徐艳娇
- 作品数：37 被引量：102H指数：6
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金湖北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生经济管理更多>>
- 呱氨托美汀及其代谢产物在大鼠体内的组织分布被引量：1
- 2014年
- 目的:建立生物样本中测定呱氨托美汀(MED-15)及其代谢产物浓度的方法,考察MED-15在人工体液中的稳定性及在大鼠体内的组织分布。方法:制备人工胃液和人工肠液,考察MED-15在体液中的稳定性。取24只雄性SD大鼠,灌胃给药MED-15 100 mg·kg-1,分别于给药后1,3,7,24 h处死大鼠,迅速取出心脏、脑组织、肺脏、肝脏、肾脏、脾脏、胃、小肠和大肠匀浆,HPLC法检测各组织中MED-15、MED-5及托美汀的含量。结果:MED-15在人工胃液和肠液中的稳定时间>3 h。灌胃给予MED-15(100 mg·kg-1)后,MED-15仅在胃、大肠和小肠中可测得,并且肠道滞留时间长达24 h。代谢产物MED-5在大鼠体内多个组织均有分布,在胃、小肠、大肠和肝脏等组织中的浓度较高,7 h后在小肠和大肠中仍可检测到较高浓度的MED-5。MED-15活性代谢产物托美汀在肝、脾、肾等血流量丰富的组织中分布迅速而广泛,同时在这些组织中浓度较高。结论:呱氨托美汀可缓慢吸收入血,其在胃肠上皮细胞中滞留的现象也可能是其发挥作用时间较长的原因之一。
- 徐艳娇冯承阳张程亮向道春李喜平刘东
- 关键词：呱氨托美汀高效液相色谱法
- 5种中药成分体外对羧酸酯酶活性的影响研究被引量：1
- 2015年
- 目的:初步考察5种中药成分黄芩苷、穿心莲内酯、橙皮苷、茶多酚及黄豆苷元在体外对羧酸酯酶1(CES1)和羧酸酯酶2(CES2)活性的影响。方法:采用CES1、CES2特异性探针咪达普利和伊立替康(CPT-11)及其代谢产物咪达普利拉和SN-38,在大鼠肝微粒体孵育体系中初步考察上述5种中药成分抑制两种CESs活性强度。结果:上述5种中药成分在100μmol·L-1浓度下对CES1、CES2活性均无显著抑制作用(P<0.05)。结论:黄芩苷、穿心莲内酯、橙皮苷、茶多酚及黄豆苷元在体外不影响CESs活性,体内实验有待进一步开展。
- 李喜平徐艳娇张程亮向道春冯承阳刘东
- 关键词：中药单体羧酸酯酶咪达普利伊立替康
- 果糖诱导非酒精性脂肪性肝病小鼠动物模型的构建和评价被引量：7
- 2017年
- 目的建立果糖诱导的非酒精性脂肪肝病(NAFLD)小鼠模型并评价其特征。方法给予C57BL/6小鼠30%(w/v)果糖水饲养8周,正常组给予蒸馏水饲养。记录小鼠的体质量,分别于第2、4、6和8周处死部分动物后测定肝脏重量并计算肝脏指数。采用试剂盒测定血清中葡萄糖、胰岛素并计算空腹胰岛素抵抗指数(FI-IR),同时测定血清脂质代谢相关生化指标。取小鼠肝脏,行油红O染色和HE染色进行组织病理学观察。结果与正常组相比,30%果糖可使小鼠的体质量、肝重量和肝脏指数显著增加(P<0.05)。模型组小鼠的FI-IR持续升高,至第8周时为正常组的4.7倍,差异有统计学意义(P<0.05)。高果糖促使小鼠血清中三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和游离脂肪酸(FFA)的含量较正常组显著增加(P<0.05),血清中高密度脂蛋白(HDL-C)含量显著降低(P<0.05)。组织病理学结果发现,模型组小鼠肝脏第2周即出现小脂滴,随着造模时间延长逐步扩大并在第8周肝脏出现明显的弥漫性大脂滴和脂肪变性。结论 30%高果糖饮食可以建立小鼠NAFLD模型,该模型在病理学表现、生化指标等方面与人类的发病特征相似,可用于单纯性果糖诱导NAFLD发病机制和药物治疗的研究。
- 张程亮贺雯茜徐艳娇常慕君向东杨金玉刘东
- 关键词：果糖非酒精性脂肪肝病胰岛素抵抗
- 2010-2012年武汉市部分医院喹诺酮类药物应用分析被引量：4
- 2014年
- 目的:了解喹诺酮类药物使用情况,为合理用药提供依据。方法:对武汉市32家医院2010-2012年喹诺酮类药物使用数量、消耗金额、DDDs和DDC进行统计分析。结果:3年中喹诺酮类药年销售金额分别为12 565.63,11 135.07,16 131.77万元,注射剂占总年销售额的79.58%,78.78%,53.88%,销售金额前列的药物均为左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星、依诺沙星,其中左氧沙星用药频度最高。结论:喹诺酮类抗菌药物临床应用以第3代药物为主,其总体使用量起伏,但注射剂占年销售额的比重逐年下降,卫生部加强抗菌药物管理起到一定的作用。
- 魏盈盈李樊徐艳娇李喜平杜光
- 关键词：喹诺酮类药物用药频度限定日剂量
- 沙利度胺对伊立替康所致腹泻的治疗作用及机制被引量：6
- 2012年
- 目的:研究沙利度胺对伊立替康(CPT-11)所致大鼠腹泻的治疗作用,并从药动学相互作用的角度考察其机制。方法:采用60 mg.kg-1的CPT-11连续4 d尾静脉注射制备大鼠腹泻模型。观察联合灌胃给予150 mg.kg-1的沙利度胺后,与单独使用CPT-11相比,CPT-11所致大鼠体质量减轻和腹泻评分的改变。单独给予大鼠CPT-11或联合使用沙利度胺,通过检测血浆中CPT-11或代谢产物SN-38的浓度,评价沙利度胺对CPT-11药动学的影响。结果:联合给予沙利度胺可以显著减轻CPT-11所致的大鼠体质量减轻和腹泻评分(P<0.05)。与单独给予CPT-11比较,沙利度胺使CPT-11的AUC0-t和Cmax均显著增加(P<0.05),而代谢产物SN-38的AUC0-t和Cmax显著降低(P<0.05)。结论:沙利度胺可以有效减轻CPT-11所致的腹泻,机制可能与沙利度胺改变CPT-11的药动学,减少其代谢产物SN-38的生成有关。
- 张程亮向道春吕操徐艳娇李喜平刘东
- 关键词：沙利度胺伊立替康腹泻药动学
- HPLC法测定大鼠血浆中多索茶碱及代谢产物茶碱的浓度被引量：3
- 2011年
- 目的:建立同时测定大鼠血浆中多索茶碱及其代谢产物茶碱的高效液相色谱法。方法:用18%高氯酸溶液处理血浆后,采用高效液相色谱法测定。色谱柱为Hypersil ODS C_(18)反相柱,流动相为甲醇-水(1:3),紫外检测波长271 nm,柱温为室温,流速l ml·min^(-1),进样量20μ1。结果:多索茶碱和茶碱的线性范围分别为0.5～50μg·ml^(-1)和0.2～20μg·ml^(-1)。日内和日间精密度RSD均小于9.6%。血浆样品稳定性符合要求。相对回收率97.02%～102.36%,绝对回收率大于85.0%。结论:本法专属性强,灵敏度高,重复性好,适用于多索茶碱的药物动力学研究。
- 张程亮高静徐艳娇刘宇刘东
- 关键词：高效液相色谱法多索茶碱茶碱
- 羧酸酯酶在免疫性肝损伤大鼠体内的活性研究
- 免疫性肝损伤与自身机体免疫应答有关。由卡介苗(BCG)+脂多糖(LPS)诱导的急性免疫性肝损伤模型更能模拟由病毒或内毒素引发的急性肝炎模型。在肝脏疾病状态下,药物代谢酶的活性可能会发生改变,从而会对药物的药物代谢动力学及...
- 徐艳娇
- 关键词：免疫性肝损伤羧酸酯酶病理学代谢产物药物剂量
- 文献传递
- 长江流域6城市233家医院2007－2009年脂溶性维生素利用分析
- 2011年
- 目的:了解长江流域6城市医院脂溶性维生素的应用现状和趋势。方法:对长江流域6城市233家医院2007-2009年脂溶性维生素的生产厂家、销售金额和用药频度(DDDs)等进行统计、分析。结果:所调查地区医院脂溶性维生素的销售金额逐年增加,DDDs和销售金额的平均增长率分别达76.0%和101.3%,但6城市医院之间的应用情况并不均衡。同产品不同厂家的价格和DDDs相差较大,国产厂家凭借价格优势占据该市场的主要份额。结论:脂溶性维生素的市场前景广阔,但临床应用的合理性有待进一步探讨。
- 刘东徐艳娇
- 关键词：脂溶性维生素限定日剂量用药频度
- CYP2D6基因多态性及其临床意义被引量：3
- 2012年
- CYP2D6是CYP酶系中重要的一种氧化代谢酶,参与多种药物的代谢。CYP2D6具有基因多态性,使药物代谢在不同种族之间,甚至在同种族不同人群中产生较大的差异,从而影响药物的疗效。因此,深入了解CYP2D6基因的多态性以及对药物代谢的影响,对指导临床合理用药和调整用药方案具有重大意义。
- 徐艳娇龚森纪洪艳刘东
- 关键词：CYP2D6基因多态性药物代谢
- 核受体调控羧酸酯酶表达及活性的研究进展被引量：2
- 2015年
- 羧酸酯酶(carboxylesterase,CES)是一类重要的Ⅰ相药物代谢酶,参与许多临床抗癌药物、氨基甲酸酯、拟除虫菊酯类杀虫剂、环境中有毒物质以及前致癌物的体内代谢。有研究表明,许多核受体(nuclear receptor,NR)家族成员在调控人和动物肝脏及肠道CES的表达和活性方面发挥着重要作用。本文查阅有关文献,综述NR对人和动物CES调节作用的研究进展,评价其在药物代谢、药物相互作用等方面的意义。近年来,随着基因敲除小鼠模型和转基因小鼠模型的应用,孕甾烷X受体蛋白(pregnane X receptor,PXR,NR1I2)和雄甾烷X受体蛋白(constitutive androstane receptor,CAR,NR1I3)调控CES的转录机制逐步被阐明,其他NR对CES调控机制的研究也有所突破,但目前有关NR对CES调节方面的研究大多局限于啮齿动物模型,后续可通过运用人源化小鼠模型以及临床试验等来深入探讨NR调控CES的作用机制以指导新药开发及临床合理用药。
- 刘东冯承阳张程亮徐艳娇李喜平贺雯茜
- 关键词：羧酸酯酶核受体药物代谢
