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朱红

作品数：81 被引量：295H指数：8
供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
发文基金：湖南省自然科学基金国家自然科学基金湖南省卫生厅科研基金更多>>
相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 75篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 78篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 37篇蛋白
  • 28篇宫颈
  • 26篇肿瘤
  • 25篇蛋白质
  • 25篇白质
  • 24篇宫颈癌
  • 23篇蛋白质组
  • 23篇蛋白质组学
  • 21篇放疗
  • 16篇化疗
  • 16篇癌组织
  • 15篇肠癌
  • 14篇细胞
  • 13篇免疫
  • 11篇敏感性
  • 11篇放化疗
  • 11篇肠肿瘤
  • 9篇结肠
  • 8篇直肠
  • 8篇直肠肿瘤

机构

  • 77篇中南大学
  • 35篇湖南省肿瘤医...
  • 5篇中南大学湘雅...
  • 2篇湖南医科大学
  • 1篇卫生部
  • 1篇新疆医科大学
  • 1篇四川省肿瘤医...
  • 1篇怀化医学高等...
  • 1篇湘雅医院
  • 1篇湖南省益阳市...
  • 1篇湘雅常德医院
  • 1篇广州柏视医疗...

作者

  • 79篇朱红
  • 35篇曾亮
  • 23篇裴海平
  • 19篇袁君
  • 10篇申良方
  • 10篇涂青松
  • 9篇邓亚平
  • 8篇李宜雄
  • 7篇王学伟
  • 7篇姜武忠
  • 6篇廖遇平
  • 6篇魏瑞
  • 6篇刘利
  • 5篇卢景琛
  • 5篇肖志强
  • 5篇黄林生
  • 5篇陈森林
  • 4篇刘志红
  • 4篇张阳德
  • 4篇吴胜其

传媒

  • 7篇中国现代医学...
  • 6篇现代生物医学...
  • 5篇中南大学学报...
  • 4篇中国耳鼻咽喉...
  • 4篇中华胃肠外科...
  • 4篇肿瘤防治研究
  • 4篇中华放射肿瘤...
  • 4篇中国医学工程
  • 3篇中国普通外科...
  • 3篇实用预防医学
  • 3篇医学临床研究
  • 2篇临床肿瘤学杂...
  • 2篇中国医师杂志
  • 2篇肿瘤
  • 2篇实用妇产科杂...
  • 2篇肿瘤基础与临...
  • 2篇2000全国...
  • 1篇中国肿瘤临床...
  • 1篇海南医学院学...
  • 1篇中华放射医学...

年份

  • 2篇2022
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 5篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2011
  • 10篇2010
  • 2篇2009
  • 7篇2008
  • 15篇2007
  • 7篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 3篇2003
  • 1篇2002
  • 1篇2001
  • 4篇2000
共 81 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
鼻咽癌组织中nm23-H_1和survivin蛋白表达及其临床意义被引量：8
2005年
目的探讨nm23-H1和survivin基因蛋白表达与鼻咽癌(NPC)预后的相关性。方法对115例NPC放疗前活检标本,应用免疫组织化学技术检测nm23-H1和surivin基因蛋白在NPC组织中的表达情况,并分析两基因的表达与NPC分期、放疗敏感性、生存率、转移及复发之间的关系。结果NPC组织中nm23-H1和survivin蛋白阳性表达率分别为47.8%和68.7%。NPC分期、淋巴结转移、生存率及远处转移与nm23-H1蛋白低表达有密切关系,而survivin的高表达则与鼻咽癌的颈淋巴结转移、放疗敏感性、生存率及复发有密切关系。nm23-H1蛋白表达与survivin表达呈负相关(P<0.05)。结论nm23-H1蛋白低表达和survivin高表达对判断病变进展、预测放疗敏感性、生存率及转移和复发有重要参考价值。
姜武忠卢景琛文继舫廖遇平张静朱红冯德云沈明
关键词：SURVIVIN蛋白NM23-H1蛋白基因蛋白表达鼻咽癌组织SURVIVIN表达
同时放化疗治疗中晚期宫颈癌疗效分析被引量：3
2007年
目的探讨同时放化疗治疗中晚期宫颈癌的疗效。方法选取2001年12月-2003年6月67例Ⅱb-Ⅳa期宫颈癌患者，随机分为综合组（同时放化疗）和放疗组。放疗组33例外照射加腔内治疗，当放疗剂量达到26～30Gy时，中间挡铅10×4cm，用^192Ir腔内治疗，每次7．0Gy，每周两次，共6次，A点剂量68～72Gy，外照射达到46Gy时，予宫旁补量6～10Gy，B点剂量52～56Gy结束放疗，综合组34例，放射治疗同单纯放疗组，放疗开始给予顺铂（DDP）40mg iv g tt，d1—d3紫杉醇135mg／m^2 iv g tt，d1，放疗期间间隔28d重复一次化疗。结果放化疗组比单放组的近期疗效明显提高，局部复发率及远处转移率低，3年生存率高，而毒副作用无明显增加。结论同时放化疗可提高中晚期宫颈癌的治疗效果。
朱红张阳德袁君申良方
关键词：中晚期宫颈癌疗效化疗
NMP238,HSP70在宫颈鳞癌中的表达及意义被引量：3
2007年
目的探讨NMP238和HSP70在宫颈鳞状细胞癌组织中的表达及意义。方法收集60例病理确诊的宫颈鳞癌标本为试验组,取同时期因子宫肌瘤手术切除的正常宫颈组织30例作为对照。应用免疫组化S-P法检测癌组织及对照组中NMP238,HSP70的表达。统计分析方法采用χ2检验和pearson相关分析。结果NMP238,HSP70在宫颈鳞癌组的阳性表达率分别为85%,71.7%;正常组织分别为43.3%和33.3%。两者在鳞癌组与对照组中的表达差异有显著性(P<0.05);宫颈鳞癌组织中NMP238和HSP70的阳性表达在不同病理分级、临床分期中差异均无显著性(P>0.05),在鳞癌组中,NMP238,HSP70的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论宫颈鳞癌中存在NMP238,HSP70的异常表达,表明宫颈鳞状细胞癌的发生发展与NMP238,HSP70的异常表达有关。且两者在宫颈鳞癌组织中表达呈显著正相关(P<0.05),提示二者对宫颈鳞癌的发生、发展可能有协同作用。
李达君袁君朱红申良方
关键词：HSP70宫颈鳞状细胞癌
大肠癌临床分期相关蛋白的蛋白质组学研究被引量：2
2007年
目的筛选与大肠癌临床分期相关的蛋白,为大肠癌分子分期和预后预测提供依据。方法将不同临床分期大肠癌组织蛋白进行二维凝胶电泳,选择部分差异表达蛋白进行MALDI-TOF质谱分析和生物信息学分析以鉴定差异表达蛋白;免疫组织化学方法验证筛选结果。结果建立了不同临床分期大肠癌组织的二维凝胶电泳图谱,其中Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ大肠癌组织平均蛋白质点数分别为970±41,980±32,1010±43,1240±34;以Ⅰ期大肠癌为参照,Ⅱ期大肠癌差异表达蛋白有52.00±12,Ⅲ期大肠癌差异表达蛋白42.00±11,Ⅳ期大肠癌差异表达蛋白72.00±15,通过进行质谱分析和生物信息学查询,鉴定30个显著差异表达的蛋白点,其中Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ均上调的有3种蛋白:AnnexinⅡ,AnnexinⅣ,热休克蛋白27(HSP27)。而仅在Ⅳ期中上调蛋白有1种蛋白,即肝脂肪酸结合蛋白(LFABP)。AnnexinⅡ和肝型脂肪酸结合蛋白表达的免疫组化检测结果与蛋白质筛选结果基本一致。结论不同临床分期的大肠癌中存在着差异表达蛋白,这些蛋白可能作为大肠癌分子分期和预后的标志物。
裴海平朱红李宜雄肖自强
关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学标志物
应用二维电泳和质谱技术筛选大肠癌与正常肠组织的差异表达蛋白被引量：13
2005年
目的通过筛选大肠癌组织与正常癌组织中的差异表达蛋白,以发现用于大肠癌早期诊断的生物标志物。方法收集大肠癌组织及配对的正常肠组织,提取组织蛋白,进行二维电泳,选择在癌组织中高表达的3 0个点进行质谱和生物信息学分析,确定所分析的蛋白质类型。结果正常肠组织和大肠癌组织的二维电泳图谱的平均蛋白质点数分别为7 6 0±4 5和1 0 9 8±2 8;正常肠组织在IEF方向上的平均偏差为(0.5 4 2±0.1 2)mm,在SDS-PAGE方向上的平均偏差为(0.9 3 3±0.098)mm;大肠癌组在IEF方向上的平均偏差为(0.7 4 5±0.1 3 0)mm,在SDS-PAGE方向上的平均偏差为(1.2 3 3±0.2 7 2)mm。对选择的3 0个在大肠癌中高表达的蛋白质点进行质谱和生物信息学分析,鉴定了其中的1 6个点,包括有Apolipoprotein A 1,calreticulin precursor,谷胱苷肽S转移酶,肝型脂肪酸结合蛋白、热休克蛋白2 7等。结论大肠癌与正常癌组织的差异表达蛋白可能作为大肠癌早期诊断的候选生物标志物;蛋白质组学技术是筛选生物标志物的有效方法。
裴海平朱红曾亮李宜雄
关键词：热休克蛋白肝型脂肪酸结合蛋白
结肠癌与癌旁正常肠组织的蛋白质组学比较研究
2006年
随着生物技术的发展，基因组学和蛋白质组学技术已广泛用于肿瘤的诊断和治疗。目前已有一些蛋白质组学技术应用于结肠癌研究的报道。本研究以发现结肠癌早期诊断生物标志物为目的，初步筛选结肠癌与癌旁正常肠组织中的差异表达蛋白。
曾亮朱红裴海平邓亚平李宜雄
关键词：蛋白质组学技术结肠癌肠组织癌旁差异表达蛋白基因组学
左侧大肠癌和右侧大肠癌蛋白质差异表达谱的建立及质谱分析被引量：2
2010年
目的:初步探索左侧大肠癌和右侧大肠癌中蛋白质表达的差异,为左右侧大肠癌生物学特性上的差别提供功能基因组学上的依据。方法:以左右侧大肠癌组织为研究对象,提取组织总蛋白,依次进行二维凝胶电泳,凝胶图象分析,质谱及生物信息学分析。结果:成功建立了左侧大肠癌和右侧大肠癌的二维电泳图谱,进行质谱和生物信息学分析比较得到左侧大肠癌与右侧大肠癌的差异表达蛋白共有16个,其中左侧大肠癌中表达增加的蛋白有10个包括蛋白质二硫化异构酶A1,78 kDa葡萄糖调节蛋白,抑制素,热休克蛋白60,含硫氧还蛋白域的蛋白5,T-复合蛋白1ε亚单位,应急蛋白70,异柠檬酸脱氢酶,蛋白质二硫化异构酶A3,巨噬细胞加帽蛋白;左侧大肠癌表达降低的蛋白6个包括ATP合成酶β亚单位,延伸因子1-delta,热休克蛋白β1,载脂蛋白A-Ⅰ,转甲状腺素蛋白,热休克蛋白β6。结论:左侧大肠癌和右侧大肠癌中存在差异表达蛋白,这些差异表达蛋白可能是左右侧大肠癌生物学性质差异的分子遗传学基础。
曾亮裴海平朱红吴胜其汤明黄林生陈森林
关键词：左侧大肠癌二维电泳质谱
同时放化疗敏感性不同中晚期宫颈癌蛋白质组学比较的初步研究被引量：1
2008年
目的比较同时放化疗高敏感和低敏感中晚期宫颈癌组织之间蛋白质组的差异，识别和鉴定高敏感组和低敏感组之间差异表达蛋白，为中晚期宫颈癌患者同时放化疗敏感性的预测提供依据。方法搜集治疗前的中晚期宫颈癌组织标本10例，病理诊断均为中分化鳞状细胞癌。在进行同时放化疗后，根据WHO实体瘤疗效判断标准将宫颈癌组织标本分为高敏感组（5例）和低敏感组（5例）。提取组织总蛋白，进行二维凝胶电泳得到凝胶图谱；采用PD-quest 7．0软件进行匹配和差异分析，识别两组之间表达差异蛋白点。将这些差异蛋白点进行胶内原位切割、酶解后进行MALDI-TOF-MS分析，获取肽质量指纹图，数据库搜索鉴定蛋白质。应用Western blot方法检测其中2个差异表达蛋白Galectin-7和热休克蛋白70在10例宫颈癌组织标本中的表达。应用免疫组织化学方法检测Galectin-7和热休克蛋白70在95例临床活检中的表达情况。结果建立了分辨率高、重复性好的宫颈癌同时放化疗敏感组和不敏感组的双向凝胶电泳图谱。高敏感组蛋白点数为（781±74）个，低敏感组蛋白点数为（766±52）个，组间平均匹配率为87．6％。选择部分差异在2倍以上的蛋白斑点进行质谱分析、19个差异表达蛋白被成功鉴定，其中8个蛋白质在高敏感组高表达，10个蛋白质在高敏感组低表达。免疫印迹和免疫组织化学结果显示：热休克蛋白70在低敏感组中的表达率显著高于高敏感组，而Galectin-7在高敏感组中的表达率显著高于低敏感组，这一结果也与蛋白质组筛选结果基本一致。结论同时放化疗高敏感组和低敏感组宫颈癌组织间存在蛋白表达的差异，这些差异表达的蛋白可能与放化疗敏感性有关。
朱红曾亮廖遇平肖志强
关键词：宫颈肿瘤放化疗法蛋白质组学质谱分析
锥形束CT评价根治性宫颈癌调强放疗患者肿瘤临床靶区运动度的研究被引量：8
2016年
目的探讨采用锥形束CT(CBCT)评价未手术宫颈癌患者适形调强放射治疗(IMRT)中肿瘤临床靶区(CTV)内界值的移动度,以期为未手术宫颈癌根治性放疗患者肿瘤CTV-ITV扩界值(IM)的设定提供参考。方法收集2013年12月至2014年10月未手术宫颈癌接受根治性IMRT的患者20例,比较CBCT与定位CT图像上肿瘤临床靶区的位移及形变情况。结果 20例宫颈癌患者140次CBCT图像上肿瘤临床靶区(CTV1-CBCT)相对于定位CT上CTV1形变体积为(33.56±22.52)cm^3(范围:1.04~110.22 cm^3),CTV1-CBCT相对于CTV1形变体积百分比为(10.19±6.32)%(范围:0.37%~32.01%)。患者140次CBCT扫描中,CTV1在宫体及宫旁前、宫体及宫旁后、宫颈前、宫颈后、宫体上、宫体偏侧、宫体对侧7个方位最大形变长度分别为(1.19±0.82)cm、(0.80±0.55)cm、(0.16±0.25)cm、(0.23±0.29)cm、(0.27±0.42)cm、(0.18±0.24)cm及(0.78±1.09)cm。<2 cm的肿瘤IM只能使85%的CBCT扫描次数实现CTV1-CBCT完全覆盖;95%以上的CBCT扫描中宫体形变大于宫颈形变;患者间肿瘤临床靶区运动度有个体差异。结论应用CBCT获得三维方向不同大小IM和宫颈及宫体不同大小IM的靶区勾画策略并配合个体化的图像引导放疗策略可能是目前宫颈癌精确放疗较好的临床实现形式。
丁嘉佩袁君朱红吴苏日娜严思奇马觉
关键词：适形调强放射治疗临床靶区
S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中表达的实验研究被引量：3
2007年
目的:观察S100A9和NMP238在放疗敏感性不同宫颈鳞癌组织中的表达及临床病理学意义。方法:收集治疗前宫颈癌组织标本,病理诊断均为中分化鳞癌,置于-80℃超低温冰箱保存。在进行放疗后,根据WHO实体瘤放疗疗效判断标准,从中选择5例对放疗敏感的病例(高敏感组)和5例对放疗不敏感的病例(低敏感组),提取组织总蛋白,进行双向凝胶电泳和质谱分析鉴定差异表达蛋白,分别应用Western blot和免疫组织化学方法检测组织中蛋白的表达。结果:建立了分辨率高、重复性好的宫颈鳞癌放疗高敏感组和低敏感组的双向凝胶电泳图谱,差异表达蛋白经鉴定得到高敏感组中高表达的S100A9蛋白以及低表达的NMP238蛋白。Western blot检测结果显示S100A9在高敏感组中的表达强于低敏感组,NMP238在低敏感组中的表达强于高敏感组。免疫组化结果显示,S100A9在高敏感组中的阳性为表达率88.3%(53/60),高于低敏感组中的阳性表达率28.6%(10/35),二者差异有统计学意义(χ2=35.34,P<0.0001);NMP238在低敏感组中的阳性表达率为85.7%(30/35),高于高敏感组中的阳性表达率35%(21/60),二者差异有统计学意义(χ2=22.86,P<0.0001);S100A9在高敏感组中表达强度高于低敏感组,NMP238在低敏感组中表达强度高于高敏感组,差异亦均有统计学意义。结论:S100A9和NMP238的表达与宫颈鳞癌放疗敏感性有关。
曾亮朱红邓亚平裴海平袁君
关键词：放疗敏感性蛋白质组学免疫印迹
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