危组、中危组和高危组。给予Vc R-CAP方案治疗,每疗程21 d,利妥昔单抗375 mg·m^(-2)(第1日),环磷酰胺750 mg·m^(-2)(第1日),多柔比星50 mg·m^(-2)(第1日),泼尼松100 mg·m^(-2)(第1~5日),硼替佐米1.3 mg·m^(-2)(第1、4、8、11日),共6个疗程。评价临床疗效,进行临床特征与生存分析,观察不良反应。结果低危组总有效率为70%(47/67),中危组为50%(21/42),高危组为34%(10/29)。年龄≥60岁、Ann Arbor分期Ⅲ~Ⅳ期、出现侵袭及乳酸脱氢酶升高的患者无进展生存期和总生存期较年龄<60岁、Ann Arbor分期Ⅰ~Ⅱ期、无侵袭及乳酸脱氢酶正常的患者短,低危组、中危组、高危组的生存期存在显著差异(均P<0.05)。化疗引起的不良反应以贫血、血小板减少、中性粒细胞减少、恶心/呕吐为主,程度以1~2级为主,未影响治疗进展。结论 Vc R-CAP方案对初治性MCL患者安全有效。
- 肖仕珊周昌娟朱红倩
- 关键词:硼替佐米利妥昔单抗抗肿瘤联合化疗方案套细胞淋巴瘤
- siRNA对慢性髓系白血病细胞hnRNPK基因表达的抑制体系建立和功能观察
- <正>目的:急变期是慢性髓系白血病(CML)的晚期阶段,治疗效果极差。尽管伊马替尼(IM)已取得了举世瞩目的疗效,但部分CML患者对IM产生原发或继发耐药,以加速期和急变期明显,临床上我们可以观察到急变和伊马替尼耐药往往...
- 朱红倩刘晓力张嵩李荣杜庆锋刘志欧阳凌云欧阳昭
- 文献传递
- G112.HSP27在多发性骨髓瘤患者中的表达及临床意义
- 王清张梅芳郭晓丽郭鹏翔朱红倩袁斌宋军
- 文献传递
- 伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病患者ABL激酶区点突变的检测被引量:1
- 2008年
- 目的探讨伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病(CML)患者ABL酪氨酸激酶区点突变的发生情况及临床意义。方法采用巢式PCR扩增23例CML患者不同时期的40份骨髓标本的ABL激酶区,对扩增产物纯化、双向测序并进行序列同源性比对。结果7人(30.43%)检测出点突变,共导致5种类型的氨基酸替换:T315I3例,Y253H、E255K、F317L及G321W各1例。慢性期、加速期和急变期患者点突变的例数分别为2例、2例和3例。其中6例患者测序前经400mg/d伊马替尼治疗无效,加大伊马替尼剂量至(600~800)mg/d,随访3~6个月,仅F317L患者获得部分细胞遗传学缓解,另外5例患者均无遗传学反应,且Y253H和1例T315I疾病进展至急变期。G321W为初治慢性期患者,经400mg/d伊马替尼治疗达到完全血液学缓解,BCR-ABL+细胞比例显著下降。结论ABL激酶区点突变是CML患者对伊马替尼耐药的重要原因。不同类型的突变导致的耐药程度不完全相同,且并非所有点突变都会导致耐药的发生。监测ABL激酶区点突变有助于预测疗效并及早调整治疗。
- 欧阳昭杜庆锋刘晓力张嵩朱红倩龚峻梅宋兰林欧阳凌云刘志
- 关键词:慢性粒细胞白血病点突变耐药伊马替尼
- 地西他滨对白血病细胞Dickkopf-1(DKK-1)基因去甲基化的实验研究
- 朱红倩柳凤芝何琳
- 氟马替尼二线治疗2例慢性髓系白血病并文献复习被引量:9
- 2021年
- 目的探讨氟马替尼二线治疗慢性髓系白血病慢性期(CML-CP)患者的疗效。方法回顾性分析2例CML-CP患者临床资料,并复习相关文献。结果1例患者伊马替尼400 mg/d治疗后出现全身皮疹,不耐受,并检测出集落刺激因子3受体(CSF3R)exon17(p.P733T)突变,转换氟马替尼治疗3个月后复查ISBCR-ABL1(P210)/ABL1达到主要分子学缓解(MMR);另1例患者伊马替尼治疗2年一直未达到MMR,转换氟马替尼治疗3个月后复查ISBCR-ABL1(P210)/ABL1达到MR4。结论对于伊马替尼不耐受或效果不佳的CML-CP患者,氟马替尼具有良好的疗效。
- 蒋雅沁王季石肖仕珊宋军赵雪梅李哲朱红倩
- 关键词:慢性髓系白血病BCR-ABL伊马替尼
- 血液肿瘤遗传资源数据库区域性整合设计及初步应用
- <正>背景:血液肿瘤指累及血液、造血组织及器官的恶性克隆性疾病。近年来大量的研究资料表明:染色体及位于染色体上的基因异常是导致血液肿瘤发病的重要原因。随着生物技术以及生物信息学的发展,为了对血液肿瘤的发病机理、生物学表型...
- 王瑜杜庆锋张嵩刘晓力欧阳昭朱红倩龚峻梅欧阳凌云刘志周淑芸
- 关键词:血液肿瘤遗传学数据库JAVA
- 文献传递
- 流式细胞术检测多毛细胞白血病的细胞免疫分型三例报告被引量:1
- 2003年
- 朱红倩陈琦邹友琼罗世惜陈羽潘红平龚芳泽
- 关键词:流式细胞术多毛细胞白血病细胞免疫