曹国宪
- 作品数：154 被引量：200H指数：8
- 供职机构：江苏省原子医学研究所更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金国家自然科学基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程生物学更多>>
- 小鼠甲状腺细胞的原代培养及其体外摄碘功能的研究
- 目的建立小鼠甲状腺细胞的原代培养方法,并研究其体外摄碘功能,为甲状腺功能的体外研究奠定基初。方法小鼠经麻醉、断颈处死后,分离气管并剥离甲状腺,去筋膜和结缔组织后用1mg／ml的胶原酶于37℃消化1小时,其间间歇振荡数次,...
- 李文新范俊邹美芬曹国宪
- 文献传递
- 凝血酶激活的纤溶抑制物及其抑制物的研究进展被引量：2
- 2005年
- 凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)是一种含锌的金属羧肽酶原。TAFI通过消除部分降解的纤维蛋白上的赖氨酸残基,从而抑制纤维蛋白的进一步溶解。这一机理表明TAFI在纤维蛋白溶解及血栓溶解过程中具有重要的调节作用。对TAFI及其抑制物的深入研究可以为辅助溶栓药物的开发提供新的思路。
- 黎明张荣军曹国宪
- 关键词：凝血酶激活纤溶抑制物溶栓药物水蛭素羧肽酶原B
- 碘标延胡索乙素及其小鼠体内分布被引量：3
- 2008年
- 本文通过131I标记延胡索乙素(THP)以探讨其在小鼠体内的分布代谢。采用氯胺-T法对THP进行131I标记;以三氯甲烷萃取,聚酰胺薄膜为介质、正己烷:三氯甲烷:甲醇:醋酸=2:3:0.5:0.055(V/V)为展开剂,测定标记物的标记率和放化纯;KM小鼠尾静脉注射131I-延胡索乙素(185kBq/只,n=6),分别于注射后5、10、30、60、120、240、1440min取各脏器、及脑部额叶、顶叶、枕叶、海马、纹状体、丘脑和血,称重、计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID·g-1)。结果表明,131I-延胡索乙素标记率达76%,纯化后其放化纯为97.3%,7和20天后分别为95.4%、96.8%;动物实验显示131I-延胡索乙素在小鼠体内广泛分布,主要经肝和肾进行代谢,5min时%ID·g-1分别为14.35、6.55,脂肪和肠也有较高分布,5min时ID·g-1分别为3.05、3.91;脑组织中5～10min即达峰值,各脑区均有分布,其中以顶叶、额叶和小脑略高,2h后脑中基本代谢完毕。由此可见,碘标延胡索乙素标记物稳定,体内主要经肝肾代谢,脂肪及脑内各区域也有较高分布,可用于进一步的微量示踪研究。
- 谭成俞惠新林秀峰张莉陈波宋翠翠曹国宪
- 关键词：延胡索乙素放射性碘标记
- 碘标APRPGY多肽与肿瘤新生血管亲和性的实验研究被引量：3
- 2006年
- 探讨放射性碘标记APRPGY肽在体内与肿瘤新生血管的亲和特性。氯胺-T法对APRPGY肽行碘-131标记,并分析标记物放化纯;ICR小鼠创伤愈合模型和HepA实体瘤模型小鼠尾静脉注射131I-APRPGY(174kBq/只),并于不同时间断颈处死小鼠,取各脏器或组织,称重,测cpm,计算%ID/g等(n=6)。标记物放化纯为95.5%,并在24h内保持基本稳定;动物体内分布显示,131I-APRPGY在血、肾中分布较多,且组织清除速度较快,主要以肾脏排泄;肿瘤组织中的131I-APRPGY在注射后10min达6.7%ID/g,至240min时降为2.1%ID/g,在5、10、30、60、120、240min时分别为肌肉的2.1、6.2、4.7、3.3、3.5、3.2倍;131I-APRPGY的创伤愈合组织与肌肉的放射性比在10、30、60、120和240min时分别为0.8、1.3、1.8、1.9和1.4。131I-APRPGY能较好地浓聚于实体瘤组织,在创伤愈合组织中也相对浓聚,证实131I-APRPGY与肿瘤新生血管有较强的亲和性,经进一步修饰,有可能获得靶向肿瘤新生血管的显像药物。
- 俞惠新谭成陈波林秀峰徐希杰杨敏张荣军曹国宪
- 关键词：肿瘤新生血管放射性碘标记
- 细胞药物动力学模型与诊治肿瘤作用的探讨
- 目的核医学研究常用药物动力学模型为房室模型,但只能用于研究血药动力学,且必须在活体内进行,其房室是个虚拟空间,与任何组织包括肿瘤无对应关系, 难以用于肿瘤诊治研究。活体是个复杂环境,相互干扰因素很多,对其进行研究的
- 曹国宪俞惠新周杏琴项景德
- 文献传递
- 孕妇血清耐热性碱性磷酸酶放射免疫测定的临床应用被引量：3
- 1995年
- 采用耐热性碱性磷酸酶（ＨＳＡＰ）放射免疫测定（ＲＩＡ）方法，对６４９例正常妊娠及１６４例高危妊娠妇女血清进行测定。结果：正常孕妇血清ＨＳＡＰ与孕周呈正相关（相关系数ｒ＝０．９８４３）。好高征、胎儿生长迟缓孕妇血清ＨＳＡＰ明显降低；新生儿窒息及胎儿窘迫孕妇血清ＨＳＡＰ低于同孕周正常孕妇；妊娠合并肝内胆汁瘀积症孕妇与同孕周正常孕妇血清ＨＳＡＰ水平差异不大。表明：此方法对于高危妊娠及胎儿预后的判断具有一定的临床价值。
- 肖为红曹国宪俞惠新李卫一王成瑜李金泉糜祖煌
- 关键词：碱性磷酸酶类放射免疫测定血清孕妇预后
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进
- <Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法的改进，述及氟标记前体化合物的合成。本发明对文献报道的<Sup>18</Sup>F－FMISO标记前体合成方法进行改进，对各步反应中间产物的纯化处理，纯化条件和所用...
- 蒋泉福吴春英陆春雄陈正平傅榕赓张同兴李晓敏王颂佩朱钧清曹国宪项景德
- 文献传递
- 18F-FECNT的生物分布特性、药物动力学及micro PET显像研究
- 陈正平曹国宪王颂佩李晓敏刘春仪唐婕陆春雄黄洪波周杏琴
- 两株人肺癌细胞摄取^(99)Tc^m-MIBI的比较被引量：1
- 2009年
- 比较2株人肺癌细胞对亲肿瘤显像剂99Tcm-MIBI的不同摄取特征。细胞摄取99Tcm-MIBI的动力学行为显示99Tcm-MIBI在小细胞肺癌(H446)中的摄取显著高于肺腺癌(SPC-1),H446细胞对99Tcm-MIBI的摄取在120 min内逐渐升高至最大峰值,然后缓慢下降;此摄取可被未标记的MIBI所抑制;H446细胞对99Tcm-MIBI的摄取与细胞数量呈正相关而与放射性浓度呈负相关;SPC-1细胞对99Tcm-MIBI的摄取处于低水平状态,无明显峰值。结果显示,不同的肺癌细胞具有对99Tcm-MIBI的不同摄取特性,这与临床不同类型肺癌患者的99Tcm-MIBI显像结果不同相符。
- 俞惠新谭成张莉李卫一林秀峰陈波曹国宪王正武
- 关键词：人肺癌细胞99TCM-MIBI细胞摄取
- 药物动力学定域模型
- 本文认为目前核医学领域对于放射性药物在体内的动力学研究仅局限于用房空模则研究药物在血液中的动力学行为,对药物在各脏器和组织中的动力学研究只能从有限几个时相下动物分布所得的实验数据来作极为粗略的估计.
- 曹国宪俞惠新项景德
- 关键词：药物动力学靶向治疗
- 文献传递
