方翌
- 作品数：16 被引量：20H指数：3
- 供职机构：福建中医药大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 半枝莲阻滞人结肠癌细胞周期的机制被引量：2
- 2017年
- 目的研究半枝莲氯仿极性部位提取物(ECSB)阻滞人结肠癌细胞周期的机制。方法用ECSB干预结肠癌细胞株HCT-8、SW620,检测其细胞周期相关基因的表达。结果 ECSB干预SW620细胞后,其p16表达上升,PCNA表达下降;ECSB干预HCT-8细胞后,Cyclin D1、CDK2、CDK4表达下降。结论ECSB通过调控细胞周期相关基因的表达,抑制人结肠癌细胞的增殖。
- 张铃方翌蔡巧燕林珊魏丽慧彭军
- 关键词：结肠癌细胞周期
- RAB31抑制剂在制备预防和/或治疗高血压的产品中的用途
- 本发明公开了RAB31在制备预防和/或治疗高血压的产品中的用途。本发明发现抑制RAB31基因的表达后能够显著抑制AngII刺激后小鼠血压的升高、抑制腹主动脉中膜厚度的升高、抑制脉冲波传播速度的升高、抑制心脏收缩功能障碍，...
- 沈阿灵彭军程瑛林国晟吴美珠谢秋容谢意连大卫方翌张竹青魏丽慧
- 新橙皮苷治疗溃疡性结肠炎的网络药理学研究及实验验证
- 2024年
- 目的 基于网络药理学及动物实验探讨新橙皮苷治疗溃疡性结肠炎(UC)的作用及其机制。方法选择TCMSP、TCMIP、Swiss Target Prediction、SymMap、BATMAN-TCM数据库检索新橙皮苷潜在蛋白靶点,在DisGenet及Genecards数据库中检索UC的基因靶点,获取新橙皮苷治疗UC的潜在交集靶点。采用KEGG信号通路和GO功能富集分析筛选新橙皮苷治疗UC的关键信号通路;使用STRING生物信息学数据库构建蛋白相互作用(PPI)网络,筛选获取新橙皮苷治疗UC的核心靶标。采用随机数字表法将30只雄性SPF级C57BL/6小鼠分为对照组、模型组和低、中、高剂量组,每组6只。采用2%的葡聚糖硫酸钠(DSS)构建UC小鼠模型。低、中、高剂量组分别给以0.5、5、50 mL/(kg·d)新橙皮苷溶液灌胃造模的小鼠,对照组和模型组予等量蒸馏水灌胃,持续7 d。采用小鼠疾病活动指数(DAI)及小鼠体质量变化评估小鼠疾病情况;IHC检测网络药理学预测获得的相关核心靶标蛋白表达情况。结果 网络药理学分析获得2 374个UC疾病靶点、101个新橙皮苷作用靶点和51个新橙皮苷与UC共同靶点。GO富集功能分析显示这些共同靶点涉及50个生物过程、20个细胞组分和42个分子功能。KEGG通路分析筛选获得MAPK信号通路、癌症的发病途径、癌症中的蛋白多糖、内分泌耐药、雌激素信号通路、糖尿病并发症的AGE-RAGE通路、IL-17信号通路等66条通路。PPI网络拓扑分析获得MAPK14、ALB、ESR1、FN1、CASP3、PTGS2、CAT、IFNG、HRAS、FGF2及AR等核心靶点。动物实验证实新橙皮苷可降低UC小鼠DAI评分,减少UC小鼠体质量的下降,显著下调UC小鼠结肠组织中p38(MAPK14)蛋白的磷酸化水平(P<0.05)。结论 新橙皮苷治疗溃疡性结肠炎的作用机制可能与降低MAPK通路中p38磷酸化水平有关。
- 吴与伦张欣然沈阿灵刘丽雅魏丽慧陈友琴魏丽慧
- 关键词：溃疡性结肠炎新橙皮苷网络药理学MAPK信号通路
- 癌细胞中miR-33a调控β-catenin的初步研究
- MicroRNA在癌症等各种疾病中均参与作用。本研究对癌细胞中调控β-catenin的microRNA进行了初步研究。研究首先初步建立不同浓度的黄曲霉毒素影响β-catenin表达水平的细胞模型。利用生物信息学分析，获得...
- 方翌
- 关键词：癌细胞MICRORNAΒ-CATENIN黄曲霉毒素
- 文献传递
- 半枝莲氯仿极性部位提取物促进人结肠癌细胞凋亡及其逆转耐药的机制研究被引量：4
- 2017年
- 目的研究半枝莲氯仿极性部位提取物(ECSB)促进人结肠癌细胞的凋亡及其逆转HCT-8/5-FU细胞对5-FU耐药的机制。方法用ECSB干预结肠癌细胞株HCT-8,用Gexp技术检测其细胞凋亡相关基因的表达;用5-FU、ECSB联合5-FU干预耐药细胞株HCT-8/5-FU,检测其耐药相关基因的表达。结果在ECSB干预48 h后,能显著下调HCT-8的Bcl-2表达,并且升高Caspase 8的表达,但不影响Bax的表达;ECSB联合5-FU给药后,HCT-8/5-FU的LRP表达比5-FU给药显著下降。结论 ECSB通过上调Bax/Bcl-2和Caspase 8的表达促进HCT-8细胞的凋亡,下调LRP的表达增强HCT-8/5-FU对5-FU的敏感性。
- 张铃方翌蔡巧燕林珊魏丽慧彭军
- 关键词：结肠癌细胞凋亡
- 一种三叶豆苷的用途及相关产品
- 本发明公开了一种三叶豆苷的用途及相关产品。本发明首次发现三叶豆苷可以应用在制备预防或治疗高血压或高血压引起的心脏、血管病变的药物中，治疗效果良好且安全，为治疗高血压或高血压相关疾病提供了新的治疗途径。
- 彭军吴美珠沈阿灵郭智魏丽慧连大卫方翌丁启航
- DTQ在制备高血压治疗药物中的用途及相关产品
- 本发明的提供DTQ在制备高血压治疗产品中的用途，其中，DTQ的结构式如式(I)所示：<Image file="DDA0003464507700000011.GIF" he="372" imgContent="drawin...
- 彭军沈阿灵程瑛吴美珠李加鹏褚剑锋谢秋容魏丽慧方翌刘慧馨
- DTQ在制备高血压治疗药物中的用途及相关产品
- 本发明的提供DTQ在制备高血压治疗产品中的用途，其中，DTQ的结构式如式(I)所示：<Image file="DDA0003464507700000011.GIF" he="372" imgContent="drawin...
- 彭军沈阿灵程瑛吴美珠李加鹏褚剑锋谢秋容魏丽慧方翌刘慧馨
- 半枝莲氯仿极性部位逆转人结肠癌HCT-8/5-FU耐药性研究被引量：4
- 2013年
- 目的探讨半枝莲逆转人结肠癌细胞株HCT-8/5-FU耐药性的最有效部位。方法用5-FU干预HCT-8及HCT-8/5-FU细胞株,检测耐药性;用半枝莲4个极性部位分别干预HCT-8和HCT-8/5-FU细胞株,筛选最有效的抑癌部位;并用其联合5-FU干预HCT-8/5FU细胞株,观察该最有效部位对其逆转5-FU耐药性的影响。结果两株细胞比较,HCT-8/5-FU对5-FU耐药性强,其耐药指数为183.99;半枝莲的氯仿提取物(ECSB)对两株细胞的活力具有最显著的抑制作用;ECSB联合5-FU用药显示ECSB可增强HCT-8/5-FU细胞对5-FU的敏感性。结论 ECSB是逆转人结肠癌5-FU耐药细胞株的最有效部位,提示半枝莲逆转人结肠癌细胞的耐药性是其治疗结肠癌的重要机制之一。
- 张铃方翌林久茂蔡巧燕李煌詹友知魏丽慧王丽丽彭军
- 关键词：半枝莲结肠癌耐药性5-FU
- 基于Notch信号通路探讨夏枯草抑制大肠癌细胞增殖及干性的机制
- 2024年
- 目的以肿瘤干细胞为切入点,基于Notch信号通路探究夏枯草对大肠癌细胞增殖及干性的调控机制。方法体外培养大肠癌SW480细胞,待细胞处于对数生长期后,随机分成对照组和0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组。对照组不进行药物干预;剩余3组分别添加0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.4 mg/mL的夏枯草药液,并将各组所含DMSO补足至等量,干预24 h后进行后续实验。采用倒置显微镜观察大肠癌SW480细胞生长形态及密度,0.4%台盼蓝染色法检测活细胞数并计算细胞存活率;CCK8法检测大肠癌SW480细胞的增殖抑制率;流式细胞术检测大肠癌SW480细胞群中干细胞比例;克隆球形成实验检测大肠癌SW480细胞的自我更新能力;Western blot法检测大肠癌SW480细胞内增殖调控蛋白c-Myc,肿瘤干细胞特征标记物CD44、CD133、SOX2以及Notch信号通路相关蛋白Notch1、Hes1蛋白相对表达量。结果与对照组比较,0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组大肠癌SW480细胞生长和细胞存活率随着加药浓度增加而受到明显抑制(P<0.05);大肠癌SW480细胞增殖能力随着加药浓度增加而明显下降(P<0.05);大肠癌SW480细胞群中肿瘤干细胞比例随着加药浓度增加而明显下降(P<0.05);大肠癌SW480细胞自我更新能力随着加药浓度增加而明显抑制(P<0.05)。Western blot结果显示,与对照组相比,0.1 mg/mL组、0.2 mg/mL组、0.4 mg/mL组大肠癌SW480细胞增殖调控蛋白c-Myc,肿瘤干细胞特征性标记物CD44、CD133、SOX2蛋白及通路相关蛋白Notch1、Hes1的相对表达量随着加药浓度增加而明显下调(P<0.05)。结论夏枯草可以抑制大肠癌细胞的增殖及干性,抑制Notch通路的活化可能是其发挥作用的重要机制。
- 田浩源谢意方翌程瑛林妍苏代丰魏丽慧
- 关键词：大肠癌夏枯草增殖干性NOTCH信号通路
