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文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生
  • 1篇社会学

主题

  • 4篇肺炎
  • 4篇肺炎支原体
  • 3篇小儿
  • 2篇婴幼
  • 2篇婴幼儿
  • 2篇喜炎平
  • 2篇扩增
  • 2篇基因
  • 2篇基因检测
  • 2篇给药治疗
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  • 1篇炎症反应
  • 1篇炎症反应综合...

机构

  • 4篇中国医科大学
  • 3篇沈阳医学院沈...
  • 3篇沈阳医学院附...
  • 1篇沈阳医学院

作者

  • 9篇敬宏
  • 6篇陈琪玮
  • 4篇曲华
  • 2篇韩晓华
  • 1篇任灵
  • 1篇刘立云
  • 1篇赵永强
  • 1篇席宏伟
  • 1篇刘铁英
  • 1篇尚云晓
  • 1篇罗佳
  • 1篇何蓉
  • 1篇高雪
  • 1篇罗佳
  • 1篇刘立旻
  • 1篇高雪
  • 1篇宋爽

传媒

  • 2篇中国中西医结...
  • 1篇中国卫生检验...
  • 1篇中国当代儿科...
  • 1篇中国实用儿科...
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇社区医学杂志
  • 1篇医学教育探索

年份

  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 3篇2010
  • 1篇2008
  • 1篇2007
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察被引量:13
2015年
目的观察喜炎平注射液雾化吸入及静脉滴注联合治疗疱疹性咽峡炎患儿的临床疗效及安全性。方法 110例疱疹性咽峡炎患儿随机分观察组和对照组各55例。两组患儿均以对症支持治疗为基础,给予退热及口腔护理;两组均采用喜炎平注射液静脉滴注治疗,剂量为10mg/(kg·d),每日1次;观察组加用喜炎平注射液雾化吸入治疗,每次25mg,每日2次。治疗5d后观察两组患儿体温恢复正常时间、口腔疼痛改善时间、疱疹消退时间及总病程,观察两组不良反应。结果经过5d的治疗后,对照组显效36例(65.5%),有效12例(21.8%),无效7例(12.7%);观察组显效38例(69.1%),有效12例(21.8%),无效5例(9.1%)。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿体温恢复正常时间、疱疹消退时间、口腔疼痛改善时间及总病程均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组有1例雾化吸入患儿出现咳嗽现象,暂时停用1次治疗后再次吸入未再出现咳嗽现象。结论应用喜炎平雾化吸入及静脉滴注联合给药治疗小儿疱疹性咽峡炎,能有效缓解症状,缩短总病程,且安全可靠,值得临床应用。
曲华陈琪玮罗佳敬宏高雪
关键词:疱疹性咽峡炎雾化吸入
Nested PCR法扩增16SrRNA基因检测肺炎支原体
目的 肺炎支原体/(Mycoplasma pneumoniae/)是儿童及成人社区获得性呼吸道感染的最常见病原体。但由于缺乏特征性的临床表现及检测方法,这一感染的病原学诊断仍很困难。血清学及培养法耗时、不敏感、...
敬宏
关键词:肺炎支原体
文献传递
小儿肺炎支原体肺炎合并全身炎症反应综合征时炎性相关因素的变化及临床意义被引量:42
2007年
目的检测肺炎支原体肺炎(MPP)患儿血清C-反应蛋白(CRP)和降钙素原(PCT)、血沉(ESR)及血常规白细胞(WBC)和中性粒细胞(NE),探讨它们的变化与MPP病情轻重的关系,以利于临床评估病情,防止病情恶化,判定疗效。方法住院MPP急性期患儿92例,入选MPP患儿分为全身炎症反应综合征(SIRS)组和非SIRS组。SIRS组中符合小儿SIRS诊断标准2项者为S1组,符合≥3项者为S2组。入院初及治疗1周后分别检测血清CRP,PCT,ESR及血常规。结果①入院时CRP均值各组均增高,增加值S2组>S1组>非SIRS组(P<0.01,0.05)。治疗1周后,各组CRP指标较入院时均明显下降,但S2组仍高于S1组和非SIRS组(P<0.01)。②入院时PCT均值非SIRS及S1组无增高,S2组明显高于前两组(P<0.01);治疗1周后,非SIRS组和S1组较入院时比较差异无显著性(P>0.05),S2组较入院初明显下降(P<0.01),但S2组仍显著高于S1组和非SIRS组(P<0.01)。③入院初S2组ESR较非SIRS组和S1组显著增快,各组ESR入院初与治疗1周后比较无明显变化。④S1和S2组入院时血WBC计数和NE均高于非SIRS组,且S2组高于S1组(P<0.05),治疗1周后S1和S2组血WBC计数和NE与入院初比较有所下降。⑤在各项炎性相关因素指标(CRP,PCT,ESR,WBC/NE)中,非SIRS组中以CRP单项增高为主,占65%;S1组2项增高为主,占56%;S2组以3项及以上同时增高为主,占70.4%。结论CRP是MPP急性期炎症反应的敏感检测指标,动态监测CRP可判断MPP病情轻重、帮助判断治疗效果,结合PCT,ESR,WBC及NE多项感染炎症指标检测结果,能更准确地预测MPP病情严重程度、发生合并症及混合细菌感染的可能。
韩晓华刘立云敬宏刘铁英赵永强尚云晓
关键词:肺炎支原体肺炎全身炎症反应综合征C-反应蛋白降钙素原
巢氏PCR法扩增16S rRNA基因检测肺炎支原体被引量:2
2015年
目的目前临床上检测肺炎支原体的微量颗粒凝集法,存在敏感性不高、受时间限制的缺点,本文采用nested PCR方法,扩增16S rRNA基因,试图建立一种敏感性高、特异性强的肺炎支原体检测方法。方法收集256例疑似肺炎支原体感染患儿的咽拭子,采用nested PCR法扩增16S rRNA基因,对比微量颗粒凝集法及传统PCR法检测结果,进行统计学分析。结果 nested PCR法与微量颗粒凝集法对比有早期诊断的特点,nested PCR法与传统PCR法对比,具有较高的准确度、敏感性和阴性预测值。结论 nested PCR法更适合临床应用。
敬宏韩晓华陈琪玮何蓉曲华
关键词:RRNA基因肺炎支原体
顺尔宁治疗儿童肺炎支原体感染后持续性咳嗽的临床研究被引量:14
2015年
目的观察顺尔宁治疗儿童肺炎支原体(MP)感染后持续性咳嗽的临床疗效。方法将95例MP感染后持续性咳嗽患儿随机分为对照组47例和观察组48例。对照组给予阿奇霉素及肺力咳口服。观察组在对照组基础上给予顺尔宁口服,疗程4周。比较患儿治疗第7、15、30天时咳嗽有效情况及治疗第30天时两组患儿咳嗽治愈情况、副反应情况。结果观察组患儿在治疗第7、15、30天有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗第30天时治愈率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿均无不良反应发生。结论顺尔宁治疗儿童MP感染后的持续性咳嗽临床疗效较好,安全性。
敬宏陈琪玮关竹宋爽
关键词:肺炎支原体感染咳嗽儿童
妥洛特罗经皮给药治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察被引量:14
2010年
目的观察妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法将68例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组(35例)和对照组(33例)。两组均给予相同的综合治疗(抗炎、抗病毒、止咳、化痰等),治疗组另给予妥洛特罗贴剂(阿米迪,0.5 mg/贴),睡前贴于前胸;对照组给予盐酸丙卡特罗片剂(美普清片剂)1μg/kg,睡前一次口服。疗程均为7 d。观察两组患儿主要症状、体征消失时间及治疗时间,计算不良反应发生率,评价两组疗效。结果(1)治疗组喘憋消失时间为(2.66±0.87)d,肺部喘鸣音消失时间为(3.49±0.66)d,咳嗽消失时间为(5.60±0.65)d,均短于对照组的(3.50±0.80)d、(4.66±0.65)d和(6.50±0.67)d,差异有统计学意义(P<0.05);但两组平均治疗时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗组1例(2.9%)发生局部皮肤发红,对照组7例(21.2%)发生不良反应,两组不良反应发生率间差异有统计学意义(χ2=3.89,P<0.05)。(3)两组疗效间差异无统计学意义(Z=1.1471,P=0.2513)。结论妥洛特罗经皮给药治疗小儿毛细支气管炎疗效确切,具有显效快、副作用小、依从性好等优势。
曲华陈琪玮敬宏高雪席宏伟
关键词:细支气管炎妥洛特罗贴剂
布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察被引量:26
2010年
抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea, AAD )是指应用抗生素后继发腹泻,为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5%~35%。最近文献的一项荟萃分析显示,布拉酵母菌可成为临床医生控制健康婴儿和儿童罹患急性腹泻的有效药物手段,可缩短腹泻病程。沈阳医学院附属沈洲医院儿科于2008年8月开始应用布拉酵母菌治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻,疗效满意。现将结果报告如下。
曲华陈琪玮刘立旻敬宏
关键词:布拉酵母菌抗生素相关性腹泻婴幼儿
PBL教学法在儿科理论教学中的应用被引量:16
2010年
目的为提高儿科学教学质量,教师将"以问题为基础的教学方法"(Problem-based learning,PBL)与讲授的传统教学方法(Lecture based learning,LBL)相对比,研究新方法在儿科学教学中的作用。方法将2004级英文班58名学生分成PBL和LBL两组,对《营养性维生素D缺乏性佝偻病》一章分别采用PBL教学法及LBL教学法进行教学,课程结束后采用统一试卷进行考试,从平均成绩、及格率、优秀率三方面评价教学效果。结果 PBL组学生病例分析平均成绩、及格率高于LBL组学生。结论 PBL教学法更能提高学生的临床思维能力。
敬宏陈琪玮罗佳任灵
关键词:PBL教学法LBL教学法儿科学
喜炎平联合阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎疗效观察被引量:3
2016年
目的探讨喜炎平联合阿糖腺苷治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效及其对T细胞亚群的影响。方法随机选取我院儿科门诊于2014年3月—2016年3月收治的94例小儿病毒性脑炎患者进行研究,随机分为对照组(47例,单纯经阿糖腺苷治疗)和观察组(47例,经喜炎平+阿糖腺苷联合治疗),对比两组患儿的临床疗效、症状消失时间、预后和治疗前后的T细胞亚群变化。结果观察组的总有效率为91.49%,明显高于对照组的76.60%(P<0.05);并发症发生率、病死率以及后遗症发生率均明显低于对照组,且痊愈率高于对照组(均P<0.05)。观察组的退热时间、头痛消失时间以及意识清醒时间等临床症状改善时间均明显短于对照组,治疗后,两组患儿的各T细胞亚群数量均明显提高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用喜炎平与阿糖腺苷联合治疗小儿病毒性脑炎具有显著的临床疗效,可迅速改善临床症状,促进预后,并有助于提高患儿T细胞亚群的水平。
敬宏
关键词:喜炎平阿糖腺苷小儿病毒性脑炎T细胞亚群
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