惠芸华
- 作品数：49 被引量：237H指数：9
- 供职机构：中国水产科学研究院东海水产研究所更多>>
- 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项农业部农业行业标准制定和修订项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学医药卫生更多>>
- 一种用于样品前处理的固相萃取装置
- 本实用新型涉及一种用于样品前处理的固相萃取装置，包括支架、上板、中板、下板、侧板、圆孔，所述的支架竖直放置于水平面上，所述的支架由上至下依次固定有上板、中板、下板，所述的上板、中板、下板为形状、面积均相等的长方形，三者相...
- 黄冬梅史永富于慧娟黄宣运沈晓盛惠芸华
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定水产品中甲苯咪唑及其代谢物残留被引量：4
- 2009年
- 利用高效液相色谱法(HPLC-UV),建立了检测水产品中甲苯咪唑(MBZ)及其2种代谢产物氨基甲苯咪唑(MBZ-NH2)和羟基甲苯咪唑(MBZ-OH)残留的方法。采用氨化乙酸乙酯作为提取溶剂,减压浓缩后去脂,二氯甲烷萃取,氢氧化钠净化,乙酸乙酯2次萃取,N2吹干,定容后使用高效液相色谱分析。方法在0.1-4.0μg/mL呈线性相关,相对标准偏差为1.09%-5.12%,MBZ、MBZ-NH2、MBZ-OH平均回收率分别为72.17%-77.44%、63.51%-68.07%、82.37%-86.83%,检出限为10、15和10μg/kg。
- 姜朝军于慧娟蔡友琼惠芸华
- 关键词：高效液相色谱水产品甲苯咪唑
- 氧化电解水在食品工业中的消毒研究进展被引量：2
- 2012年
- 氧化电解水是一种具低pH、高氧化还原电位以及含一定有效氯的新型机能水。具有广谱抑菌活性并在食品生产中进行消毒杀菌。为了加强氧化电解水在食品业中应用的重视程度,更好地了解电解水在食品生产中的消毒效果,本文就电解水的发生装置、生成原理和食品生产中的消毒效果进行综述。
- 钱蓓蕾黄萱运惠芸华沈晓盛
- 关键词：食品抑菌活性
- 高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素的残留被引量：12
- 2009年
- 建立了高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中红霉素残留量的方法。以红霉素同位素标记物(Erythromycin,N,N-Dimethyl-13C2)为内标,样品用乙腈提取,经正己烷去脂、HLB固相萃取柱净化后,内标法定量。红霉素在添加浓度1.0～20.0μg/kg范围内,回收率为87.0%～97.8%;日内精密度为3.2%～9.2%;日间精密度为1.3%～4.8%;方法线性范围为1.0～100μg/L;检出限为1.0μg/kg。
- 于慧娟蔡友琼惠芸华刘婷姜朝军沈晓盛
- 关键词：高效液相色谱串联质谱水产品红霉素
- 高效液相色谱法测定水产品中4,4′-二硝基均二苯脲的残留量被引量：5
- 2008年
- 建立了一种测定水产品中尼卡巴嗪标志残留物-4，4’-二硝基均二苯脲残留量的方法。样品用乙腈提取，正己烷去脂，高效液相色谱．紫外检测器检测。4，4’-二硝基均二苯脲在添加10～500ug／kg的范围内，回收率为81．7％～92．7％，批内和批间相对标准偏差小于9．2％和2．3％，方法检出限为10ug／kg。
- 于慧娟姜朝军惠芸华蔡友琼徐捷
- 关键词：高效液相色谱水产品尼卡巴嗪
- 高效液相色谱-串联质谱法测定水产品中红霉素的残留被引量：12
- 2009年
- 研究了水产品中红霉素残留量测定的新方法。该方法以红霉素同位素标记物(Erythromycin,N,N-Dimethyl-13 C2)为内标物,样品用乙腈提取、正己烷净化。分析条件为:以Hypersil C18为色谱分离柱,甲醇和0.1mmol/L乙酸为流动相,用带有电喷雾离子源的三重四极杆串联质谱测定,内标法定量。红霉素在添加量0.5～20.0μg/kg的范围内,回收率为87.0%～97.8%,相对标准偏差小于10%,方法检出限为0.5μg/kg。
- 于慧娟马兵惠芸华徐捷
- 关键词：高效液相色谱-串联质谱水产品红霉素
- 红霉素残留测定过程中分解产物的研究
- 2008年
- 对水产品中红霉素残留量测定过程中红霉素的分解进行了初步探讨。结果发现:红霉素在酸性条件下不稳定,并随着酸度的增大,红霉素的分解也随之增加。通过高效液相色谱和液质联用技术对红霉素在酸性条件下的分解产物的鉴定,发现红霉素主要的分解产物为红霉素A8,9-脱水-6,9半缩酮。
- 惠芸华蔡友琼沈晓盛于慧娟
- 关键词：红霉素分解产物
- 液相色谱-串联质谱法测定水产加工品中的甜蜜素被引量：8
- 2016年
- 建立了液相色谱-串联质谱法测定水产加工品中甜蜜素的测定方法。样品用水提取,正己烷净化后,以0.1%甲酸-甲醇为流动相,C18色谱柱分离,在负离子模式下用配有电喷雾离子源的液相色谱-串联质谱测定。甜蜜素含量1~200 ng/m L范围内,线性关系良好(r^2=0.9999);方法定量限5μg/kg(S/N≥10)。甜蜜素在5μg/kg和50μg/kg添加水平下,平均回收率为81.0%~88.4%,相对标准偏差为4.0%~6.4%。方法适合水产加工品中甜蜜素的测定。本文根据甜蜜素的性质,选取水为提取剂,并对净化方法进行了研究,通过正已烷液-液萃取和冷冻方式去除了提取液中的油类物质和水溶性蛋白,确保了分析结果的稳定性和准确性。该技术的建立为水产加工品中甜蜜素监管提供技术支撑。
- 于慧娟惠芸华顾润润孔聪田良良
- 关键词：液相色谱-串联质谱甜蜜素水产加工品
- 微生物发酵产大豆异黄酮苷元的连续超声波提取工艺及其定量分析研究被引量：8
- 2011年
- 选取浅玫瑰链霉菌、红色糖多孢菌及黑曲霉为发酵菌种,采用Plackett-Burman设计及正交试验,对影响微生物发酵法产大豆异黄酮苷元(染料木黄酮、黄豆苷元、黄豆黄素)的连续超声波提取工艺的主要试验因素进行系统优化。以浅玫瑰链霉菌为发酵菌种的实验结果表明:各主要试验因素对3种异黄酮苷元提取率影响程度大小为:抽提溶剂组分、超声波时间、淋洗液体积。而温度、溶剂流速两个因素与提取效率负相关。连续超声波作用时间及抽提溶剂组分为影响异黄酮苷元提取工艺的两个主要影响因素。当两因素的最优值分别为7min及70%时,总异黄酮苷元提取率为(98.7±1.23)%。通过固相萃取(SPE)可有效去除发酵提取液中杂质对HPLC定量分析的干扰,并使3种异黄酮苷元含量浓缩10倍以上,从而使HPLC方法的检测限达到10-3μg/mL,样品总分析时间小于10min,样品回收率为96.2%～103.4%,RSD值小于2.34%。上述结果表明,该方法可满足微生物发酵法产大豆异黄酮苷元的高效提取纯化及快速定量分析。
- 张晓玲惠芸华杨桥
- 关键词：大豆异黄酮苷元固相萃取微生物发酵
- 液相色谱-串联质谱法测定养殖鱼中痕量安眠酮的残留量被引量：5
- 2012年
- 建立了液相色谱-串联质谱测定养殖鱼类产品中痕量安眠酮(MTQ)残留量的方法。采用正己烷提取样品中残留的安眠酮,经硅胶柱净化、V(乙醚)∶V(正己烷)=1∶1的混合溶液洗脱后,以0.1%V(甲酸)∶V(甲醇)=1∶1的混合溶液为流动相、C18色谱柱分离,正离子模式进行质谱定量分析,MTQ-D7同位素标记物作为内标,用内标法定量。以m/z251.1/91.2为定量离子对,方法的定量限为0.2μg/kg(S/N≥10)。在0.2、0.5、1.0和20μg/kg 4个添加水平下,方法的平均回收率为86.6%～95.9%,相对标准偏差为2.26%～7.48%。
- 于慧娟沈康俊李向军惠芸华金高娃黄冬梅苏惠
- 关键词：安眠酮液相色谱-串联质谱养殖鱼
