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明凯华

作品数：38 被引量：113H指数：6
供职机构：广州市第一人民医院更多>>
发文基金：湖北省卫生厅科研基金中西医结合科研计划课题广州市医药卫生科技项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 35篇期刊文章
  • 3篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 16篇基因
  • 14篇多态
  • 13篇多态性
  • 11篇基因多态性
  • 11篇病毒
  • 10篇选择素
  • 9篇肝炎
  • 9篇肝炎病毒
  • 7篇细胞
  • 7篇汉族
  • 6篇乙型
  • 6篇乙型肝炎
  • 6篇乙型肝炎病毒
  • 6篇汉族人
  • 6篇汉族人群
  • 5篇荧光
  • 5篇荧光定量
  • 5篇L-选择素
  • 4篇阻塞性
  • 4篇阻塞性肺疾病

机构

  • 24篇广州市第一人...
  • 12篇武汉大学
  • 3篇广州医科大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇广州医学院
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州市妇女儿...

作者

  • 38篇明凯华
  • 18篇雷秀霞
  • 12篇熊小泉
  • 10篇李艳
  • 7篇夏尊恩
  • 6篇徐邦牢
  • 6篇赵俊
  • 6篇陈英姿
  • 5篇龙幼敏
  • 5篇陈敏
  • 5篇李国豪
  • 4篇周小棉
  • 4篇杨娜
  • 3篇何力敏
  • 3篇张溪林
  • 3篇陈于荦
  • 2篇张平安
  • 2篇江庆澜
  • 2篇陈斌
  • 2篇李艳

传媒

  • 5篇热带医学杂志
  • 4篇广州医药
  • 3篇国际检验医学...
  • 3篇分子诊断与治...
  • 2篇微循环学杂志
  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇中华医学遗传...
  • 2篇中华生物医学...
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇华中医学杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇广东医学
  • 1篇四川医学
  • 1篇医学临床研究
  • 1篇检验医学与临...
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇临床医学工程
  • 1篇中国当代医药
  • 1篇中国临床研究

年份

  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 6篇2005
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
两种实时荧光定量核酸检测试剂盒测定TB DNA结果比较被引量：2
2013年
目的探讨两种国产实时荧光定量PCR(FQ-PCR)试剂盒快速诊断肺结核病的准确性和可行性。方法选取60例活动期肺结核患者样本及正常对照样本、标准品和质控品,使用两种国产实时荧光定量核酸检测试剂盒分别进行TBDNA检测。结果两种试剂阴阳结果符合率为100%,均未出现假阳性和假阴性结果;两种试剂在TBDNA载量为104～107IU/mL范围内线性关系良好,重现性试验显示变异系数均小于4%;60例阳性标本中湖南某公司TBDNA定量结果高于广州某公司结果45例,低于广州某公司结果15例;两组资料TBDNA定量比较,P<0.01;相应地其CT结果均低于广州某公司试剂,CT相差值的波动范围在(3.44±1.66)之间。结论两种国产实时荧光定量PCR试剂盒能快速、有效地诊断肺结核病,其特异性较高,能够满足结核早期诊断的要求。
龙幼敏李国豪梁广铁明凯华雷秀霞
关键词：结核分枝杆菌聚合酶链反应
选择素基因多态性与冠心病的相关性研究
＜正＞选择素家族是一类细胞粘附分子,包括E-选择素（E-se- lectin）、P-选择素（P-selectin）和L-选择素（L-selectin）,均为单链跨膜的受体糖蛋白,参与白细胞粘附和聚集,在免疫、炎症及动脉粥...
夏尊恩李艳明凯华熊小泉
文献传递
广州地区CYP2C9/VKORC1基因多态性及行个体化治疗患者凝血指标的改变被引量：4
2016年
目的：调查广州地区汉族人群与华法林代谢相关的CYP2C9/VKORC1基因多态性分布特征,并了解经验用药患者与根据基因型进行个体化抗凝治疗患者凝血指标（TT、PT、PT-INR、FIB）的改变。方法：选取2015年1月至12月住院或门诊676例患者,采用基因芯片法进行CYP2C9/VKORC1基因多态性检测,分析基因型频率和等位基因频率,了解广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1基因多态性分布特征和凝血情况。随机选取初期2.5~3 mg·d-1经验用药组（A组）服用华法林患者91例;经验用药一段时间后进行了CYP2C9/VKORC1基因多态性检测,并根据基因型行个体化用药（B组）。2组患者均按要求定期检测凝血指标。结果：广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1基因型＊1＊1/AA占74.567%;＊1＊1/GA占16.57%;＊1＊3/AA占6.21%;＊1＊3/GA和＊1＊1/GG各占1.18%;＊1＊2/AA和＊1＊3/AA各占0.15%。凝血指标（TT、PT、PT-INR、FIB）A组依次为（13.97±1.43）s、（16.74±8.34）s、（1.47±0.77）INR、（3.34±0.90）s,B组依次为（13.76±1.17）s、（21.71±11.40）s、（1.96±0.90）INR、（3.63±0.92）s;经配对资料t检验,TT2组间无显著差异（P〉0.05）;PT和PT-INR2组间均有非常显著差异（P〈0.01）;FIB A组与B组间有显著差异（P〈0.05）。A组、B组患者在治疗过程中PTINR控制在2~3 INR抗凝治疗理想范围的分别占13.6%和23.57%,经χ2检验有显著差异（P〈0.05）。结论：广州地区汉族人群CYP2C9/VKORC1呈基因多态性,因此华法林按传统经验用药抗凝治疗模式存在一定的盲目性和潜在的危险性,以基因为导向的个体化抗凝治疗为临床在调整华法林抗凝治疗方案提供了科学依据,减少不良事件的发生率。
李国豪杨娜明凯华梁丽华雷秀霞
关键词：基因多态性个体化治疗华法林凝血指标
临床实验室HBV DNA检测室内质量控制的评价被引量：5
2010年
HBV DNA定量测定主要是用于乙型肝炎患者治疗的动态观察及疗效判断.目前,临床实验室多采用荧光定量PCR方法检测,该法敏感度高,特异性强,但影响因素也较多,其结果易受模板浓度及扩增反应体系批间差异和标本处理过程等多方面因素的影响[1-2],为了解PCR实验室本年度HBV DNA结果的精密度和准确度及试剂批间差异对结果的影响情况,现对五个批号试剂的相关实验数据进行分析,结果报道如下.
雷秀霞陈斌龙幼敏陈英姿明凯华
关键词：DNA病毒
中国湖北地区汉族人群P-选择素基因-2123C/G多态性分布的研究被引量：2
2005年
目的:探讨P-选择素(P-selectin)基因启动子-2123位点多态性在中国湖北地区汉族正常人群中的分布特点。方法:采用聚合酶链反应(PCR)及限制性片断长度多态性(RFLP)方法检测中国湖北地区170名汉族人群P-选择素基因启动子-2123位点多态性,探讨其基因型及等位基因分布特点。结果:中国湖北地区人群P-选择素基因启动子-2123位点各基因型频率CC型8.20%,CG型37.60%,GG型54.10%。等位基因频率C为27.10%,G为72.90%。与欧洲国家人群相比,该位点多态性存在显著差异(P<0.01)。结论:P-选择素基因启动子-2123位点多态性有明显的种族差异。
明凯华李艳张平安熊小泉
关键词：P-选择素基因定位多态性分布汉族人群血小板活化内皮细胞
广州地区CYP2C19基因多态性及抗血小板药治疗下血管内皮相关因子水平研究被引量：1
2016年
目的：调查广州地区汉族人群与氯吡格雷代谢相关的细胞色素P4502C19（CYP2C19）基因多态性分布特征，并探讨常规剂量氯吡格雷对不同CYP2C19基因型心脑血管患者血管内皮相关因子影响。方法选取本院行CYP2C19基因多态性检测的无亲缘关系的汉族人群1079例为研究对象，采用基因芯片法检测CYP2C19基因位点CYP2C19＊1、CYP2C19＊2、CYP2C19＊3，分析基因型频率和等位基因频率，并根据不同的等位基因分成快代谢型、中代谢型、慢代谢型。随机从快代谢型中选取患心脑血管疾病并且连续服用氯吡格雷（75 mg/d）抗血小板药超过6个月的患者28例为快代谢组，用同样的方法选取中代谢组26例、慢代谢组26例，慢代谢型中选取服用氯吡格雷（75 mg/d）＋阿司匹林（100 mg/d）联合用药患者13例为慢代谢联合用药组，选取患有心脑血管疾病没服用任何抗血小板药的患者27例作为对照组，检测各组患者血浆中血管内皮生长因子（VEGF）、血管细胞间黏附分子（VCAM-1）水平。结果广州地区汉族人群CYP2C19基因型以野生型为主，CYP2C19＊1＊1频率为41.97%， CYP2C19＊1＊2频率为39.85%，CYP2C19＊1＊3频率为5.65%，CYP2C19＊2＊2频率为9.08%，CYP2C19＊2＊3频率为3.05%，CYP2C19＊3＊3频率为0.58%，CYP2C19＊1、CYP2C19＊2和CYP2C19＊33种等位基因的发生频率分别为64.55%、30.53%和4.92%；CYP2C19代谢表型以中间代谢型为主（45.50%），其次是快代谢型（41.79%），慢代谢型（12.71%）最低。快、中、慢代谢组、对照组组间VEGF、VCAM-1水平比较有增高趋势，但差异无统计学意义（P〉0.05）。慢代谢氯吡格雷组与慢代谢联合用药组VEGF、VCAM-1水平比较，无统计学差异（P〉0.05）。结论广州地区汉族人群CYP2C19代谢表型以中间代谢型为主，其次是快代谢型，慢代谢型最低，服用常规剂量氯吡格雷联合阿司匹林对改善血管内皮相
雷秀霞黎璐茜杨娜明凯华梁丽华李国豪秦琴保
关键词：细胞色素P450酶系统血管内皮生长因子类
P-选择素启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性的研究被引量：1
2005年
目的研究P-选择素(P-selectin)基因启动子区C-2123G、T-1817C多态性在中国湖北地区健康汉族人群中的分布,同时比较不同种族间基因型及等位基因频率分布差异。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的分析方法,检测200名健康者P-selectin基因启动子区C-2123G、T-1817C的基因型并计算其基因型频率及等位基因频率。结果中国湖北地区健康人群P-selectin C-2123G基因各基因型频率:CC型8.0%,CG型40.5%,GG型51.5%;C,G各等位基因频率分别为28.2%,71.8%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与德国和英国比较,发现不同种族间P-selectin C-2123G基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001,P<0.001)。P-selectin T-1817C基因各基因型频率:TT型65.5%,TC型28.5%,CC型6.0%;T,C各等位频率分别为79.75%,20.25%,这种基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。与英国比较,发现不同种族间P-selectin T-2123基因型分布及等位基因频率均存在显著差异(P<0.001)。结论中国湖北地区汉族人群中存在P-selectin启动子区C-2123G、T-1817C基因多态性,这种多态性在同种族男女间无差异,在各族间存在着较大的差异。
明凯华李艳熊小泉
关键词：P-选择素基因多态性聚合酶链反应种族
老年慢性阻塞性肺疾病合并2型糖尿病患者T细胞免疫状况及免疫干预被引量：6
2010年
目的探讨老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并2型糖尿病(T2DM)患者T细胞免疫功能的变化及其影响因素,并观察免疫干预治疗的作用。方法选取64例老年COPD合并T2DM住院患者为研究对象,并随机分为免疫干预组和非免疫干预组各32例,选取老年单纯COPD组35例、老年健康组30例为对照。患者入院后均行常规检查治疗,老年COPD合并T2DM免疫干预组给予非特异免疫促进药胸腺五肽,各组分别于治疗前1 d、治疗30 d后用流式细胞仪检测患者外周血CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+的变化,同时观察患者临床症状的改善。结果老年COPD并T2DM组患者治疗前的T细胞亚群与老年单纯COPD组及老年健康对照组比较,CD4+降低,CD8+升高,CD4+/CD8+倒置,差异有统计学意义(均P<0.05)。老年COPD并T2DM干预组治疗前CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+值分别为62.52±10.21、23.75±5.36、36.51±8.41、0.70±0.35,治疗30 d后分别为66.89±11.35、35.38±8.71、26.64±9.88、1.33±0.51,差异有统计学意义(均P<0.01)。干预组住院时间(17.2±6.8)d,费用(12 386±5 862)元,与非干预组、老年单纯COPD组比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论老年COPD并T2DM患者细胞免疫功能下降,应用免疫促进剂胸腺五肽,可改善其细胞免疫功能,提高临床疗效从而减少住院时间及费用。
赵俊陈敏明凯华
关键词：慢性阻塞性肺疾病T淋巴细胞免疫治疗
中国广东地区汉族人群P选择素糖蛋白配体-1Met62Ile基因多态性与冠心病的相关性探讨被引量：5
2016年
目的探讨P选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)Met62Ile(M62I)基因多态性在中国广东地区汉族人群中的分布特点及其与冠心病(coronary heart disease,CHD)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction restrictionfragment length polymorphism,PCR-RFLP)分析方法检测200名该地区冠心病患者和200名汉族健康人群PSGL-1 M62I基因型,计算并比较各组基因型频率及等位基因频率。结果 200名冠心病组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以Met/Met(M/M)型发生频率最高(73.0%),Met/Ile(M/I)型次之(27.0%),未检测到Ile/Ile(I/I)型;M、I各型等位基因频率分别为86.5%、13.5%,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。200名正常对照组中P选择素PSGL-1 M62I基因型以M/M型发生频率最高(69.0%),M/I型次之(31.0%)未检测到I/I型;M、I各型等位基因频率分别为84.5%、15.5%,该位点基因多态性分布在男女间无显著性差异(P>0.05)。两组人群间各基因型及等位基因分布无显著性差异(P>0.05)。结论中国广东地区冠心病患者和健康人群PSGL-1 M62I基因多态性在男女之间均无较大的差异。PSGL-1 M62I位点可能不是冠心病的易感基因。
明凯华雷秀霞邹愉杨娜徐邦牢黄子宜
关键词：基因多态性冠心病性别
CD14启动子-159位点基因多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病的相关性研究被引量：5
2005年
目的研究湖北地区汉族人群CD14启动子-159(C→T)多态性分布,探讨该多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)的相关性.方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对湖北地区汉族162例冠心病患者及196名正常对照组者CD14基因启动子-159位点进行基因型分析.结果CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在冠心病组和对照组间比较差异有统计学意义,(基因型:x2=0.654,P＜0.05,CT vs CC,OR=1.245,95%CI:1.001～1.473,TTvs CC,OR=2.374,95%CI:2.012～2.649;等位基因:x2=0.547,P＜0.05,TvsC,x2=0.547,P＜0.05,OR=3.105,95%CI:2.493～3.539);CD14启动子-159位点基因型频率和等位基因频率在非心肌梗塞组和心肌梗塞组间比较差异有统计学意义(基因型:x2=0.782,P＜0.05,CTvs CC,OR=2.375,95%CI:2.017～2.689,TTvs CC,OR=3.459,95%CI:3.003～3.846;等位基因:x2=2.374,P＜0.05,T vs C,x2=2.374,P＜0.05,OR=4.011,95%CI:3.814～4.279),然而,我们没有发现在冠心病狭窄血管支数之间存在差异.结论 CD14启动子-159(C→T)基因多态性中的T等位基因可能是心肌梗塞的遗传学风险因素.
李艳熊小泉张平安明凯华
关键词：CD14启动子脂多糖受体单核苷酸多态性冠状动脉粥样硬化性心脏病
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